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診断用ペプチド試薬

診断用ペプチド試薬は全部で 459 項標準に関連している。

診断用ペプチド試薬 国際標準分類において、これらの分類：検査医学、 医療科学とヘルスケア機器の統合、 分析化学、 医療機器、 会社（エンタープライズ）の組織と経営、 道路車両装置、 労働安全、労働衛生、 オープンシステム相互接続 (OSI)、 地上サービスおよび修理設備、 放射線測定、 検査・修理・試験設備、 医療および健康技術、 機械、設備、装置の特性と設計、 電気通信総合、 農林、 放射線防護、 長さと角度の測定、 トランス、リアクトル、インダクタ、 電気工学総合、 建物内の設備、 絶縁、 品質、 換気扇、扇風機、エアコン、 振動、衝撃、振動の測定、 語彙、 微生物学、 商品の総合的な梱包と輸送、 道路車両総合、 写真撮影のスキル、 土壌品質、土壌科学、 ソフトウェア開発とシステム文書化、 包装資材および副資材、 通信サービスとアプリケーション、 音響および音響測定、 獣医学、 生物学、植物学、動物学、 情報技術の応用、 光ファイバー通信、 接着剤および接着製品、 航空機と宇宙船の統合。


Korean Agency for Technology and Standards (KATS), 診断用ペプチド試薬

  • KS P ISO 23640:2019 体外診断用医療機器 - 体外診断用試薬の安定性評価
  • KS P ISO 23640:2013 体外診断用医療機器、体外診断用試薬の安定性評価
  • KS P ISO 19001:2010 臨床検査用医療機器 生物学的染色用の臨床検査用試薬のメーカーから提供される情報
  • KS P ISO 19001:2017 virto 診断医療機器のメーカーが提供する生物学的染色用の体外診断試薬に関する情報
  • KS P SIO 18113-2-2012 体外診断用医療機器 メーカー提供情報（ラベル表示） パート 2：体外診断専門試薬
  • KS P ISO 18113-4-2015(2020) 体外診断用医療機器 - メーカーによって提供される情報（ラベル表示） - パート 4: 自己検査用の体外診断用試薬
  • KS P ISO 18113-2:2018 体外診断用医療機器 - メーカー提供情報（ラベル表示） - 第 2 部：業務用体外診断用試薬
  • KS P 1012-2010 熱帯熱マラリア遺伝子診断試薬の品質管理標準物質
  • KS P 1013-2010 熱帯熱マラリア抗原診断試薬の品質管理標準物質
  • KS P 1014-2010 三日熱マラリア抗原診断試薬の品質管理標準物質
  • KS P 2068-2020 体外診断用医療検査室の干渉試験手順
  • KS R 0111-2006 道路車両 - 診断システム - 点火システム試験装置
  • KS R 0111-2001 道路車両診断システム点火システム試験装置
  • KS P ISO TR 18112-2009(2014) 臨床検査および体外診断検査システム - 業務用体外診断医療機器 - メーカー提供情報の規制要件の概要
  • KS P 1800-2019 体外診断試験プロトコルにおけるマトリックス効果の評価
  • KS A IEC 60706-5-2008(2018) 機器の保守性ガイドライン 第 5 部: セクション 4: 診断テスト
  • KS A IEC 60706-5:2008 機器の保守性に関するガイドライン 第 5 部: セクション 4: 診断テスト
  • KS C IEC 61676:2017 医用電気機器、放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定用の線量計
  • KS M 3732-2011 接着剤のクリープ破断試験方法
  • KS C 6710-1986 パルス反射型超音波診断装置の性能試験方法の一般原則
  • KS C IEC 61895:2005 超音波、パルスドップラー診断装置、性能を判断するためのテスト手順。
  • KS C IEC TS 61895:2020 超音波 - パルスドップラー診断システム - 性能を判断するためのテスト手順
  • KS P 1012-2010(2021) 熱帯熱マラリア原虫マラリア遺伝子診断検査品質管理標準物質
  • KS P ISO TR 18112:2009 臨床検査および検査室条件下での診断検査システム 検査室条件下での診断用の特殊な医療機器 メーカーが提供する情報に関する規制要件の概要
  • KS X ISO/IEC 10164-14-2001(2017) 情報技術 - オープン システム相互接続 - システム管理: 信頼性および診断テスト カテゴリ
  • KS X ISO/IEC 10164-14-2001(2021) 情報技術 - オープン システム相互接続 - システム管理: 信頼性および診断テスト カテゴリ
  • KS P ISO 20776-2:2009 臨床検査・体外診断検査システム 感染者の感受性検査と抗菌薬感受性検査装置の性能評価 第2部 抗菌薬感受性検査装置の性能評価
  • KS C IEC 61674:2018 医用電気機器 - X線画像診断に使用される電離箱および/または半導体検出器用の線量計
  • KS X ISO/IEC 10164-14:2001 情報技術、オープン システムの相互接続、システム管理、信頼性の分類と診断テスト。
  • KS P 1012-2010(2016) 熱帯熱マラリア原虫の遺伝子診断検査の品質管理用標準物質
  • KS P ISO 15197:2017 体外診断検査システム - 糖尿病管理における血糖モニタリングシステムの自己検査の要件

KR-KS, 診断用ペプチド試薬

  • KS P ISO 23640-2019 体外診断用医療機器 - 体外診断用試薬の安定性評価
  • KS P ISO 19001-2017(2022) 生体内診断用医療機器 生物染色用体外診断用試薬のメーカーから提供される情報
  • KS P ISO 19001-2017 virto 診断医療機器のメーカーが提供する生物学的染色用の体外診断試薬に関する情報
  • KS P ISO 18113-2-2018 体外診断用医療機器 - メーカー提供情報（ラベル表示） - 第 2 部：業務用体外診断用試薬
  • KS C 9708-2022 医療診断用磁気共鳴装置用造影剤
  • KS C IEC TR 62662-2023 コア脆性破壊ポリマーがいしの製造、試験、診断に関するガイド
  • KS A IEC 60706-5-2008(2023) 機器保守性ガイド パート 5: セクション 4: 診断テスト
  • KS C IEC 61676-2017 医用電気機器、放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定用の線量計
  • KS C IEC TS 61895-2020 超音波 - パルスドップラー診断システム - 性能を判断するためのテスト手順
  • KS C IEC 61676-2017(2022) 医療用電気機器、放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定用の線量測定器
  • KS P ISO 15197-2017(2022) 体外診断検査システム 糖尿病管理における自己検査用の血糖モニタリングシステムの要件
  • KS C IEC 61674-2018 医用電気機器 - X線画像診断に使用される電離箱および/または半導体検出器用の線量計
  • KS P ISO 15197-2017 体外診断検査システム - 糖尿病管理における血糖モニタリングシステムの自己検査の要件

