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Im Inland vermarktete Medikamente

Für die Im Inland vermarktete Medikamente gibt es insgesamt 64 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Im Inland vermarktete Medikamente die folgenden Kategorien: Medizin- und Gesundheitstechnik, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Apotheke, Umfangreiche Testbedingungen und -verfahren, Nichteisenmetallprodukte, Baugewerbe, Gebäude, Chemikalien, Frachtversand, Allgemeine Methoden der Lebensmittelprüfung und -analyse.


IX-EU/EC, Im Inland vermarktete Medikamente

  • 93/41/EEC-1993 Richtlinie des Rates zur Aufhebung der Richtlinie 87/22/EWG zur Angleichung nationaler Maßnahmen für das Inverkehrbringen hochtechnologischer Arzneimittel, insbesondere solcher aus der Biotechnologie
  • 87/22/EEC-1986 Richtlinie des Rates zur Angleichung nationaler Maßnahmen für das Inverkehrbringen hochtechnologischer Arzneimittel, insbesondere solcher aus der Biotechnologie
  • 2009/C 185/07-2009 MITTEILUNGEN DER MITGLIEDSTAATEN Liste der von den Mitgliedstaaten benannten Produktinfostellen, die sich mit Verfahren im Zusammenhang mit der Anwendung bestimmter nationaler technischer Vorschriften auf Produkte befassen, die in einem anderen Mitgliedstaat rechtmäßig in den Verkehr gebracht werden
  • 2007/C 203/04-2007 Zusammenfassung der Entscheidungen der Gemeinschaft über Genehmigungen für das Inverkehrbringen von Arzneimitteln – Erteilung, Aufrechterhaltung oder Änderung einer nationalen Genehmigung für das Inverkehrbringen
  • 2008/31/EC-2008 RICHTLINIE DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Änderung der Richtlinie 98/8/EG über das Inverkehrbringen von Biozidprodukten im Hinblick auf die der Kommission übertragenen Durchführungsbefugnisse
  • 2016/C 014/02-2016 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/31/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 26. Februar 2014 zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung auf dem Markt
  • 2007/C 266/06-2007 Arzneimittel – Liste der von den EWR-EFTA-Staaten für das zweite Halbjahr 2006 erteilten Marktzulassungen. Unterausschuss I – Freier Warenverkehr
  • 2014/28/EU-2014 RICHTLINIE DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung auf dem Markt und die Überwachung von Explosivstoffen für zivile Zwecke (Neufassung) (Text von Bedeutung für den EWR)
  • NO 1451/2007-2007 VERORDNUNG DER KOMMISSION über die zweite Phase des Zehnjahresarbeitsprogramms gemäß Artikel 16 Absatz 2 der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Biozidprodukten (Text von Bedeutung für den EWR )
  • 2001/36/EC-2001 Richtlinie der Kommission zur Änderung der Richtlinie 91/414/EWG des Rates über das Inverkehrbringen von Pflanzenschutzmitteln
  • 2002/76/EC-2002 Richtlinie der Kommission zur Änderung der Anhänge der Richtlinien 86/362/EWG und 90/642/EWG des Rates hinsichtlich der Festsetzung von Höchstgehalten für Pestizidrückstände (Metsulfuronmethyl) in und auf Getreide und bestimmten Erzeugnissen pflanzlichen Ursprungs, einschließlich Obst und Gemüse
  • NO 2032/2003-2003 VERORDNUNG DER KOMMISSION über die zweite Phase des zehnjährigen Arbeitsprogramms gemäß Artikel 16 Absatz 2 der Richtlinie 98/8/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über das Inverkehrbringen von Biozidprodukten und zur Änderung der Verordnung ( EC

