GB 9706.13-1997
医用电气设备 第2部分;遥控自动驱动式γ射线后装设备安全专用要求

Medical electrical equipment--Part 2: Particular requirements for the safety of remote-controlled automatically-driven gamma-ray afterloading equipment

2010-02

标准号
GB 9706.13-1997
发布
1997年
采用标准
IEC 601-2-17:1989 IDT
发布单位
国家质检总局
替代标准
GB 9706.13-2008
当前最新
GB 9706.217-2020
 
 
适用范围
本标准规定了用γ射线治疗患者时对遥控自动驱动式后装设备的安全要求。 本标准不适用于使用中子放射源的设备。 本标准仅适用于距放射源1m处的空气比释动能率不大于500mGy/h的后装设备。否则,必须制定专门的防护措施。

GB 9706.13-1997相似标准


推荐

医用X射线诊断卫生防护标准

GB9706.12-1997医用电气设备 yi部分:安全通用要求 三、并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求(idt IEC 601-1-3:1994)    IAEA Safety Series 15(1996)Intemational Basic Safety Standards for Protection against Ionizing Radiation and for the Safety...

医用质谱仪新标准来了

2026年3月1日2YY/T 0062.1—2024医用电气设备 诊断X射线 1部分:等效滤过和固有滤过的测定  修订YY/T 0062—2004本文件描述了X射线管组件的固有滤过和滤过材料质量等效滤过的测定方法,规定了X射线管组件在随附文件中的符合性声明和X射线管组件标记的要求,以及对滤过材料的指示和符合性声明要求。本文件适用于医疗诊断应用中高压150kV以下的X射线管组件和滤过材料。...

一览|国家药监局发布20项医疗器械行业标准

2026年3月1日2YY/T 0062.1—2024医用电气设备 诊断X射线 1部分:等效滤过和固有滤过的测定  修订YY/T 0062—2004本文件描述了X射线管组件的固有滤过和滤过材料质量等效滤过的测定方法,规定了X射线管组件在随附文件中的符合性声明和X射线管组件标记的要求,以及对滤过材料的指示和符合性声明要求。本文件适用于医疗诊断应用中高压150kV以下的X射线管组件和滤过材料。...

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

2部分:聚氨酯泡沫敷料》48YY/T 1306—2016《熏蒸治疗仪》49YY/T 1307—2016《医用乳腺数字化X射线摄影用探测器》50YY/T 1308—2016《自动控制式近距离治疗设备》51YY/T 1309—2016《清洗消毒器超声清洗的要求和试验》52YY/T 1400—2016《牙科学牙科设备表面材料耐受化学消毒剂的测定》53YY/T 1401—2016《牙齿美白冷光仪》54YY...


GB 9706.13-1997系列标准

GB 9706.1-2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.10-1997 医用电气设备 第2部分;治疗X射线发生装置安全专用要求 GB 9706.103-2020 医用电气设备 第1-3部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:诊断X射线设备的辐射防护 GB 9706.11-1997 医用电气设备 第2部分;医用诊断X射线源组件和X射线管组件安全专用要求 GB 9706.12-1997 医用电气设备 第1部分;安全通用要求三.并列标准 诊断X射线设备辐射防护通用要求 GB 9706.13-2008 医用电气设备.第2部分:自动控制式近距离治疗后装设备安全专用要求 GB 9706.14-1997 医用电气设备 第2部分;X射线设备附属设备安全专用要求 GB 9706.15-2008 医用电气设备.第1-1部分:安全通用要求.并列标准:医用电气系统安全要求 GB 9706.16-2015 医用电气设备 第2部分:放射治疗模拟机安全专用要求 GB 9706.17-2009 医用电气设备.第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求 GB 9706.18-2006 医用电气设备 第2部分:X射线计算机体层摄影设备安全专用要求 GB 9706.19-2000 医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求 GB 9706.2-2003 医用电气设备 第2-16部分;血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求 GB 9706.20-2000 医用电气设备 第2部分;诊断和治疗激光设备安全专用要求 GB 9706.201-2020 医用电气设备 第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.202-2021 医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.203-2020 医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.204-2022 医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.205-2020 医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.206-2020 医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.208-2021 医用电气设备 第2-8部分:能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.21-2003 医用电气设备 第2部分;用于放射治疗与患者接触且具有电气连接辐射探测器的剂量计的安全专用要求 GB 9706.211-2020 医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.212-2020 医用电气设备 第2-12部分:重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.213-2021 医用电气设备 第2-13部分:麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.217-2020 医用电气设备 第2-17部分:自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.218-2021 医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.219-2021 医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.22-2003 医用电气设备 第2部分;体外引发碎石设备安全专用要求 GB 9706.222-2022 医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.224-2021 医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.225-2021 医用电气设备 第2-25部分:心电图机的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.226-2021 医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.227-2021 医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.228-2020 医用电气设备 第2-28部分:医用诊断X射线管组件的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.229-2021 医用电气设备 第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.23-2005 医用电气设备 第2-43部分;介入操作 X射线设备安全专用要求 GB 9706.236-2021 医用电气设备 第2-36部分:体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.237-2020 医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 GB 9706.24-2005 医用电气设备 第2-45部分;乳腺X射线摄影设备及乳腺摄影立体定位装置 安全专用要求

GB 9706.13-1997 中可能用到的仪器设备


谁引用了GB 9706.13-1997 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号