更新时间： 2024-05-21 02:48:56
做一个标准曲线，5个标准品或者4个标准品，每个之间浓度相差10倍，然后根据得到的标准曲线计算你的斜率是不是接近3.3，越接近3.3，扩增效率就越接近100%，2.8～3.5之间都算可以了。一般的荧光定量PCR仪器有自动计算的功能，输入标准品
原理不同：荧光定量pcr实时监测与dna结合的荧光染料激发的荧光；普通pcr通过检测插入dna中核算染料的量来测定pcr最终产物量,一般是紫外光.反应要求：荧光定量对扩增片段有较高的要求,一般为100-300bp；普通定量可以扩增长点的片段
二者结果相同。都能说明生物体外的特殊DNA复制的整个过程的扩增效率和溶解温度情况。区别：1、二者系统组成不同荧光定量PCR仪比普通的PCR仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统。2、二者原理不同荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光染
定量PCR技术基本原理和方法以及PCR产物的检测与定量-2 PCR仪的种类和选购 定量PCR技术 定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术 定量PCR技术 定 量 PCR 技 术 简 介 利用核苷酸交换和剪切技术进行DNA碎裂和定向进化实验 3 利用核苷酸交换和剪切技术进行DNA碎裂和定向 利用核苷酸交换和剪切技术进行DNA碎裂和定向进化实验 赛默飞两款核酸定量仪器对比：Nanodrop vs. Qubit 大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入实验 大肠杆菌中非天然氨基酸的整体掺入实验 PCR技术应用十：HIV感染