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Medicamentos lanzados en los últimos años.

Medicamentos lanzados en los últimos años., Total: 133 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Medicamentos lanzados en los últimos años. son: Edificios, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Farmacia, Condiciones y procedimientos de prueba en general., TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD.

US-CFR-file, Medicamentos lanzados en los últimos años.

CFR 21-822.15-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.15: ¿Durante cuánto tiempo debo realizar la vigilancia posterior a la comercialización de mi dispositivo?
CFR 21-822.7-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.7: ¿Qué debo hacer si no estoy de acuerdo en que la vigilancia poscomercialización sea apropiada?
CFR 21-814.3-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.3: Definiciones.
CFR 21-814.84-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.84: Informes.
CFR 21-814.20-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.20: Solicitud.
CFR 21-814.39-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.39: Suplementos de PMA.
CFR 21-73.530-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 73: Listado de aditivos colorantes exentos de certificación. Sección 73.530: Extracto de espirulina.
CFR 21-814.100-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.100: Propósito y alcance.
CFR 21-814.116-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.116: Procedimientos para la revisión de una HDE.
CFR 21-814.44-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.44: Procedimientos para la revisión de una PMA.
CFR 21-814.104-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.104: Solicitudes originales.
CFR 21-822.3-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.3: ¿Cómo se definen los términos utilizados en esta parte?
CFR 21-822.9-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 822: Vigilancia poscomercialización. Sección 822.9: ¿Qué debo incluir en mi envío?
CFR 21-814.37-2014 Alimentos y Medicamentos. Parte 814: Aprobación previa a la comercialización de dispositivos médicos. Sección 814.37: Modificaciones de PMA y PMA reenviadas.
CFR 21-73.350-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 73: Listado de aditivos colorantes exentos de certificación. Sección 73.350: Pigmentos nacarados a base de mica.
CFR 21-73.3106-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 73: Listado de aditivos colorantes exentos de certificación. Sección 73.3106: copolímeros de 1,4-bis[4-(2-metacriloxietil)fenilamino]antraquinona.
CFR 21-73.3100-2013 Alimentos y Medicamentos. Parte 73: Listado de aditivos colorantes exentos de certificación. Sección 73.3100: Copolímeros de éster bis(2-metil-2-propenoico) de 1,4-bis[(2-hidroxietil)amino]-9,10-antracenodiona.

Group Standards of the People's Republic of China, Medicamentos lanzados en los últimos años.

T/SZCC 001-2023 Industria de biomedicina de Shenzhen "arriba industrial"Pautas de diseño

IX-EU/EC, Medicamentos lanzados en los últimos años.