German Institute for Standardization, 診断用ペプチド試薬

  • DIN EN ISO 23640:2015-12 体外診断用医療機器 - 体外診断用試薬の安定性評価
  • DIN EN ISO 23640:2012 体外診断用医療機器、体外診断用試薬の安定性評価 (ISO 23640-2011)、ドイツ語版 EN ISO 23640-2011
  • DIN EN ISO 23640:2015 体外診断用医療機器、体外診断用試薬の安定性評価 (ISO 23640-2011)、ドイツ語版 EN ISO 23640-2015
  • DIN EN ISO 23640:2013 体外診断用医療機器、体外診断用試薬の安定性評価 (ISO 23640-2011)、ドイツ語版 EN ISO 23640-2013
  • DIN EN 13641:2002-08 体外診断試薬に関連する感染のリスクを排除または軽減します
  • DIN EN ISO 19001:2013-07 体外診断用医療機器 - 生物学的染色用の体外診断用試薬のメーカーによって提供される情報 (ISO 19001:2013)
  • DIN EN 18000-2:2023-10 動物の健康の診断分析のための体外診断試薬の管理 パート 2: 免疫技術試薬; ドイツ語版および英語版 prEN 18000-2:2023 / 注: リリース日 2023-09-08
  • DIN 6809-3:2012-09 臨床線量測定パート 3: 放射線診断学
  • DIN 6809-3:2012 臨床線量測定パート 3: 放射線診断学
  • DIN EN ISO 19001:2013 体外診断用医療機器 生物学的染色用の体外診断用試薬のメーカーによって提供される情報 (ISO 19001-2013)、ドイツ語版 EN ISO 19001-2013
  • DIN EN ISO 18113-2:2013 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報 (ラベル) パート 2: 業務用体外診断試薬 (ISO 18113-2-2009) ドイツ語版 EN ISO 18113-2-2011
  • DIN 6809-7:2003 臨床線量測定 パート 7: X 線を使用した患者への診断線量の決定
  • DIN EN ISO 18113-4:2013 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報 (ラベル表示) パート 4: 自己検査用の体外診断薬 (ISO 18113-4-2009) ドイツ語版 EN ISO 18113-4-2011
  • DIN 6859-1:2022-01 診断検査室における画質保証 パート 1: 医療診断およびモニタリングに使用される超音波装置の安定性試験
  • DIN EN 18000-1:2023-10 動物の健康の診断分析のための体外診断試薬の管理 パート 1: 初期およびバッチ間管理のための申請書類; ドイツ語版および英語版 prEN 18000-1:2023 / 注: リリース日 2023-09-01
  • DIN EN 12306:1998-02 バイオテクノロジー農業、動植物の害虫駆除および環境汚染のための診断キットの品質管理ガイドライン
  • DIN 6868-2:1996 X線診断写真の品質保証 写真処理安定性試験
  • DIN EN 13641:2002 体外診断試薬に関連する感染リスクの排除または軽減、ドイツ語版 EN 13641:2002、ドイツ語および英語のテキスト
  • DIN EN 60706-5:2008-03 機器の保守性 - パート 5: テスト容易性および診断テスト (IEC 60706-5:2007)
  • DIN V 6868-12:1996 X線診断写真の品質保証 第12部：写真安定性試験
  • DIN EN 13975:2003-11 体外診断用医療機器の受け入れ試験におけるサンプリング手順の統計的側面
  • DIN 6868-56:1997 X線診断写真の品質保証 第56部 写真複写システムの受入試験
  • DIN 58943-8:1996 医療微生物学、結核の診断、パート 8: 化学療法剤に対する結核菌の感受性の判定。
  • DIN EN 61676:2010-05 医療用電気機器 - 放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定のための線量測定装置
  • DIN EN IEC 61676:2022-05 医療用電気機器 放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定のための線量測定装置
  • DIN 6868-5:2001 X線診断画像の品質保証 第5部：歯科用X線撮影安定性試験
  • DIN EN ISO 15197:2015-12 体外診断検査システム 糖尿病管理における自己検査のための血糖モニタリングシステムの要件
  • DIN CLC/TR 62662:2017 ポリマーがいしのコア材料の脆性破壊の製造、試験、診断に関するガイドライン (IEC/TR 62662:2010)、ドイツ語版 CLC/TR 62662:2011

ES-UNE, 診断用ペプチド試薬

  • UNE-EN ISO 23640:2015 体外診断用医療機器 - 体外診断用試薬の安定性評価
  • UNE-CLC/TR 62662:2016 IN ポリマーがいし芯材の脆性破壊の製造・試験・診断ガイド
  • IEEE 400.3-2022 シールド電源ケーブル システムの部分放電フィールド診断テストに関する IEEE ガイド
  • UNE-EN 61676:2003 ERRATUM 医療用電気機器 放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定のための線量測定装置
  • UNE-EN IEC 61676:2023 医療用電気機器 放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定のための線量測定装置
  • UNE-EN ISO 15197:2015 体外診断検査システム 糖尿病管理における自己検査のための血糖モニタリングシステムの要件

