국내 시판의약품

모두 64항목의 국내 시판의약품와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 국내 시판의약품와 관련된 분류는 다음과 같습니다: 의료 및 건강 기술, 의료 과학 및 의료 기기 통합, 약국, 포괄적인 테스트 조건 및 절차, 비철금속 제품, 건축 산업, 건물, 화학 제품, 화물 발송, 식품 테스트 및 분석의 일반적인 방법.

IX-EU/EC, 국내 시판의약품

93/41/EEC-1993 첨단 의약품, 특히 생명공학으로 개발된 의약품의 마케팅에 대한 국내 조치의 조화에 관한 지침 87/22/EEC를 폐지하는 유럽 연합 이사회 지침
87/22/EEC-1986 첨단 의약품, 특히 생명공학 의약품의 시장 출시와 관련된 국가 조치에 관한 회원국 법률의 조화에 관한 이사회 지침
2009/C 185/07-2009 회원국의 통지: 다른 회원국에서 합법적으로 판매되는 제품에 대한 특정 국내 기술 규정의 구현을 다루기 위해 회원국이 지정한 연락 지점 제품 목록
2007/C 203/04-2007 의약품 판매 허가 및 국내 판매 허가의 유보 또는 수정에 관한 유럽 공동체의 발표된 결정 요약(유럽 의회 및 이사회 지침 2001/83/EC의 34조 또는 2001/82/ 유럽의회 및 유럽연합 이사회 지침 EC 38)
2008/31/EC-2008 생물농약 제품의 마케팅에 관한 지침 98/8/EC를 이행하기 위해 유럽 위원회가 부여한 권한에 대한 유럽 의회 및 이사회의 결의안
2016/C 014/02-2016 마케팅 관련 회원국 법률의 조화에 관한 유럽의회 및 이사회의 2014년 2월 26일 지침 2014/31/EU 이행의 틀에서 위원회의 커뮤니케이션
2007/C 266/06-2007 의약품 2006년 하반기 유럽경제지역(EEA) 및 유럽자유무역지역(EFTA) 국가에서 승인한 판매 허가 목록.
2014/28/EU-2014 민간용 폭발물의 마케팅 및 규제에 관한 회원국 법률의 조화에 관한 유럽 의회 및 이사회 지침(개정)(유럽 경제 지역 관련 텍스트)
NO 1451/2007-2007 생물농약 제품의 마케팅에 관한 유럽 의회 및 이사회의 지침 98/8/EC의 16(2)조에 언급된 10년 작업 계획의 두 번째 단계에 대한 유럽 위원회 규정 [유럽 경제 관련 내용 지역(EEA) 관련]
2001/36/EC-2001 식물 보호제의 판매 승인에 관한 이사회 지침 91/414/EEC에 대한 유럽 위원회 지침 [유럽 경제 지역(EEA) 관련 내용]
2002/76/EC-2002 유럽연합 집행위원회 부속서 및 지침 86/362/EEC 및 90/642/EEC는 과일 및 채소를 포함하여 곡물 및 특정 식물 유래 제품에 살충제(메트술푸론-메틸)의 최대 잔류량을 설정했습니다. 개정된 지침(유럽 경제 지역(EEA))
NO 2032/2003-2003 생물농약 제품의 마케팅에 관한 유럽 의회 및 이사회의 지침 98/8/EC의 16(2)조에 언급된 유럽 위원회의 10개년 작업 계획의 두 번째 단계와 (EC) No. 1896/ 규정 No. 2000을 개정하는 규정. (유럽 경제 지역(EEA) 관련 콘텐츠)