2007/C 144/06-2007 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2007 al 31 de mayo de 2007
2008/C 188/04-2008 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de junio de 2008 al 30 de junio de 2008
2012/C 107/08 CORR-2012 Corrección de errores al resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de diciembre de 2007 al 31 de diciembre de 2007 (Diario Oficial de la Unión Europea C 19 de 25 de enero de 2008)
2007/C 266/06-2007 Medicamentos - Lista de autorizaciones de comercialización concedidas por los Estados AELC del EEE para el segundo semestre de 2006 Subcomité I - Sobre la libre circulación de mercancías
2012/C 401/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de noviembre de 2012 al 30 de noviembre de 2012 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del
2012/C 94/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2012 al 29 de febrero de 2012 (Publicado de conformidad con el art.
2012/C 371/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de agosto de 2012 al 31 de agosto de 2012 (Publicado de conformidad con el artículo
2013/C 250/01-2013 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2013 al 28 de febrero de 2013 (Decisiones adoptadas de conformidad con
2013/C 282/01-2013 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de agosto de 2013 al 31 de agosto de 2013 (publicado de conformidad con el artículo
2014/C 467/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de noviembre de 2014 al 30 de noviembre de 2014 (Publicado de conformidad con el art.
2015/C 361/01-2015 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de septiembre de 2015 al 30 de septiembre de 2015 (Publicado de conformidad con A
2015/C 032/01-2015 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de diciembre de 2014 al 31 de diciembre de 2014 (Publicado de conformidad con el art.
2012/C 371/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de agosto de 2012 hasta el 31 de agosto de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
87/22/EEC-1986 Directiva del Consejo sobre la aproximación de las medidas nacionales relativas a la comercialización de medicamentos de alta tecnología, en particular los derivados de la biotecnología
2012/C 78/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de enero de 2012 al 31 de enero de 2012 (Publicado de conformidad con el artículo
2013/C 24/01-2013 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de diciembre de 2012 al 31 de diciembre de 2012 (Publicado de conformidad con el art.
2013/C 380/1-2013 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de noviembre de 2013 al 30 de noviembre de 2013 (publicado de conformidad con el art.
2014/C 29/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANISMOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de diciembre de 2013 al 31 de diciembre de 2013 (Publicado de conformidad con el art.
2015/C 396/01-2015 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de octubre de 2015 al 31 de octubre de 2015 (Publicado de conformidad con el artículo
2012/C 56/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de noviembre de 2011 hasta el 31 de diciembre de 2011 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 224/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de junio de 2012 hasta el 30 de junio de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 264/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de julio de 2012 hasta el 31 de julio de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 328/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de septiembre de 2012 hasta el 30 de septiembre de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 371/03-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de octubre de 2012 al 31 de octubre de 2012 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Co
2013/C 24/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de diciembre de 2012 hasta el 31 de diciembre de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2013/C 53/01-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de octubre de 2012 al 31 de octubre de 2012 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Co
2013/C 184/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de mayo de 2013 hasta el 31 de mayo de 2013 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2013/C 282/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de agosto de 2013 hasta el 31 de agosto de 2013 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2013/C 380/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de noviembre de 2013 hasta el 30 de noviembre de 2013 (decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2014/C 428/02-2014 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de octubre de 2014 hasta el 31 de octubre de 2014 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2014/C 29/02-2014 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de diciembre de 2013 hasta el 31 de diciembre de 2013 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2014/C 243/02-2014 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de junio de 2014 hasta el 30 de junio de 2014 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2014/C 290/02-2014 