Association Francaise de Normalisation, 診断用ペプチド試薬

  • NF EN ISO 23640:2015 体外診断用医療機器及び体外診断薬の安定性評価
  • NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 体外診断用医療機器、体外診断用試薬の安定性評価
  • NF S92-032:2014 体外診断用医療機器、体外診断用試薬の安定性評価
  • NF S92-032:2002 体外診断薬の安定性試験
  • NF S92-011:1992 体外診断システム自己検査用の体外診断薬の表示要件
  • NF S92-040*NF EN ISO 19001:2013 体外診断用医療機器 生物発色体外診断用試薬のメーカーから提供される情報
  • NF S92-040:1999 体外診断用医療機器 生物学的染色体外診断薬のメーカーから提供される情報
  • NF S92-010:1992 体外診断システム 業務用体外診断薬の表示要件
  • NF EN ISO 19001:2013 IVD医療機器メーカーが提供する生体用IVD染色試薬に関する情報
  • NF S92-010-4:2010 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報 (ラベル表示) パート 4: 体外診断用試薬の自己検査
  • NF S92-010-4*NF EN ISO 18113-4:2012 体外診断用医療機器の製造業者から提供される情報（表示） 第4部：体外診断用試薬の自己検査
  • NF S92-010-2:2010 体外診断用医療機器 メーカーにより提供される情報（ラベル表示） パート 2: 業務用体外診断用試薬
  • NF EN ISO 18113-2:2012 体外診断用医療機器メーカー提供情報（表示） 第２部 業務用体外診断用試薬
  • NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 体外診断用医療機器メーカーからの情報（表示） 第2部 業務用体外診断用試薬
  • NF EN ISO 18113-4:2012 体外診断用医療機器の製造業者から提供される情報（表示） 第４部：自己検査用体外診断薬
  • NF S92-041*NF EN 13641:2002 体外診断試薬感染に関連するリスクが排除または軽減される
  • NF EN 13641:2002 体外診断試薬に関連する感染のリスクを排除または軽減します
  • NF S92-018:1997 試験管診断機器のラベル要件
  • NF R13-705:1986 道路車両、電子機器の診断テスト
  • NF EN 60706-5:2008 ハードウェアの保守性 - パート 5: テスト容易性と診断テスト
  • NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 臨床検査および体外診断検査システム - 感染症における酵母に対する体外抗菌剤の活性を試験するための標準方法
  • NF S92-013:1996 体外診断システム、医療および生物学的検体の輸送パッケージ、要件、検査
  • NF S92-033*NF EN 13975:2003 体外診断用医療機器の受け入れ試験におけるサンプリング手順 統計的問題
  • NF EN 13975:2003 体外診断用医療機器の受け入れ試験におけるサンプリング手順の統計的側面
  • NF C74-230/A1*NF EN 61676/A1:2009 医用電気機器、放射線診断用のX線管電圧を非侵襲的に測定するための線量測定装置
  • NF S92-053-2*NF EN ISO 20776-2:2007 臨床検査・体外診断検査システム 感染症物質の感受性検査と抗菌薬感受性検査装置の性能評価 第2部 抗菌薬感受性検査装置の性能評価
  • NF S92-026*NF EN ISO 15197:2015 体外診断検査システム 糖尿病管理における自己検査のための血糖モニタリングシステムの要件
  • NF C74-204*NF EN 61674:2013 医用電気機器 - X 線画像診断に使用される電離箱および/または半導体検出器線量計
  • NF C74-204:2002 医療用電気機器、X線画像診断用の電離箱や半導体検出器を備えた線量計
  • NF EN 61676/A1:2009 電子医療機器 - 放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定のための線量測定装置

国家药品监督管理局, 診断用ペプチド試薬

  • YY/T 1579-2018 体外診断用医療機器及び体外診断薬の安定性評価

British Standards Institution (BSI), 診断用ペプチド試薬

  • BS EN ISO 23640:2015 体外診断用医療機器及び体外診断薬の安定性評価
  • BS EN 13640:2002 体外診断薬の安定性試験
  • BS EN ISO 23640:2013 体外診断用医療機器 体外診断用医薬品の安定性評価
  • BS EN ISO 23640:2011 体外診断用医療機器 体外診断用医薬品の安定性評価
  • BS EN ISO 18113-2:2011 体外診断用医療機器 メーカーによる情報提供（ラベル表示） 業務用体外診断用試薬
  • BS EN ISO 19001:2013 体外診断用医療機器 生物学的染色用臨床検査試薬のメーカーから提供される情報
  • BS EN ISO 18113-4:2011 体外診断用医療機器 メーカー提供情報（ラベル表示） 自己検査用体外診断薬
  • BS ISO/IEC 10164-14:2000 信頼性と診断テストの範囲
  • BS EN 12376:1999 体外診断用医療機器 バイオステイン体外診断薬生成装置の使用に関する情報提供
  • 21/30416033 DC BS EN ISO 18113-2 体外診断用医療機器のメーカーからの情報 (ラベル表示) - パート 2: 業務用体外診断試薬
  • 21/30416041 DC BS EN ISO 18113-4 体外診断用医療機器のメーカーからの情報 (ラベル表示) - パート 4: 自己検査用の体外診断試薬
  • BS EN 376:2002 自己検査用体外診断薬に関するメーカー情報
  • BS EN 13641:2002 体外診断試薬に関連する感染症のリスクを排除および軽減します
  • BS EN ISO 18113-5:2011 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報（ラベル表示） 自己検査用の体外診断用機器
  • BS 6548-5:1995 機器の保守性 パート 5: 診断テストのガイドライン
  • BS EN 592:2002 自己検査用の体外診断装置の使用説明書
  • BS EN 13532:2002 自己検査用の体外診断医療機器の一般要件
  • BS ISO 18436-4:2008 状態監視および診断担当者の資格認定と機械の評価には、現場での潤滑剤分析が必要です
  • BS EN 60706-5:2007 機器の保守性 パート 5: 故障テストの容易性と診断テスト
  • BS EN ISO 16256:2012 臨床検査および体外診断検査システム 感染症における酵母菌に対する抗菌剤の体外活性を試験するためのベンチマーク方法
  • BS EN ISO 20776-2:2007 臨床検査および体外診断検査システム 感染者の感受性検査および抗菌薬感受性検査装置の性能評価 抗菌薬感受性検査装置の性能評価
  • BS EN ISO 16256:2021 臨床検査および体外診断試験システム 感染症酵母に対する抗菌剤の体外活性を試験するためのブロス微量希釈参照方法
  • BS EN 13975:2003 体外診断用医療機器の受け入れ試験におけるサンプリング手順 統計的性質
  • BS EN 61674:1998 医用電気機器、イオン化ボックスを備えた線量計および/または X 線診断画像用の半導体制御計
  • BS EN 61674:2013 医用電気機器、イオン化ボックスを備えた線量計および/または X 線診断画像用の半導体制御計
  • DD IEC/TS 62306:2006 診断用超音波場で温度が上昇した検査対象物を特定するための超音波場特性評価

