过滤器最终检验

本专题涉及过滤器最终检验的标准有111条。

国际标准分类中，过滤器最终检验涉及到流体动力系统、阀门、化工产品、电工器件、医疗设备、造船和海上构筑物综合、防护设备、消毒和灭菌、建筑物中的设施、通风机、风扇、空调器、水质、分析化学、土方机械、废物、货物的包装和调运综合、无损检测、空气质量。

在中国标准分类中，过滤器最终检验涉及到制冷设备、连接器、液压与气动装置、体外循环、人工脏器、假体装置、机舱设备、劳动防护用品、消防救生、辅助工具、石化、化工工程、实验室基础设备、建筑暖通、空调器材设备、供水、排水器材设备、分离机械、通风、空调工程、建筑工程施工机械、标志、包装、运输、贮存综合、核探测器、劳动安全技术综合、公共医疗设备、Ｘ射线、磁粉、荧光及其他探伤仪器。

ES-UNE，关于过滤器最终检验的标准

UNE-EN ISO 16610-28:2018 产品几何规格(GPS)过滤第28部分：轮廓过滤器：最终效果
UNE-EN ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求
UNE-EN ISO 11607-2:2020/A11:2022 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求

SCC，关于过滤器最终检验的标准

DANSK DS/ISO/TS 16610-28:2010 产品几何规格 (GPS) 过滤第 28 部分：轮廓过滤器：最终效果
NS-EN ISO 16610-28:2016 产品几何规范 (GPS) 过滤第28部分：轮廓过滤器：最终效果 (ISO 16610-28:2016)
DANSK DS/EN ISO 16610-28:2017 产品几何规格 (GPS) 过滤第28部分：轮廓过滤器：最终效果 (ISO 16610-28:2016)
AS 1871.5:1976 水质检验方法清单可过滤残留物（通过过滤器）
DIN EN ISO 16610-28 E:2015 文件草案几何产品规格 (GPS) 过滤第28部分：轮廓过滤器：最终效果 (ISO/DIS 16610-28:2015)
AS 1871.6:1976 水质检验方法清单不可过滤残留物（未通过过滤器）
AS 1807.6:1976 洁净室、工作站及其附件的测试方法方法 6：最终过滤器安装完整性
BS EN ISO 11607-2:2006+A1:2014 最终灭菌医疗器械包装成型、密封和组装过程的验证要求
NS-EN 868-6:2017 最终灭菌医疗器械包装第6部分：低温灭菌过程用纸要求和试验方法
DANSK DS/ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求
DANSK DS/ISO 11607-2/AMD 1:2020 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求
UNE-EN ISO 11607-2:2007 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2006)
NS-EN ISO 11607-2:2006 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2006)
NS-EN ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2019)
AENOR UNE-EN ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2019)
DANSK DS/EN ISO 11607-2/A1:2020 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2019)
DANSK DS/EN ISO 11607-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求 (ISO 11607-2:2006)
AS 1807.6:1989 洁净室、工作站和安全柜试验方法, 方法 6: 确定终端安装的 HEPA 过滤器装置的完整性
NS-EN 868-7:2017 最终灭菌医疗器械包装第7部分：低温灭菌过程用不干胶涂布纸要求和试验方法
AS 1807.7:1989 洁净室、工作站和安全柜试验方法, 方法 7: 确定非终端安装的 HEPA 过滤器装置的完整性
NS-EN ISO 11607-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2006 包括 Amd 1:2014）

GSO，关于过滤器最终检验的标准

OS GSO ISO/TS 16610-28:2015 产品几何规格 (GPS) 过滤第28部分：轮廓过滤器：最终效果
BH GSO ISO/TS 16610-28:2017 产品几何规格 (GPS) 过滤第28部分：轮廓过滤器：最终效果
GSO ISO 11607-2:2021 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求

