找不到引用YY/T 1879-2022 医疗器械唯一标识的创建和赋予 的标准
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UDI可以实现产品全生命周期的管理，实现产品从注册人/备案人→生产厂家→各级物流→客户端和用户端的识别和追溯参考文献[1]. 《医疗器械唯一标识系统规则》国家药监局2019年 第66号[2]. YY/T 1630-2018 《医疗器械唯一标识基本要求》[3]. YY/T 1681-2019 《医疗器械唯一标识系统基础术语》[4]. GB/T 33993-2017 《商品二维码》[5]. ...
试点工作从2019年7月启动，共分5个阶段：第一阶段确定试点品种、参与单位；第二阶段组织验证医疗器械唯一标识的创建和赋予；第三阶段组织验证医疗器械唯一标识数据库功能及数据上传、下载和接口标准；第四阶段组织验证唯一标识数据的部门间衔接和扩展应用；第五阶段组织召开试点总结会，形成试点报告，完善首批产品唯一标识实施方案。 ...
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