ZH
EN
ES
Клиническое диагностическое оборудование in vitro
Клиническое диагностическое оборудование in vitro, Всего: 22 предметов.
В международной стандартной классификации классификациями, относящимися к Клиническое диагностическое оборудование in vitro, являются: Лабораторная медицина, Медицинское оборудование, Применение информационных технологий.
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- KS P ISO 15198:2006 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские приборы для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
- KS P ISO 15198:2017 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
- KS P ISO TR 18112-2009(2014) Клинические лабораторные испытания и тест-системы для диагностики in vitro. Медицинские изделия для диагностики in vitro для профессионального использования. Краткое изложение нормативных требований к информации, предоставляемой производителем.
International Organization for Standardization (ISO), Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- ISO 15198:2004 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур контроля качества пользователя производителем.
- ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.
- ISO/IEEE 11073-10408:2010 Информатика здравоохранения. Связь с медицинскими устройствами в местах оказания медицинской помощи. Часть 10408. Специализация устройства. Термометр.
- ISO/IEEE 11073-10415:2010 Информатика здравоохранения. Связь с медицинскими устройствами в местах оказания медицинской помощи. Часть 10415. Специализация устройства. Весы.
- ISO/IEEE 11073-10417:2010 Медицинская информатика. Связь с персональными медицинскими устройствами. Часть 10417. Специализация устройства. Глюкометр.
British Standards Institution (BSI), Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- BS ISO 15198:2004 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур контроля качества пользователя производителем.
- BS EN ISO 23640:2015 Отслеживаемые изменения. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Оценка стабильности диагностических реагентов in vitro
- BS ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Хорошая учебная практика
KR-KS, Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- KS P ISO 15198-2017(2022) Клиническая лабораторная медицина. Медицинские изделия для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля качества производителем.
- KS P ISO 20916-2022 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- GB/T 26124-2011 Диагностический реагент (набор) in vitro для клинической химии
Professional Standard - Medicine, Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- YY/T 1227-2014 Номенклатура реагентов (наборов) для диагностики in vitro для клинической химии
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- WS/T 124-1999 Критерии проверки качества клинических биохимических наборов для диагностики in vitro. Общие рекомендации.
Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- DB14/T 2254-2020 Положение о холодном хранении и замораживании реагентов для клинической диагностики in vitro в медицинских учреждениях
Association Francaise de Normalisation, Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- NF S92-082*NF ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая исследовательская практика.
- NF S97-518-10415*NF EN ISO 11073-10415:2011 Медицинская информатика. Связь с персональными медицинскими устройствами. Часть 10415: специализация устройства. Весы.
- NF ISO 20916:2019 Медицинские устройства для диагностики in vitro. Клинические исследования эффективности с использованием образцов от людей. Надлежащая практика исследований.
未注明发布机构, Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- DIN EN 592:2002 Инструкция по применению приборов для ЭКО для личного пользования.
GOSTR, Клиническое диагностическое оборудование in vitro
- GOST R ISO 15198-2009 Клиническая лабораторная медицина. Медицинские устройства для диагностики in vitro. Валидация процедур пользовательского контроля производителем