United States Navy, 국내 시판의약품

NAVY MIL-STD-1322 A NOTICE 3-1984 국내외 수송용 탄약 및 화약류 통합 공급
NAVY MIL-STD-1322 A NOTICE 2-1983 국내외 수송용 탄약 및 화약류 통합 공급
NAVY MIL-STD-1322 A NOTICE 1-1981 국내외 수송용 탄약 및 화약류 통합 공급
NAVY MIL-STD-1322 A-1981 국내외 수송용 탄약 및 화약류 통합 공급
NAVY MIL-STD-1322 A NOTICE 4-1986 국내외 수송용 탄약 및 화약류 통합 공급
NAVY MIL-STD-1322-73-1987 M2A1 탄약 상자에 담긴 국내 및 해외 컨테이너 보급품 운송에 사용되는 추적기가 포함된 강철 포탄을 갖춘 구경 38의 특수 구형 카트리지입니다.
NAVY MIL-STD-1322-56 VALID NOTICE 1-1989 MK 118 MOD형 탄두, 국내 및 해외로 운송되는 컨테이너형 자재에 사용되며 MK 2 MOD 0형 탄약 구성품 상자에 배치됨
NAVY MIL-STD-1322-56-1982 MK 118 MOD형 탄두, 국내 및 해외로 운송되는 컨테이너형 자재에 사용되며 MK 2 MOD 0형 탄약 구성품 상자에 배치됨
NAVY MIL-STD-1322-67-1986 MK 136 MOD 0형 어댑터, 컨테이너형 자재의 국내 및 해외 운송에 사용되며 M2A1형 소형 무기 탄약 상자에 배치됩니다.
NAVY MIL-STD-1322-79-1985 국내 및 해외로 운송되는 컨테이너형 자재에 사용되는 MK 75 안전 폭발 장치 조립체는 M2A1 탄약 상자에 배치됩니다.
NAVY MIL-STD-1322-95 NOTICE 1-1993 MK 36 MOD 0 유형 폭파약, 국내 및 해외로 운송되는 컨테이너 자재에 사용되며 도면 번호 10001-2511106의 컨테이너에 배치됩니다.
NAVY MIL-STD-1322-95-1988 MK 36 MOD 0 유형 폭파약, 국내 및 해외로 운송되는 컨테이너 자재에 사용되며 도면 번호 10001-2511106의 컨테이너에 배치됩니다.
NAVY MIL-STD-1322-61 NOTICE 4-1993 MK 13 MOD 0 유형 SLMM 폭발 부품, 국내 및 해외로 운송되는 컨테이너형 자재에 사용되며 MK 639 MOD 0 유형 컨테이너에 배치됨
NAVY MIL-STD-1322-61-1984 MK 13 MOD 0 유형 SLMM 폭발 부품, 국내 및 해외로 운송되는 컨테이너형 자재에 사용되며 MK 639 MOD 0 유형 컨테이너에 배치됨
NAVY MIL-STD-1322-64-1987 MK 2 MODS형 및 MK 36 MOD형 방출안전장치로, 컨테이너형 자재의 국내 및 해외운송에 사용되며, 탄약구성품 상자에 탑재된다.
NAVY MIL-STD-1322-104 NOTICE 1-1992 WDU-36/B형 고폭탄두, 국내 및 해외 컨테이너 자재 운송에 사용되며 MK 12 MOD 1형 팔레트에 탑재됨
NAVY MIL-STD-1322-104-1991 WDU-36/B 고폭탄두, 국내 및 해외 컨테이너 물질 운송에 사용되며 MK 12 MOD 1 유형 팔레트에 배치됨
NAVY MIL-STD-1322-91-1988 MK 30 MOD 0 미사일 이송 팔레트, 국내 및 해외 컨테이너 자재 운송에 사용되며 운송 차량 번호 DL6212586에 배치됨
NAVY MIL-STD-1320-256-1992 WDU-36/B형 강력한 탄두, MK 12 MOD 1형 컨테이너 팔레트에 탑재되어 컨테이너 자재의 국내외 운송에 사용

US-CFR-file, 국내 시판의약품

CFR 21-822.9-2013 식품 및 의약품 파트 822: 시판 후 감시 섹션 822.9: 제출물에는 무엇이 포함되어야 합니까?
CFR 21-822.7-2013 식품 및 의약품 파트 822: 시판 후 감시 섹션 822.7: 시판 후 감시가 불합리하다고 생각되면 어떻게 해야 합니까?
CFR 21-814.3-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.3: 정의
CFR 21-814.84-2013 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.84: 보고.
CFR 21-814.20-2013 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.20: 사용 적합성.
CFR 21-814.39-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료 기기의 시판 전 승인 섹션 814.39: PMA 보충 자료.
CFR 21-814.100-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.100: 목적 및 범위
CFR 21-814.116-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.116: HDE 검토 절차
CFR 21-814.44-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료 기기의 시판 전 승인 섹션 814.44: PMA 절차 검토.
CFR 21-814.104-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.104: 최초 신청.
CFR 21-822.3-2013 식품 및 의약품 파트 822: 시판 후 감시 섹션 822.3: 이 파트에서 사용되는 용어는 어떻게 정의됩니까?
CFR 21-814.37-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.37: PMA 수정 및 재제출.
CFR 21-73.3100-2013 식품 및 의약품 73부: 착색제 마케팅에 대한 인증 면제 73.3100항: 1,4-비스[(2-히드록시에틸)아미노]-9,10-안트라센디온비스(2-메틸-2-아크릴산 에스테르 공중합체) .

