这里,我们总结了非天然糖核苷酸,特别是尿苷二磷酸乙酰氨基葡萄糖(uridine diphosphate-N-acetylglucosamine, UDP-GlcNAc)/尿苷二磷酸乙酰氨基半乳糖(uridine diphosphate-N-acetylgalactosamine, UDP-GalNAc)类似物的化学法、酶促法和化学酶法制备方面的进展,及其在生理和药理学方面的生物技术应用。...
-25GN,N′-二苯基硫脲D80002-25GN,N′-二环己基碳二亚胺D157805-5GN,N′-二甲基乙二胺762024-10MGN-2-2-2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基乙氧基乙基生物素胺P7629-10GN-苯基硫脲471240-500MLN-丁基二乙醇胺473936-100MLN-甲基甲酰胺M26305-100GN-甲基乙酰胺130672-5GN-羟基丁二酰亚胺792454-1GPalau...
唾液酸中,N-乙酰神经酰胺(Neu5Ac)在自然界中通过α-(2,3),α-(2,6)糖苷键与半乳糖或半乳糖胺相连,或通过α-(2,8),α-(2,9),或交替的α-(2,8)/α-(2,9)糖苷键同聚。由于羧基的吸电子特性、季碳的异头位中心及3-位羟基的缺失使立体选择性地唾液酸化十分困难。...
由于OGT的重要性,目前已报道了多种小分子能够在细胞内抑制OGT,包括四氧嘧啶(尿嘌呤模拟物)、BADGP(N-乙酰氨基半乳糖模拟物)、Ac4-5SGlcNAc(代谢前体)、BZX(中性的磷酸模拟物)和OSMI-1(喹啉-6-磺酰胺衍生物)。然而,大多数化合物并不能高效、选择性地抑制OGT。...
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