更新时间： 2024-05-13 09:50:48
【摘要】 通过使用单一荧光标记的LUX引物，实时PCR能够检测到每次循环中所产生的扩增子。当累积到足够的检测数据后，根据起始模板拷贝数直接与时间点成比例的特性，我们可以精确地推算出模板DNA的起始拷贝数。LUX（Light Upon eXt
1.优质RNA的获取 2.特异性引物设计 3.TaqMan探针的设计和荧光标记物选择 4.标准曲线分析 一般，DNA样品的定
作为基因检测的金标准，聚合酶链式反应(PCR)技术是一种重要的疾病检测工具。目前，众多疾病的临床检测均采用实时荧光PCR(RT-PCR)技术作为核心手段。但是，RT-PCR技术在灵敏度、检测限、分析成本以及基层诊断疾控普及等方面也存在着诸
“谁”动了我的扩增曲线？ 采用快速循环荧光定量PCR仪和LightScanner32上的非标记探... 盘点：分子诊断常用技术50年的沿革与进步 分子诊断技术、PCR技术、基因测序技术的区别、原理（二） 一文读懂分子诊断常用技术 分子诊断常用技术（三） 漫谈分子诊断技术50年（二） 盘点：分子诊断常用技术（二） 一文读懂PCR技术、基因测序技术的区别、原理及发展历程 漫谈分子诊断常用技术沿革 一文读懂分子诊断常用技术（二） 一文读懂分子诊断技术、PCR技术、基因测序技术 实时荧光定量 PCR技术原理与应用（二）