Professional Standard - Medicine, 診断用ペプチド試薬

  • YY/T 1244-2014 体外診断薬用精製水
  • YY/T 1227-2014 臨床化学体外診断試薬の命名法 (ボックス)
  • YY/T 1221-2013 心筋トロポニン１診断薬（箱）（金コロイド法）
  • YY/T 0639-2008 体外診断用医療機器 生物染色用体外診断用試薬のメーカー提供情報
  • YY/T 1220-2013 クレアチンキナーゼアイソザイム（CK-MB）診断薬（箱）（金コロイド法）
  • YY/T 1789.6-2023 体外診断検査システムの性能評価法 第6部：定性試薬の精度、診断感度、特異性
  • YY/T 1451-2016 脳ナトリウム利尿ペプチドおよびアミノ末端脳ナトリウム利尿ペプチド前駆体検出試薬（箱）（定量標識免疫測定法）
  • YY/T 0108-2008 超音波診断装置のMモード試験方法
  • YY/T 0643-2008 超音波パルスエコー診断装置の性能試験方法
  • YY/T 0704-2008 超音波パルスドップラー診断システムの性能試験方法
  • YY/T 0892-2013 医療診断用X線管組立体の漏洩放射線試験方法
  • YY/T 0482-2004 医療診断用磁気共鳴装置の技術要件と試験方法
  • YY/T 1142-2003 医療用超音波診断監視装置 周波数特性の試験方法
  • YY/T 0906-2013 体腔内プローブ付きB型超音波診断装置の性能試験方法
  • YY/T 0129-1993 医療診断用X線用可変ビームリミッターの技術要件と試験方法
  • YY/T 0688.2-2010 臨床検査・体外診断システムにおける感染性病原体感受性検査装置および抗菌薬感受性検査装置の性能評価 第2部：抗菌薬感受性検査装置の性能評価

European Committee for Standardization (CEN), 診断用ペプチド試薬

  • EN ISO 23640:2013 体外診断用医療機器、体外診断用試薬の安定性評価
  • EN ISO 23640:2011 体外診断用医療機器、体外診断用試薬の安定性評価
  • CEN EN 13640-2002 体外診断薬の安定性試験
  • EN ISO 23640:2015 体外診断用医療機器、体外診断用試薬の安定性評価（ISO 23640:2011）
  • EN 13640:2002 生物学的体外診断薬の安定性試験
  • EN ISO 19001:2013 臨床検査用医療機器 生物学的染色用の臨床検査用試薬のメーカーから提供される情報
  • EN ISO 18113-4:2011 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報 (ラベル表示) パート 4: 自己検査用の体外診断用試薬
  • EN 376:2002 自己検査用体外診断薬についてメーカーが提供する情報
  • EN ISO 18113-2:2011 体外診断用医療機器 メーカーにより提供される情報（ラベル表示） パート 2: 業務用体外診断用試薬
  • EN 12376:1999 体外診断用医療機器 バイオステイン体外診断薬生成装置の使用に関する情報提供
  • EN 375:2001 業務用体外診断薬に関するメーカー提供情報
  • prEN ISO 18113-2:2021 体外診断用医療機器の製造業者から提供される情報（表示） 第 2 部：業務用体外診断用試薬（ISO/DIS 18113-2:2021）
  • FprEN ISO 18113-2 体外診断用医療機器の製造業者から提供される情報（ラベル表示） 第 2 部：業務用体外診断用試薬（ISO/FDIS 18113-2:2022）
  • prEN ISO 18113-4:2021 体外診断用医療機器の製造業者から提供される情報（ラベル表示） 第 4 部：自己検査用体外診断用試薬（ISO/DIS 18113-4:2021）
  • FprEN ISO 18113-4 体外診断用医療機器の製造業者が提供する情報（ラベル表示） 第 4 部：自己検査用体外診断試薬（ISO/FDIS 18113-4:2022）
  • EN 1658:1996 試験管診断装置の校正要件
  • EN 591:2001 特殊な試験管診断装置の使用説明書
  • EN 591:1994 特殊な試験管診断装置の使用説明書
  • EN 13641:2002 実験室条件下での診断試薬に関連する感染リスクを排除および軽減します
  • EN 592:2002 実験室条件下でのセルフテスト診断機器の使用説明書
  • EN 592:1994 実験室条件下でのセルフテスト診断機器の使用説明書
  • EN 1659:1996 体外診断システム、微生物用培地、用語と定義
  • EN 13532:2002 ガラス試験管内での診断に使用される自己検査型医療機器の一般要件
  • EN 829:1996 輸送梱包要件、体外診断システム用の医療サンプルおよび生物学的サンプルの検査
  • EN 13975:2003 体外診断用医療機器の受け入れ試験におけるサンプリング手順 統計的性質
  • EN ISO 20776-2:2022 臨床検査・体外診断検査システム 感染者の感受性検査と抗菌薬感受性検査装置の性能評価 第2部 抗菌薬感受性検査装置の性能評価

