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시판 승인을 받은 중수소화 약물

모두 11항목의 시판 승인을 받은 중수소화 약물와 관련된 표준이 있다.

국제 분류에서 시판 승인을 받은 중수소화 약물와 관련된 분류는 다음과 같습니다: .

US-FCR, 시판 승인을 받은 중수소화 약물

• FCR 21 CFR PART 99-2015 이미 시판 중인 의약품, 생물학적 제제 및 장치의 승인되지 않은/신규 용도에 대한 정보 전파
• FCR 21 CFR PART 99-2013 이미 시판 중인 의약품, 생물학적 제제 및 장치의 승인되지 않은/신규 용도에 대한 정보 전파

US-CFR-file, 시판 승인을 받은 중수소화 약물

• CFR 21-814.3-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.3: 정의
• CFR 21-814.84-2013 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.84: 보고.
• CFR 21-814.20-2013 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.20: 사용 적합성.
• CFR 21-814.39-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료 기기의 시판 전 승인 섹션 814.39: PMA 보충 자료.
• CFR 21-814.100-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.100: 목적 및 범위
• CFR 21-814.116-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.116: HDE 검토 절차
• CFR 21-814.44-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료 기기의 시판 전 승인 섹션 814.44: PMA 절차 검토.
• CFR 21-814.104-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.104: 최초 신청.
• CFR 21-814.37-2014 식품 및 의약품 파트 814: 의료기기의 시판 전 승인 섹션 814.37: PMA 수정 및 재제출.

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