United States Navy, Im Inland vermarktete Medikamente

US-CFR-file, Im Inland vermarktete Medikamente

  • CFR 21-822.9-2013 Lebensmittel und Medikamente. Teil 822: Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Abschnitt 822.9: Was muss ich in meiner Einreichung enthalten?
  • CFR 21-822.7-2013 Lebensmittel und Medikamente. Teil 822: Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Abschnitt 822.7: Was soll ich tun, wenn ich nicht der Meinung bin, dass eine Überwachung nach dem Inverkehrbringen angemessen ist?
  • CFR 21-814.3-2014 Lebensmittel und Medikamente. Teil 814: Zulassung von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen. Abschnitt 814.3:Definitionen.
  • CFR 21-814.84-2013 Lebensmittel und Medikamente. Teil 814: Zulassung von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen. Abschnitt 814.84: Berichte.
  • CFR 21-814.20-2013 Lebensmittel und Medikamente. Teil 814: Zulassung von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen. Abschnitt 814.20:Anwendung.
  • CFR 21-814.39-2014 Lebensmittel und Medikamente. Teil 814: Zulassung von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen. Abschnitt 814.39: PMA-Ergänzungen.
  • CFR 21-814.100-2014 Lebensmittel und Medikamente. Teil 814: Zulassung von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen. Abschnitt 814.100: Zweck und Umfang.
  • CFR 21-814.116-2014 Lebensmittel und Medikamente. Teil 814: Zulassung von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen. Abschnitt 814.116: Verfahren zur Überprüfung eines HDE.
  • CFR 21-814.44-2014 Lebensmittel und Medikamente. Teil 814: Zulassung von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen. Abschnitt 814.44: Verfahren zur Überprüfung eines PMA.
  • CFR 21-814.104-2014 Lebensmittel und Medikamente. Teil 814: Zulassung von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen. Abschnitt 814.104: Ursprüngliche Anträge.
  • CFR 21-822.3-2013 Lebensmittel und Medikamente. Teil 822: Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Abschnitt 822.3: Wie definieren Sie die in diesem Teil verwendeten Begriffe?
  • CFR 21-814.37-2014 Lebensmittel und Medikamente. Teil 814: Zulassung von Medizinprodukten vor dem Inverkehrbringen. Abschnitt 814.37: PMA-Änderungen und erneut eingereichte PMAs.
  • CFR 21-73.3100-2013 Lebensmittel und Medikamente. Teil 73: Auflistung der von der Zertifizierung ausgenommenen Farbzusätze. Abschnitt 73.3100: 1,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-9,10-anthracendion-bis(2-methyl-2-propensäure)ester-Copolymere.

US-FCR, Im Inland vermarktete Medikamente

  • FCR 21 CFR PART 99-2015 VERBREITUNG VON INFORMATIONEN ÜBER NICHT GENEHMIGTE/NEUE VERWENDUNGEN FÜR VERMARKTETE ARZNEIMITTEL, BIOLOGIKA UND GERÄTE
  • FCR 21 CFR PART 99-2013 VERBREITUNG VON INFORMATIONEN ÜBER NICHT GENEHMIGTE/NEUE VERWENDUNGEN FÜR VERMARKTETE ARZNEIMITTEL, BIOLOGIKA UND GERÄTE

RU-GOST R, Im Inland vermarktete Medikamente

  • GOST R 56701-2015 Arzneimittel für medizinische Anwendungen. Leitlinien zu nichtklinischen Sicherheitsstudien für die Durchführung klinischer Studien am Menschen und die Marktzulassung von Arzneimitteln

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Im Inland vermarktete Medikamente

  • 2009/C 146/04-2009 Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 1 May 2009 to 31 May 2009 — Issuing@ maintenance or modification of a national marketing authorisation (Decisions taken pursuant to Article 34 of Directive 20
  • 2016/C 332/03-2016 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt a
  • 2016/C 460/03-2016 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt a
  • 2017/C 076/04-2017 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt a
  • 2016/C 416/03-2016 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt a
  • 2016/C 138/02-2016 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/29/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von einfachem Druck auf dem Markt v
  • 2017/C 044/02-2017 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt a
  • 2017/C 118/05-2017 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt a
  • 2016/C 293/02-2016 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt a
  • 2017/C 149/02-2017 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt a
  • 2016/C 249/02-2016 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/53/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung von Funkanlagen auf dem Markt a
  • 2017/C 118/02-2017 Mitteilung der Kommission im Rahmen der Umsetzung der Richtlinie 2014/28/EU des Europäischen Parlaments und des Rates zur Harmonisierung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über die Bereitstellung auf dem Markt und die Überwachung von z

German Institute for Standardization, Im Inland vermarktete Medikamente

  • DIN EN 1991-4/NA:2010 Nationaler Anhang – National festgelegte Parameter – Eurocode 1: Einwirkungen auf Bauwerke – Teil 4: Silos und Tanks

Professional Standard - Agriculture, Im Inland vermarktete Medikamente

  • 药典53-2013 Brief zur Berichtigung der zweiten Ergänzung der Ausgabe 2010 des Chinesischen Arzneibuchs
  • 药典55-2014 Ankündigung zur Ergänzung und Überarbeitung des Anhangs „Mikrobiologie und biologische Tests“ der dritten Ergänzung zur Ausgabe 2010 des Chinesischen Arzneibuchs

Agricultural Standard of the People's Republic of China, Im Inland vermarktete Medikamente

  • GB 31660.1-2019 Nationaler LebensmittelsicherheitsstandardBestimmung von Makrolidrückständen in Fischereiprodukten durch Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Methode

VE-FONDONORMA, Im Inland vermarktete Medikamente

  • COVENIN 951-1976 Prüfmethoden für die Größe und Menge kleiner Fadenenden (auf Kleidung) und die Anzahl roter Fasern (für die Oberseite von Wolle verwendet) in venezolanischen nationalen Standards

  Zur Vermarktung zugelassene Arzneimittel, Im Inland vermarktete Peptidmedikamente, Deuterierte Medikamente sind bereits auf dem Markt, Im Inland vermarktete Medikamente.

 



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