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, 診断用ペプチド試薬

  • GB/T 26124-2011 臨床化学体外診断薬（箱）
  • GB/T 29791.4-2013 体外診断用医療機器の製造業者から提供される情報（表示） 第４部：自己検査用体外診断薬
  • GB/T 29791.2-2013 体外診断用医療機器メーカー提供情報（表示） 第２部 業務用体外診断用試薬
  • GB/T 9414.5-2018 保守性パート 5: テスト容易性と診断テスト
  • GB/T 13504-1992 中国語構音診断韻テスト (DRT)
  • GB/T 13504-2008 中国語構音診断韻テスト (DRT)
  • GB/T 9414.7-2000 機器の保守性ガイドライン パート 4: 診断テスト
  • GB 11755.2-1989 医療診断用X線装置の管電流試験方法
  • GB/T 15214-2008 超音波診断装置の信頼性試験要件と方法
  • GB 11757-1989 医療診断用X線装置の曝露時間試験方法
  • GB 16372-1996 急性職業性カルバメート系農薬中毒の診断基準と治療原則
  • GB/T 13504-2008/XG1-2016 中国語調音診断韻テスト (DRT) 法改正第 1 号
  • GB/T 13504-2008(XG1-2016) 中国語調音診断韻テスト (DRT) 法改正第 1 号
  • GB/T 15214-1994 医療用Bモード超音波診断装置の信頼性試験要件と試験方法
  • GB/T 19629-2005 医用電気機器のX線画像診断に使用される電離箱や半導体検出器線量計

Danish Standards Foundation, 診断用ペプチド試薬

  • DS/EN 376:1993 体外診断システム。 自己検査用の体外診断試薬の表示要件
  • DS/EN 375:1993 体外診断システム。 専門的な体外診断用試薬のラベル要件
  • DS/EN ISO 19001:2013 体外診断用医療機器メーカーが提供する生物染色用体外診断薬に関する情報
  • DS/EN 60706-5:2008 機器の保守性パート 5: テスト容易性と診断テスト
  • DS/CLC/TR 62662:2012 脆性コア破壊を有するポリマーがいしの製造、試験、診断に関するガイダンス
  • DS/EN 61676:2003 医用電気機器および放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定用の線量計
  • DS/EN 12306:1998 農業、動植物の害虫駆除、環境汚染に使用するバイオテクノロジー診断キットの品質管理に関するガイドライン
  • DS/EN ISO 15197:2013 体外診断検査システム 糖尿病管理における自己検査のための血糖モニタリングシステムの要件
  • DS/EN 61676/A1:2009 医用電気機器用の放射線診断における X 線管電圧の非侵襲測定用の線量測定装置
  • DS/ISO 18436-4:2012 機械の状態監視と診断を行う要員の資格と評価の要件 パート 4: 現場での潤滑剤分析
  • DS/IEC/TS 62306:2007 診断用超音波場で温度が上昇した検査対象物を判定するために使用される超音波場特性

Professional Standard - Agriculture, 診断用ペプチド試薬

AENOR, 診断用ペプチド試薬

  • UNE-EN ISO 23640:2013 体外診断用医療機器用体外診断用試薬の安定性評価（ISO 23640:2011）
  • UNE-EN 13641:2002 体外診断試薬に関連する感染のリスクを排除または軽減します
  • UNE-EN ISO 19001:2013 体外診断用医療機器メーカーから提供される生物染色用体外診断用試薬に関する情報（ISO 19001:2013）
  • UNE-EN ISO 18113-2:2012 体外診断用医療機器の製造業者から提供される情報（表示） 第 2 部：業務用体外診断用試薬（ISO 18113-2:2009）
  • UNE-EN ISO 18113-4:2012 体外診断用医療機器の製造業者が提供する情報（表示） 第 4 部：自己検査用体外診断試薬（ISO 18113-4:2009）
  • UNE-EN 60706-5:2011 機器の保守性パート 5: テスト容易性と診断テスト
  • UNE-EN 12306:1998 農業、動植物の害虫駆除、環境汚染に使用するバイオテクノロジー診断キットの品質管理に関するガイドライン
  • UNE-EN ISO 16256:2013 感染症に関与する真菌酵母に対する抗菌剤の in vitro 活性を試験するための臨床検査および in vitro 診断試験システムの参照方法 (ISO 16256:2012)
  • UNE-EN 13975:2003 体外診断用医療機器の受け入れ試験のサンプリング手順 - 統計的側面
  • UNE-EN 61676:2003/A1:2009 医用電気機器用の放射線診断における X 線管電圧の非侵襲測定用の線量測定装置
  • UNE-EN 61676:2003 医用電気機器用の放射線診断における X 線管電圧の非侵襲測定用の線量測定装置

RU-GOST R, 診断用ペプチド試薬

  • GOST R 51352-1999 臨床検査キット、検査方法
  • GOST R ISO 19001-2013 体外診断用医療機器メーカーは、バイオカラーリング用の体外診断用試薬に関する情報を提供しています。
  • GOST R 51088-1997 臨床検査用診断キット 一般仕様
  • GOST R ISO 18113-4-2015 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報 (ラベル表示) パート 4. 自己検査用の体外診断用試薬
  • GOST R ISO 18113-2-2015 体外診断用医療機器 メーカー提供情報（ラベル表示） パート 2 業務用体外診断用試薬
  • GOST R ISO 23640-2015 体外医療機器、体外診断薬の安定性評価
  • GOST R 51352-2013 体外診断用医療機器 試験方法
  • GOST 28573-1990 豚：アフリカのペストの臨床検査法
  • GOST R 51088-2013 体外診断用医療機器 試薬、キット、検査システム、管理材料、培地 機器およびサポート文書の要件
  • GOST R 54479-2011 医療用超音波診断装置超音波診断分野における温度上昇評価のための試験対象物の一般要件
  • GOST R 54479-2011(2019) 医療用超音波診断装置超音波診断分野における温度上昇評価のための試験対象物の一般要件
  • GOST R 27.605-2013 技術的信頼性、機器の保守性、診断テスト
  • GOST R ISO 16256-2015 臨床検査および体外診断検査システム 感染症における酵母菌に対する抗菌剤の体外活性を試験するためのベンチマーク方法
  • GOST EN 13975-2016 体外診断用医療機器の受け入れ試験に使用されるサンプリング手順 統計的特性
  • GOST 26831-1986 超音波医療診断パルススキャン装置の一般的な技術要件の試験方法
  • GOST 27072-1986 診断用音響信号発生器、聴力計、一般的な技術条件と試験方法
  • GOST IEC 61676-2011 医療用電気機器、放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定のための線量測定装置
  • GOST R IEC 61674-2006 医用電気機器、電離箱や半導体検出器を備えた X 線画像診断用線量計
  • GOST R IEC 61676-2006 医療用電気機器、放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的方法のための線量計
  • GOST 27145-1986 馬伝染性貧血を診断するための抗原と抗血清 技術的要件と検査方法