US-FCR, 국내 시판의약품

FCR 21 CFR PART 99-2015 이미 시판 중인 의약품, 생물학적 제제 및 장치의 승인되지 않은/신규 용도에 대한 정보 전파
FCR 21 CFR PART 99-2013 이미 시판 중인 의약품, 생물학적 제제 및 장치의 승인되지 않은/신규 용도에 대한 정보 전파

RU-GOST R, 국내 시판의약품

GOST R 56701-2015 의료용 의약품 인체 임상 시험 수행 및 의약품 판매 승인을 위한 비임상 안전성 연구 지침

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, 국내 시판의약품

2009/C 146/04-2009 2009년 5월 1일부터 2009년 5월 31일까지 의약품 판매 허가에 대한 지역사회 결정 요약 국내 판매 허가 유지 또는 수정 발행(지침 20의 34조에 따라 내려진 결정)
2016/C 332/03-2016 위원회는 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/53/EU 이행의 틀 내에서 무선 장비 시장 출시에 관한 회원국 법률의 조화에 대해 의사소통합니다.
2016/C 460/03-2016 위원회는 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/53/EU 이행의 틀 내에서 무선 장비 시장 출시에 관한 회원국 법률의 조화에 대해 의사소통합니다.
2017/C 076/04-2017 위원회는 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/53/EU 이행의 틀 내에서 무선 장비 시장 출시에 관한 회원국 법률의 조화에 대해 의사소통합니다.
2016/C 416/03-2016 위원회는 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/53/EU 이행의 틀 내에서 무선 장비 시장 출시에 관한 회원국 법률의 조화에 대해 의사소통합니다.
2016/C 138/02-2016 위원회는 시장에 대한 단순 압력 제공에 관한 회원국 법률의 조화에 관한 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/29/EU 이행의 틀 내에서 의사소통합니다.
2017/C 044/02-2017 위원회는 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/53/EU 이행의 틀 내에서 무선 장비 시장 출시에 관한 회원국 법률의 조화에 대해 의사소통합니다.
2017/C 118/05-2017 위원회는 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/53/EU 이행의 틀 내에서 무선 장비 시장 출시에 관한 회원국 법률의 조화에 대해 의사소통합니다.
2016/C 293/02-2016 위원회는 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/53/EU 이행의 틀 내에서 무선 장비 시장 출시에 관한 회원국 법률의 조화에 대해 의사소통합니다.
2017/C 149/02-2017 위원회는 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/53/EU 이행의 틀 내에서 무선 장비 시장 출시에 관한 회원국 법률의 조화에 대해 의사소통합니다.
2016/C 249/02-2016 위원회는 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/53/EU 이행의 틀 내에서 무선 장비 시장 출시에 관한 회원국 법률의 조화에 대해 의사소통합니다.
2017/C 118/02-2017 위원회는 전자 제품의 마케팅 및 감독에 관한 회원국 법률의 조화에 관한 유럽의회 및 이사회의 지침 2014/28/EU 이행의 틀 내에서 의사소통합니다.

German Institute for Standardization, 국내 시판의약품

DIN EN 1991-4/NA:2010 국가 별관 전국적으로 결정되는 매개변수 유럽 규정 1: 구조물에 대한 기능 4부: 사일로 및 탱크

Professional Standard - Agriculture, 국내 시판의약품

药典53-2013 중국약전 2010년판 제2호 중 "Coptis Shangqing Granules" 제품의 함량 정정에 관한 서신
药典55-2014 미생물 및 생물학적 분석에 관한 중국 약전 2010년 판 제3차 보충 내용 개정 내용 발표

Agricultural Standard of the People's Republic of China, 국내 시판의약품

GB 31660.1-2019 국가 식품 안전 표준 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법을 통한 수산물 내 마크로라이드 약물 잔류량 측정

VE-FONDONORMA, 국내 시판의약품

COVENIN 951-1976 베네수엘라 국가 표준에 따른 작은 실 끝(의류)의 크기 및 양과 빨간색 섬유(양모의 윗부분에 사용)의 수에 대한 테스트 방법