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Reagenzien für die klinische In-vitro-Diagnose

Für die Reagenzien für die klinische In-vitro-Diagnose gibt es insgesamt 4 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Reagenzien für die klinische In-vitro-Diagnose die folgenden Kategorien: Labormedizin, medizinische Ausrüstung.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Reagenzien für die klinische In-vitro-Diagnose

• GB/T 26124-2011 In-vitro-Diagnostika-Reagenz (Kit) für die klinische Chemie

Professional Standard - Medicine, Reagenzien für die klinische In-vitro-Diagnose

• YY/T 1227-2014 Nomenklatur für in-vitro-diagnostische Reagenzien (Kits) für die klinische Chemie

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Reagenzien für die klinische In-vitro-Diagnose

• DB14/T 2254-2020 Vorschriften zur Kühllagerung und zum Gefriermanagement klinischer In-vitro-Diagnosereagenzien in medizinischen Einrichtungen

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Reagenzien für die klinische In-vitro-Diagnose

• WS/T 124-1999 Prüfkriterien für die Qualität klinisch-chemischer In-vitro-Diagnostik-Kits.Allgemeine Richtlinie

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