IN-BIS，关于过滤器最终检验的标准

IS 8386-1977 油液滤清器滤芯最终负荷额定值的试验方法

台湾地方标准，关于过滤器最终检验的标准

CNS 5397-1980 液压用过滤器检验法

韩国科技标准局，关于过滤器最终检验的标准

KS V 7210-2014 造船过滤器检验通则
KS B ISO 10263-2:2012 土方机械操作者的工作环境.第2部分:空气过滤器的检验

德国标准化学会，关于过滤器最终检验的标准

DIN 8949:2000 制冷剂过滤干燥器.检验
DIN 24550-6:1999 流体动力.液压过滤器.第6部分:检验过滤器外壳.尺寸
DIN 58355-1:2005 膜式过滤器.第1部分:扁平过滤器液体比流量的检验
DIN 58355-1:2011 膜滤器.第1部分:扁平过滤器液体比流量的检验
DIN 58355-2:2005 膜式过滤器.第2部分:起泡点的检验
DIN 58356-1:2005 膜式过滤器元件.第1部分:细菌滤出的要求和检验
DIN 58355-4:2005 膜式过滤器.第4部分:微粒物质漏出检验
DIN 58356-8:2005 膜式过滤器元件.第8部分:蒸汽消毒检验
DIN 58356-3:2005 膜式过滤器元件.第3部分:液体比流率的检验
DIN 3386:2012 最大工作压力小于或等于5 bar的空气过滤器.试验和要求
DIN 58356-7:2005 膜式过滤器元件.第7部分:浇注蒸汽的消毒检验
DIN 19557:2004 废水处理厂.渗滤器用矿物和塑料过滤介质.要求、检验、供货和安置
DIN EN 143:2007 呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验和标志(包括技术勘误AC:2005+修改件A1:2006)
DIN EN ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2019）
DIN EN 403:2004 自救用呼吸保护器.火灾逃生用带面罩的过滤装置.要求、检验和标记
DIN EN ISO 11607-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO/DIS 11607-2:2017）

(美国)海军，关于过滤器最终检验的标准

NAVY MS22035 REV B NOTICE 2-1996 过滤器连接器高压氧检验阀
NAVY MS22035 REV B VALID NOTICE 1-1987 过滤器连接器高压氧检验阀
NAVY MS22035 REV B-1972 过滤器连接器高压氧检验阀

日本工业标准调查会，关于过滤器最终检验的标准

JIS F 7200:1996 造船.过滤器检验的通用规则
JIS F 7200:2015 造船.过滤器检验的通用规则
JIS B 8356-1:2000 液压动力.过滤器.过滤器性能的评价.第1部分:过滤器元件.功能特性的检验程序
JIS B 8356-1:2017 液压动力.过滤器.过滤器性能的评价.第1部分:过滤器元件.功能特性的检验程序
JIS B 9908-4:2019 通风用空气过滤装置和通风用电动空气净化器试验方法第4部分：确定最小分数试验效率的调节方法

法国标准化协会，关于过滤器最终检验的标准

NF S76-055:2008 呼吸保护装置.气体过滤器和组合过滤器.要求、检验和标记
NF S76-044:1993 自救式呼吸保护设备.自救过滤器要求、检验、标志
NF X44-013:1983 使用火焰测光技术检测过滤器的氯化钠烟雾试验
NF S98-052-2*NF EN ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求
NF EN ISO 11607-2:2020 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求
NF S98-051-6*NF EN 868-6:2017 最终灭菌医疗器械的包装第6部分：低温灭菌过程用纸要求和试验方法
NF S76-043*NF EN 403:2004 自救用呼吸防护器火灾逃生时用带保护罩的过滤器要求、检验和标记
NF S98-051-7*NF EN 868-7:2017 最终灭菌医疗器械包装第7部分：低温灭菌过程用粘性涂层纸要求和试验方法
NF EN ISO 11607-2/A11:2022 最终灭菌医疗器械的包装 - 第 2 部分：成型、密封和组装过程的验证要求 - 修正案 A11
NF EN ISO 11607-2/A1:2023 最终灭菌医疗器械包装第 2 部分：成型、密封和组装过程的验证要求修正案 1：风险管理的应用

行业标准-石油化工，关于过滤器最终检验的标准

SH/T 3411-1999 石油化工泵用过滤器选用、检验及验收
SH/T 3411-2017 石油化工泵用过滤器选用、检验及验收规范

未注明发布机构，关于过滤器最终检验的标准

DIN EN 143 E:2017-08 呼吸防护器微粒过滤器要求、检验和标志（草案）
CSA ISO 11607-2:2021 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求
DIN EN 403:1993 自救用呼吸保护器火灾逃生用带面罩的过滤装置要求、检验和标记

行业标准-兵工民品，关于过滤器最终检验的标准

WJ 2248-1994 过滤吸收器防护性能试验装置检定规程

美国材料与试验协会，关于过滤器最终检验的标准

ASTM E128-99(2011) 实验室用刚性多孔过滤器最大孔径和渗透率的标准试验方法
ASTM E128-99 实验室用刚性多孔过滤器的最大孔隙直经和渗透性的标准试验方法
ASTM E1294-89(1999) 用自动液体孔率计检验薄膜过滤器的孔径特性的测试方法
ASTM E128-99(2005) 用于实验室使用的刚性多孔过滤器的最大孔径和渗透性的标准测试方法
ASTM E128-99(2019) 用于实验室使用的刚性多孔过滤器的最大孔径和渗透性的标准测试方法
ASTM F91-70(1996) 用冷凝核探测器对层流无菌室及无菌工作站配备的过滤器进行检漏试验
ASTM F91-70(2001)e1 用冷凝核探测器对层流无菌室及无菌工作站配备的过滤器进行检漏试验

