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¿Cuántos medicamentos hay en el mercado?

¿Cuántos medicamentos hay en el mercado?, Total: 22 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en ¿Cuántos medicamentos hay en el mercado? son: Edificios, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Farmacia, Condiciones y procedimientos de prueba en general., TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD.

US-CFR-file, ¿Cuántos medicamentos hay en el mercado?

• CFR 21-822.15-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.15: ¿Durante cuánto tiempo debo realizar la vigilancia posterior a la comercialización de mi dispositivo?
• CFR 21-822.7-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.7: ¿Qué debo hacer si no estoy de acuerdo en que la vigilancia poscomercialización sea apropiada?
• CFR 21-814.3-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.3: Definiciones.
• CFR 21-814.84-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.84: Informes.
• CFR 21-814.20-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.20: Solicitud.
• CFR 21-814.39-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.39: Suplementos de PMA.
• CFR 21-73.530-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 73: Listado de aditivos colorantes exentos de certificación. Sección 73.530: Extracto de espirulina.
• CFR 21-814.100-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.100: Propósito y alcance.
• CFR 21-814.116-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.116: Procedimientos para la revisión de una HDE.
• CFR 21-814.44-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.44: Procedimientos para la revisión de una PMA.
• CFR 21-814.104-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.104: Solicitudes originales.
• CFR 21-822.3-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.3: ¿Cómo se definen los términos utilizados en esta parte?
• CFR 21-822.9-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.9: ¿Qué debo incluir en mi envío?
• CFR 21-814.37-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.37: Modificaciones de PMA y PMA reenviadas.
• CFR 21-73.350-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 73: Listado de aditivos colorantes exentos de certificación. Sección 73.350: Pigmentos nacarados a base de mica.
• CFR 21-73.3106-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 73: Listado de aditivos colorantes exentos de certificación. Sección 73.3106: copolímeros de 1,4-bis[4-(2-metacriloxietil)fenilamino]antraquinona.

Group Standards of the People's Republic of China, ¿Cuántos medicamentos hay en el mercado?

• T/SZCC 001-2023 Industria de biomedicina de Shenzhen "arriba industrial"Pautas de diseño

RU-GOST R, ¿Cuántos medicamentos hay en el mercado?

• GOST R 56701-2015 Medicamentos para aplicaciones médicas. Orientación sobre estudios de seguridad no clínicos para la realización de ensayos clínicos en humanos y autorización de comercialización de productos farmacéuticos

US-FCR, ¿Cuántos medicamentos hay en el mercado?

• FCR 21 CFR PART 99-2015 DIFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE USOS NO APROBADOS/NUEVOS DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y DISPOSITIVOS COMERCIALIZADOS
• FCR 21 CFR PART 99-2013 DIFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE USOS NO APROBADOS/NUEVOS DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y DISPOSITIVOS COMERCIALIZADOS

IX-EU/EC, ¿Cuántos medicamentos hay en el mercado?

• 87/22/EEC-1986 Directiva del Consejo sobre la aproximación de las medidas nacionales relativas a la comercialización de medicamentos de alta tecnología, en particular los derivados de la biotecnología
• 93/41/EEC-1993 Directiva del Consejo por la que se deroga la Directiva 87/22/CEE sobre la aproximación de las medidas nacionales relativas a la comercialización de medicamentos de alta tecnología, en particular los derivados de la biotecnología

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