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de julio de 2014 hasta el 31 de julio de 2014 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2014/C 467/02-2014 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de noviembre de 2014 hasta el 30 de noviembre de 2014 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2014/C 123/02-2014 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de marzo de 2014 hasta el 31 de marzo de 2014 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2014/C 165/02-2014 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de abril de 2014 hasta el 30 de abril de 2014 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2015/C 148/03-2015 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de marzo de 2015 hasta el 31 de marzo de 2015 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2015/C 032/02-2015 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de diciembre de 2014 hasta el 31 de diciembre de 2014 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2007/C 288/04-2007 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de octubre de 2007 hasta el 31 de octubre de 2007
2012/C 190/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2012 al 31 de mayo de 2012 (Publicado de conformidad con el artículo 13 o
2013/C 184/01-2013 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2013 al 31 de mayo de 2013 (Publicado de conformidad con el artículo 13 o
2014/C 123/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de marzo de 2014 al 31 de marzo de 2014 (Publicado de conformidad con el artículo 1
2014/C 337/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de julio de 2014 al 31 de julio de 2014 (Publicado de conformidad con el artículo 13
2014/C 199/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2014 al 31 de mayo de 2014 (Publicado de conformidad con el artículo 13 o
2014/C 243/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de junio de 2014 al 30 de junio de 2014 (Publicado de conformidad con el artículo 13
2014/C 290/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de julio de 2014 al 31 de julio de 2014 (Publicado de conformidad con el artículo 13
2014/C 165/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de abril de 2014 al 30 de abril de 2014 (Publicado de conformidad con el artículo 1
2015/C 211/01-2015 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2015 al 31 de mayo de 2015 (Publicado de conformidad con el artículo 13 o
2014/C 337/02-2014 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de agosto de 2014 al 31 de agosto de 2014 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del País
2015/C 396/02-2015 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de octubre de 2015 hasta el 31 de octubre de 2015 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2 ))
2015/C 148/02-2015 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de marzo de 2015 al 31 de marzo de 2015 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo
93/41/EEC-1993 Directiva del Consejo por la que se deroga la Directiva 87/22/CEE sobre la aproximación de las medidas nacionales relativas a la comercialización de medicamentos de alta tecnología, en particular los derivados de la biotecnología
2007/C 316/07-2007 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de octubre de 2007 hasta el 31 de octubre de 2007
2008/C 188/05-2008 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de junio de 2008 al 30 de junio de 2008
2013/C 154/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 30 de abril de 2013 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2013/C 311/02-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 30 de septiembre de 2013 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2013/C 154/03-2013 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de enero al 31 de enero de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2008/31/EC-2008 DIRECTIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO por la que se modifica la Directiva 98/8/CE sobre la comercialización de biocidas, en lo que respecta a las competencias de ejecución atribuidas a la Comisión
NO 1451/2007-2007 REGLAMENTO DE LA COMISIÓN sobre la segunda fase del programa de trabajo decenal contemplado en el artículo 16, apartado 2, de la Directiva 98/8/CE del Parlamento Europeo y del Consejo sobre la comercialización de biocidas (Texto pertinente a efectos del EEE )
2013/C 311/01-2013 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 30 de septiembre de 2013 (Publicado de conformidad con los artículos 13 o 38
2014/C 428/01-2014 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 31 de octubre de 2014 (publicado de conformidad con los artículos 13 o 38 o
2015/C 148/01-2015 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 28 de febrero de 2015 (Publicado de conformidad con los artículos 13 o 38
2016/C 116/01-2016 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 29 de febrero de 2016 (Publicado de conformidad con los artículos 13 o 38
2013/C 154/01-2013 AVISOS DE INSTITUCIONES, ORGANOS, OFICINAS Y AGENCIAS DE LA UNIÓN EUROPEA COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 al 30 de abril de 2013 (Publicado de conformidad con el artículo 13 o 38 de