Professional Standard - Goods and Materials, 診断用ペプチド試薬

Group Standards of the People's Republic of China, 診断用ペプチド試薬

  • T/ZAS 2001-2020 体外診断試薬の固有の識別とコーディングの仕様
  • T/GDAQI 84-2022 体外診断薬の精度に関する方法論的比較・評価方法
  • T/CSBME 040-2021 CT放射線量診断の基準レベルに関する専門家の合意
  • T/CSBME 024-2021 超音波診断装置の信頼性試験方法
  • T/CAMDI 125-2024 体外診断用医療機器の信頼性試験方法
  • T/GDMDMA 0027-2023 III型プロコラーゲンN-テロペプチド測定キット（化学発光免疫測定法）
  • T/GHDQ 102-2022 車両遠隔診断情報セキュリティの技術要件と試験方法
  • T/CASME 952-2023 インテリジェントコネクテッドビークル故障診断スキルテストプラットフォームシステム仕様
  • T/SCGS 313001-2023 胃腫瘍のインテリジェント補助診断ソフトウェアの試験および性能評価の基準
  • T/CESA 1109-2020 インテリジェント医用画像支援診断システムの技術要件と試験・評価方法
  • T/CSAE 169-2020 電気自動車ブレーキシステムの故障診断および緊急保護ベンチ試験方法

国家发展和改革委员会, 診断用ペプチド試薬

AT-ON, 診断用ペプチド試薬

  • ONORM EN 376-1993 体外診断システム。 自己検査用体外診断薬の表示要件
  • ONORM EN 375-1993 体外診断システム。 業務用体外診断薬の表示要件
  • OENORM EN ISO 18113-2:2021 体外診断用医療機器の製造業者から提供される情報（表示） 第 2 部：業務用体外診断用試薬（ISO/DIS 18113-2:2021）
  • OENORM EN ISO 18113-4:2021 体外診断用医療機器の製造業者から提供される情報（ラベル表示） 第 4 部：自己検査用体外診断用試薬（ISO/DIS 18113-4:2021）
  • ONORM EN 829-1996 体外診断システム。 医療および生物学的サンプルの輸送梱包。 リクエスト、テスト
  • ONORM S 5241-2001 X線診断装置の安定性試験間隔の決定計画
  • ONORM S 5240-2-2000 放射線診断における画質保証。 フィルム処理安定性試験
  • ONORM S 5240-5-1995 X線診断画像の品質保証。 歯科用X線技術安定性試験
  • ONORM S 5240-3-1997 放射線診断における画質保証。 直接X線安定性試験

International Organization for Standardization (ISO), 診断用ペプチド試薬

  • ISO 23640:2011 体外診断用医療機器 体外診断用医薬品の安定性評価
  • ISO 19001:2002 臨床検査用医療機器 生物学的染色用の臨床検査用試薬のメーカーから提供される情報
  • ISO 19001:2013 臨床検査用医療機器 生物学的染色用の臨床検査用試薬のメーカーから提供される情報
  • ISO 18113-4:2022 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報 (ラベル表示) パート 4: 自己検査用の体外診断用試薬
  • ISO 18113-2:2022 体外診断用医療機器 メーカーにより提供される情報（ラベル表示） パート 2: 業務用体外診断用試薬
  • ISO 18113-2:2009 体外診断用医療機器 メーカーにより提供される情報（ラベル表示） パート 2: 業務用体外診断用試薬
  • ISO 18113-4:2009 体外診断用医療機器 メーカー提供情報（ラベル表示） パート 4：自己検査用体外診断薬
  • ISO 8093:1985 道路車両電子システムの故障診断試験
  • ISO 7342:1982 道路車両診断システム点火システム試験装置
  • ISO 16256:2012 臨床検査および体外診断検査システム 感染症における酵母に対する体外抗菌剤の活性を試験するための標準的な方法
  • ISO 16256:2021 臨床検査および体外診断検査システム 感染症における酵母に対する体外抗菌剤の活性を試験するための標準的な方法
  • ISO 21474-1:2020 体外診断医療機器 - 多重分子検査の一般要件と用語
  • ISO/TR 18112:2006 臨床検査および検査室条件下での診断検査システム 検査室条件下での診断用の特殊な医療機器 メーカーが提供する情報に関する規制要件の概要
  • ISO/IEC 10164-14:1996 情報技術オープンシステム相互接続システム管理: 信頼性と診断テストの分類
  • ISO 20776-2:2007 臨床検査・体外診断検査システム 感染者の感受性検査と抗菌薬感受性検査装置の性能評価 第2部 抗菌薬感受性検査装置の性能評価

BE-NBN, 診断用ペプチド試薬

  • NBN-EN 376-1992 体外診断システム、自己検査法で使用される体外診断薬のラベル要件
  • NBN-EN 375-1992 医療分析システム。 専門的に使用される診断試薬の in vitro 標識

国家药监局, 診断用ペプチド試薬

  • YY/T 1652-2019 体外診断用試薬の品質管理材料に関する一般的な技術要件
  • YY/T 0639-2019 生体染色用体外診断用試薬の体外診断用医療機器メーカーから提供される情報
  • YY/T 1709-2020 体外診断薬用キャリブレーターの測定不確かさの評価

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, 診断用ペプチド試薬

  • GJB 3385-1998 検査と診断の用語
  • GJB 8180-2014 戦場検知偵察機器のテスト容易性と故障診断に関する一般要件
  • GJB 9173-2017 戦場用テレビ偵察機器のテスト可能性と故障診断に関する一般要件

未注明发布机构, 診断用ペプチド試薬

  • GJB 3385A-2020 検査と診断の用語
  • BS EN 375:2001 専門的な体外診断薬のメーカーから提供される情報
  • DIN EN 376:2002 自己使用体外診断用検査試薬メーカーからの情報提供
  • DIN EN ISO 15197:2004 体外診断検査システム 糖尿病用自己血糖測定システムの要件
  • BS EN 829:1997 体外診断システム。 医療および生物学的サンプルの輸送梱包。 要件、テスト