英国标准学会，关于过滤器最终检验的标准

BS ISO 2941:1996 液压流体动力.过滤器元件.抗挤压/爆裂性检验
BS EN ISO 16890-4:2016 全面通风用空气过滤器. 采用调节法测定最小分级试验效率
BS EN ISO 11607-2:2020+A11:2022 最终灭菌医疗器械的包装成型、密封和组装过程的验证要求
BS EN 403:2004 自救用呼吸防护器.火灾逃生用带保护罩的过滤器.要求、检验和标记
BS EN 13432:2000 包装.通过合成及生物降解规定包装可回收性的要求.包装最终验收检验计划和评定标准
22/30422020 DC BS ISO 11607-2:2019/AMD1 最终灭菌医疗器械的包装成型、密封和组装过程的验证要求

澳大利亚标准协会，关于过滤器最终检验的标准

AS 1807.7:2000 清洁室、工作站、安全柜和制药格测试方法 HEPA过滤器非最终安装的完整性测试
AS 1807.6:2000 清洁室、工作站、安全柜和制药隔离器.试验方法.终端安装HEPA过滤装置完整性的测定

KR-KS，关于过滤器最终检验的标准

KS B ISO 16890-4-2023 一般通风用空气过滤器第4部分:测定最低试验效率的调节方法

PT-IPQ，关于过滤器最终检验的标准

NP 3000/3-1986 质量管理．第3部分：生产测试以及最终检验过程中的质量管理体系模型

欧洲标准化委员会，关于过滤器最终检验的标准

EN ISO 16890-4:2016 一般通风用空气过滤器.第4部分:测定最小分数试验效率的调节方法
EN ISO 16890-4:2022 一般通风用空气过滤器.第4部分:测定最小分数试验效率的调节方法
EN 12544-2:2000 无损检验.X射线管电压的测量与评定.第2部分:用厚过滤器进行定期检查
EN 403:2004 自救用呼吸保护器.火灾逃生用带面罩的过滤装置.要求,检验和标记
EN ISO 16526-2:2020 无损检测.X射线管电压的测量与评价.第2部分:用后过滤器的恒定校验方法

国际标准化组织，关于过滤器最终检验的标准

ISO 16890-4:2016 全面通风用空气过滤器. 第4部分: 采用调节法测定最小分级试验效率
ISO 16890-4:2022 一般通风用空气过滤器.第4部分:测定最小分数试验效率的调节方法
ISO 11607-2:2019/FDAmd 1 最终灭菌医疗器械包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求修正案 1
ISO 16526-2:2011 无损检测.X射线管电压的测量与评价.第2部分:用后过滤器的恒定校验方法
ISO 11607-2:2019/Amd 1:2011 最终灭菌医疗器械的包装 - 第 2 部分：成型、密封和组装过程的验证要求 - 修订 1：风险管理的应用

丹麦标准化协会，关于过滤器最终检验的标准

DS/EN ISO 11607-2:2006 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求
DS/EN 868-6:2009 最终灭菌医疗器械的包装第6部分：低温灭菌过程用纸要求和试验方法
DS/EN 868-7:2009 最终灭菌医疗器械包装第7部分：低温灭菌过程用涂胶纸要求和试验方法

GOSTR，关于过滤器最终检验的标准

GOST ISO 11607-2-2018 最终灭菌医疗器械的包装第2部分. 成型、密封和装配过程的验证要求

立陶宛标准局，关于过滤器最终检验的标准

LST EN 868-6-2009 最终灭菌医疗器械的包装第6部分：低温灭菌过程用纸要求和试验方法
LST EN 868-7-2009 最终灭菌医疗器械包装第7部分：低温灭菌过程用涂胶纸要求和试验方法
LST EN ISO 11607-2:2006 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2006）

AENOR，关于过滤器最终检验的标准

UNE-EN 868-6:2017 最终灭菌医疗器械的包装第6部分：低温灭菌过程用纸要求和试验方法
UNE-EN 868-7:2017 最终灭菌医疗器械包装第7部分：低温灭菌过程用涂胶纸要求和试验方法
UNE-EN ISO 11607-2:2017 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2006，包括 Amd 1:2014）

PL-PKN，关于过滤器最终检验的标准

PN-EN ISO 11607-2-2020-06 P 最终灭菌医疗器械的包装第2部分：成型、密封和组装过程的验证要求（ISO 11607-2:2019）
PN Z02014-05-1992 空气环境中使用的呼气防护设备．防尘半包围面罩及过滤器质量检验

CEN - European Committee for Standardization，关于过滤器最终检验的标准

EN 403:1993 自救用呼吸保护器.火灾逃生用带面罩的过滤装置.要求,检验和标记