RU-GOST R, Medicamentos lanzados en los últimos años.

GOST R 56701-2015 Medicamentos para aplicaciones médicas. Orientación sobre estudios de seguridad no clínicos para la realización de ensayos clínicos en humanos y autorización de comercialización de productos farmacéuticos

US-FCR, Medicamentos lanzados en los últimos años.

FCR 21 CFR PART 99-2015 DIFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE USOS NO APROBADOS/NUEVOS DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y DISPOSITIVOS COMERCIALIZADOS
FCR 21 CFR PART 99-2013 DIFUSIÓN DE INFORMACIÓN SOBRE USOS NO APROBADOS/NUEVOS DE MEDICAMENTOS, PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y DISPOSITIVOS COMERCIALIZADOS

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Medicamentos lanzados en los últimos años.

2009/C 146/03-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2009 al 31 de mayo de 2009 — Expedición de una autorización de comercialización (artículo 13 del Reglamento (CE) nº 726/2004): Aceptado (Publicado de conformidad con el artículo 13 o Ar
2009/C 146/04-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de mayo de 2009 al 31 de mayo de 2009 — Expedición@, mantenimiento o modificación de una autorización nacional de comercialización (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 20
2016/C 312/03 CORR-2016 Corrección de errores del Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de marzo de 2016 al 31 de marzo de 2016 (Diario Oficial de la Unión Europea C 154 de 29 de abril de 2016)
2016/C 076/01-2016 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA@ ORGANISMOS@ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de enero de 2016 al 31 de enero de 2016 (Publicado de conformidad con el artículo
2016/C 399/01-2016 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de septiembre de 2016 al 30 de septiembre de 2016 (Publicado de conformidad con A
2017/C 367/01-2017 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA@ ORGANISMOS@ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de septiembre de 2017 al 30 de septiembre de 2017 (Publicado de conformidad con A
2012/C 328/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de septiembre de 2012 al 30 de septiembre de 2012 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo
2017/C 102/01-2017 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA@ ORGANISMOS@ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2017 al 28 de febrero de 2017 (publicado de conformidad con el art.
2016/C 438/01-2016 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de octubre de 2016 al 31 de octubre de 2016 (Publicado de conformidad con el artículo
2017/C 028/01-2017 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de diciembre de 2016 al 31 de diciembre de 2016 (Publicado de conformidad con el art.
2015/C 176/01-2015 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de febrero de 2015 al 28 de febrero de 2015 (Publicado de conformidad con el art.
2012/C 56/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de noviembre de 2011 al 31 de diciembre de 2011 (Publicado de conformidad con el art.
2017/C 367/02-2017 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de septiembre de 2017 hasta el 30 de septiembre de 2017 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2016/C 312/02-2016 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de julio de 2016 hasta el 31 de julio de 2016 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2016/C 399/02-2016 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de septiembre de 2016 hasta el 30 de septiembre de 2016 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2017/C 028/02-2017 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de diciembre de 2016 hasta el 31 de diciembre de 2016 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 401/01-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de octubre de 2012 al 31 de octubre de 2012 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Co
2012/C 190/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de mayo de 2012 hasta el 31 de mayo de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 371/04-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de octubre de 2012 hasta el 31 de octubre de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2011/C 383/02-2011 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de septiembre de 2011 al 31 de octubre de 2011 ((Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE))
2015/C 176/03-2015 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de abril de 2015 hasta el 30 de abril de 2015 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2 ))
2017/C 135/02-2017 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de marzo de 2017 hasta el 31 de marzo de 2017 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2009/C 260/04-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de septiembre de 2009 al 30 de septiembre de 2009 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Tribunal
2011/C 184/02-2011 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de marzo de 2011 hasta el 30 de abril de 2011 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 78/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de enero de 2012 hasta el 31 de enero de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2016/C 277/02-2016 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de junio de 2016 hasta el 30 de junio de 2016 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2 ))
2016/C 076/02-2016 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de enero de 2016 hasta el 31 de enero de 2016 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 401/03-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de noviembre de 2012 hasta el 30 de noviembre de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2012/C 94/02-2012 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de febrero de 2012 hasta el 29 de febrero de 2012 (Decisiones tomadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE)
2017/C 245/01-2017 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de junio de 2017 al 30 de junio de 2017 (Publicado de conformidad con el artículo 13
2017/C 135/01-2017 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de marzo de 2017 al 31 de marzo de 2017 (Publicado de conformidad con el artículo 1
2016/C 312/01-2016 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA@ ORGANISMOS@ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de julio de 2016 al 31 de julio de 2016 (Publicado de conformidad con el artículo 13
2011/C 383/01-2011 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de septiembre de 2011 al 31 de octubre de 2011 (Publicado de conformidad con el art.
2016/C 277/01-2016 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de junio de 2016 al 30 de junio de 2016 (Publicado de conformidad con el artículo 13
2009/C 48/04-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de enero de 2009 al 31 de enero de 2009 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo
2009/C 48/05-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de enero de 2009 hasta el 31 de enero de 2009 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2) )
2010/C 22/02-2010 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de noviembre de 2009 al 30 de noviembre de 2009 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo
2015/C 176/02-2015 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de abril de 2015 al 30 de abril de 2015 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo
2009/C 73/03-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2009 al 28 de febrero de 2009 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo
2009/C 73/04-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de febrero de 2009 al 28 de febrero de 2009 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2) )
2010/C 22/04-2010 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de diciembre de 2009 al 31 de diciembre de 2009 (publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo
2017/C 102/02-2017 Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos desde el 1 de febrero de 2017 hasta el 28 de febrero de 2017 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE (1) o el artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE (2 ))
2009/C 231/03-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de julio de 2009 al 31 de julio de 2009 (Publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento (CE) nº 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo)
2012/C 264/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de julio de 2012 al 31 de julio de 2012 (Publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento
2012/C 224/01-2012 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA @ ORGANISMOS @ OFICINAS Y AGENCIAS Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización con respecto a medicamentos del 1 de junio de 2012 al 30 de junio de 2012 (Publicado de conformidad con el artículo 13 o el artículo 38 del Reglamento
2016/C 154/01-2016 AVISOS DE INSTITUCIONES DE LA UNIÓN EUROPEA@ ORGANISMOS@ OFICINAS Y AGENCIAS COMISIÓN EUROPEA Resumen de las decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de marzo de 2016 al 31 de marzo de 2016 (2016/C 154/01; Publicado a continuación
2009/C 231/04-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de julio de 2009 al 31 de julio de 2009 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo o el artículo 38 de la Dir.
2009/C 231/06-2009 Resumen de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de agosto de 2009 al 31 de agosto de 2009 (Decisiones adoptadas de conformidad con el artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo o el artículo 38 de