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, 診断用ペプチド試薬

Indonesia Standards, 診断用ペプチド試薬

  • SNI ISO 19001:2009 臨床検査用医療機器 生物学的染色用の臨床検査用試薬のメーカーから提供される情報
  • SNI ISO 15197:2009 体外診断検査システム 糖尿病管理のための自己検査血糖モニタリングシステムの要件

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, 診断用ペプチド試薬

  • WS/T 124-1999 臨床化学体外診断キットの品質検査の一般原則
  • GBZ 27-2002 職業性溶剤ガソリン中毒の診断基準
  • GB/T 16137-1995 X線診断における被験者の臓器線量の推定方法
  • GBZ 52-2002 急性職業性カルバメート系農薬中毒の診断基準

CEN - European Committee for Standardization, 診断用ペプチド試薬

  • EN ISO 18113-4:2009 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報 (ラベル表示) パート 4: 自己検査用の体外診断用試薬
  • EN ISO 18113-2:2009 体外診断用医療機器 メーカーにより提供される情報（ラベル表示） パート 2: 業務用体外診断用試薬
  • EN ISO 20776-2:2007 臨床検査・体外診断検査システム 感染者の感受性検査と抗菌薬感受性検査装置の性能評価 第2部 抗菌薬感受性検査装置の性能評価

Society of Automotive Engineers (SAE), 診断用ペプチド試薬

  • SAE J1979-2014 E/E診断テストモード
  • SAE J1979-2-2021 E/E 診断テストモード: OBDonUDS
  • SAE J1979-2017 E/E 診断テストモード: OBDonUDS
  • SAE J2190-1993 拡張された E/E 診断テスト モード
  • SAE J1979-DA-2010 E/E 診断テスト パターンのデジタル付録
  • SAE J1979DA-2010 E/E 診断テスト パターンのデジタル付録
  • SAE J1979DA-2014 E/E 診断テスト方法のデジタル付録、J1979-DA
  • SAE J1979DA-2023 J1979-DA、E/E 診断テスト モード用デジタル アクセサリ
  • SAE J1979DA-2019 J1979-DA、E/E 診断テスト モード用デジタル アクセサリ
  • SAE J1979DA-2017 J1979-DA、E/E 診断テスト モード用デジタル アクセサリ
  • SAE J1979DA-2021 J1979-DA、E/E 診断テスト モード用デジタル アクセサリ
  • SAE J1979DA-2011 J1979-DA、E/E 診断テスト モード用デジタル アクセサリ
  • SAE J1979DA-2022 J1979-DA、E/E 診断テスト モード用デジタル アクセサリ
  • SAE J1979-3-2022 E/E 診断テスト モード: UDS 上のゼロ エミッション車両推進システム (ZEVonUDS)
  • SAE J2912-2014 移動式空調システム用 R-134a および R-1234yf 冷媒診断識別子 (RDI) の性能要件
  • SAE J1979-2002 (R) ISO/DIS 15031-5 相当の E/E 診断テストモード：2002 年 4 月 30 日

SAE - SAE International, 診断用ペプチド試薬

Professional Standard - Commodity Inspection, 診断用ペプチド試薬

  • SN/T 2435-2010 動物検疫検査キットの品質評価手順
  • SN/T 3451-2012 植物検疫検査薬の品質管理技術要件
  • SN/T 1162-2002 伝染性膵臓壊死ウイルス (IPNV) 酵素免疫吸着法 (ELISA) 診断法

GOSTR, 診断用ペプチド試薬

  • GOST R EN 13641-2010 体外診断試薬に関連する感染のリスクを排除または軽減します
  • GOST R 58569-2019 動物ブルセラ症診断用免疫拡散法の仕様
  • GOST R 58968-2020 超音波パルスドップラー診断システムの性能を決定するためのテスト手順
  • GOST ISO 15197-2011 体外診断検査システム 糖尿病管理における自己検査のための血糖モニタリングシステムの要件

Lithuanian Standards Office , 診断用ペプチド試薬

  • LST EN ISO 18113-4:2012 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報 (ラベル) パート 4: 自己検査用の体外診断試薬 (ISO 18113-4-2009)
  • LST EN ISO 18113-2:2012 体外診断用医療機器 メーカーによって提供される情報 (ラベル) パート 2: 業務用体外診断試薬 (ISO 18113-2-2009)
  • LST EN ISO 19001:2013 体外診断用医療機器 生物染色用の体外診断薬に関するメーカー提供情報（ISO 19001-2013）
  • LST EN 60706-5-2008 機器の保守性パート 5: テスト容易性および診断テスト (IEC 60706-5:2007)
  • LST EN 12306-2000 農業、動植物の害虫駆除、環境汚染に使用するバイオテクノロジー診断キットの品質管理に関するガイドライン

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, 診断用ペプチド試薬

  • DB14/T 2254-2020 医療機関における臨床体外診断用試薬の冷蔵及び冷凍管理に関する規格

国家食品药品监督管理局, 診断用ペプチド試薬

  • YY/T 1518-2017 C-ペプチド (CP) 定量標識イムノアッセイ キット

Military Standards (MIL-STD), 診断用ペプチド試薬

United States Navy, 診断用ペプチド試薬

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, 診断用ペプチド試薬

  • GBZ 8-2002 職業性急性有機リン系農薬中毒の診断基準

SE-SIS, 診断用ペプチド試薬

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), 診断用ペプチド試薬

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc., 診断用ペプチド試薬

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, 診断用ペプチド試薬

  • GB/T 16137-2021 X線診断における被験者の臓器線量の推定方法

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), 診断用ペプチド試薬

  • IEEE 62.2-2004 電気設備診断のフィールドテストのガイド 電気モーター
  • IEEE Std 62.2-2004 電力機器電気モーターの診断フィールド試験に関する IEEE ガイドライン
  • IEEE 1522-2004 検査および診断能力の特性評価および測定のための試験標準
  • IEEE Std 1522-2004 IEEE のテスト可能性と診断可能性の特性と測定基準の標準
  • IEEE P400.3/D8, September 2022 シールド付き電源ケーブル システムの部分放電フィールド診断テストに関する IEEE ガイドライン草案
  • IEEE Std C57.152-2013 液体充填電力変圧器、レギュレータ、およびリアクトルの診断フィールド試験に関する IEEE ガイド
  • IEEE PC57.152/D5.2, July 2012 液体充填電力変圧器、レギュレータ、およびリアクトルの診断フィールド試験に関する IEEE 草案ガイドライン

