GB 9706.19-2000由国家质检总局 CN-GB 发布于 2000-07-12,并于 2000-12-01 实施,于 2023-05-01 废止。
GB 9706.19-2000 在中国标准分类中归属于: C40 医用光学仪器设备与内窥镜,在国际标准分类中归属于: 11.040.50 射线照相设备。
GB 9706.19-2000 医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 GB 9706.218-2021 。
GB 9706.19-2000 医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求 于 2021-12-01 变更为 GB 9706.218-2021 医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求。
本专用标准规定了内窥镜设备和内窥镜附件互连条件的安全要求。
依据国家标准GB 9706.1-1995《医用电气设备 第一部分:安全通用要求》、GB 9706.19-2000《医用电气设备 第2部分:内窥镜设备安全专用要求》、GB 9706.4-1999《医用电气设备 第二部分:高频手术设备安全专用要求》、YY 91081-1999《医用内窥镜冷光源》及注册产品标准进行检验。...
GB9706.1标准导读:《医用电气设备》的安全系列标准由两部分构成:—第1部分:安全通用要求;—第2部分:安全专用要求。...
第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 汇编标准:家庭保健用医疗电气设备和医疗电气系统的要求...
一、医用电气设备进行环境试验的目的 医用电气设备通过环境试验可以验证产品在各种环境条件下的适应能力,对于试验过程中暴露的产品缺陷和故障,采取适当的整改措施,以改进产品在其预期使用环境下的适应性;同时对提高产品的可靠性有着重要的作用,也为产品质量改进提供依据,也是确保产品安全有效的措施之一。...
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