YU-JUS, 診断用ペプチド試薬

US-FCR, 診断用ペプチド試薬

American National Standards Institute （ANSI), 診断用ペプチド試薬

  • ANSI/ASHRAE 87.3-2001 プロペラファンの振動試験方法 診断試験方法
  • ANSI/ASHRAE 87.3P-2001 プロペラファンファン振動試験方法 診断試験方法
  • ANSI/ASHRAE 207-2021 エアエコノマイザーの故障検出と診断のための臨床試験方法
  • SAE J 1979-3-2023 E/E 診断テスト モード: UDS 上のゼロ エミッション車両推進システム (ZEVonUDS)
  • BS EN IEC 61676:2023 医用電気機器および放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定用の線量計 (英国規格)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, 診断用ペプチド試薬

  • EN 60706-5:2007 機器の保守性 パート 5: テスト容易性と診断テスト
  • CLC/TR 62662:2011 脆性コア破壊を有するポリマーがいしの製造、試験、診断に関するガイダンス
  • EN IEC 61676:2023 医用電気機器用の放射線診断における X 線管電圧の非侵襲測定用の線量測定装置

U.S. Military Regulations and Norms, 診断用ペプチド試薬

Standard Association of Australia （SAA）, 診断用ペプチド試薬

  • AS/NZS IEC 60706.5:2022 機器の保守性パート 5: テスト容易性と診断テスト
  • AS ISO 18436.4:2014 機械の状態監視および診断担当者の資格および評価要件 パート 4: 現場での潤滑剤分析

International Electrotechnical Commission (IEC), 診断用ペプチド試薬

  • IEC 60706-5:1994 機器保守性ガイド 第 5 部: セクション 4: 診断テスト
  • IEC 60706-5:2007 機器の保守性 パート 5: テスト容易性と診断テスト
  • IEC 61676:2002+AMD1:2008 CSV 医療用電気機器、放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定用の線量計
  • IEC TS 61895:1999 超音波パルスドップラー診断装置の性能を判定するための試験手順
  • IEC 61674:2012 医用電気機器 X 線画像診断に使用する電離箱および/または半導体検出器を備えた線量計
  • IEC 61676:2023 RLV 医療用電気機器、放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定用の線量測定器
  • IEC 61676:2023 医療用電気機器、放射線診断における X 線管電圧の非侵襲的測定用の線量測定器

NEMA - National Electrical Manufacturers Association, 診断用ペプチド試薬

  • NEMA XR 8-1979 初期設置時に使用される X 線診断装置のテスト方法

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, 診断用ペプチド試薬

  • DB51/T 2485-2018 牛および羊の住血吸虫症のラテックスミクロスフェアテストストリップを診断するための技術仕様

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, 診断用ペプチド試薬

  • DB37/T 2032-2012 競合酵素免疫吸着法によるブルセラ症診断技術

American Society for Testing and Materials (ASTM), 診断用ペプチド試薬

  • ASTM D5435-03(2008) 植物の成長と食物連鎖の保護のための土壌診断試験の標準的な試験方法
  • ASTM D5435-13 植物の成長と食物連鎖の保護のための土壌診断試験の標準的な試験方法
  • ASTM D5435-93(1998) 植物の成長と食物連鎖保護のための土壌診断試験の標準試験方法

IEC - International Electrotechnical Commission, 診断用ペプチド試薬

  • IEC TR 62662:2010 ポリマーがいしの芯材脆性破壊に関する製造試験および診断ガイドライン (バージョン 1.0)
  • TS 61895-1999 超音波パルスドップラー診断システムの性能を判定するためのテスト手順 (バージョン 1.0)

Professional Standard - Post and Telecommunication, 診断用ペプチド試薬

  • YD/T 2640-2013 移動通信端末診断監視管理オブジェクト機能試験方法

UNKNOWN, 診断用ペプチド試薬

  • YY 0129-1993 医療診断用X線用可変ビームリミッターの技術要件と試験方法

ITU-T - International Telecommunication Union/ITU Telcommunication Sector, 診断用ペプチド試薬

  • ITU-T P.804-2017 会話音声品質分析のための主観的診断検査法（研究グループ12）

Fujian Provincial Standard of the People's Republic of China, 診断用ペプチド試薬

  • DB35/T 1669-2017 牛ブルセラ症用蛍光ナノ粒子テストストリップの調製と診断方法

ES-AENOR, 診断用ペプチド試薬

  • UNE-EN 60613:1993 医療診断用の熱電子試験管と X 線試験管の特性 (正式版 EN60598-2-4: 1989)

Xinjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, 診断用ペプチド試薬

  • DB65/T 4666-2023 ブルセラ・ボビスとヒツジの鑑別診断法 天然ハプテン寒天拡散試験

工业和信息化部, 診断用ペプチド試薬

  • YD/T 2800-2015 PON ネットワークのテストおよび診断テクノロジーでは、PON 機器に光タイムドメイン反射率計 (OTDR) が組み込まれている必要があります。
  • YD/T 3013-2016 パッシブ光ネットワーク (PON) のテストおよび診断テクノロジには、光タイムドメイン反射率計 (OTDR) データ形式が必要です

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), 診断用ペプチド試薬

  • JIS K 6859:1994 接着剤接合点クリープ破断試験方法
  • JIS X 5784:1997 情報技術、オープンシステム相互接続、システム管理: 機密保持および診断テスト分野

CZ-CSN, 診断用ペプチド試薬

  • CSN 36 4862-1982 エコーパルスを用いた線形超音波診断装置の一種。 スキル要件。 試験方法

IET - Institution of Engineering and Technology, 診断用ペプチド試薬

IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., 診断用ペプチド試薬

  • IEEE C57.152-2013 流体充填電力変圧器レギュレータおよびリアクトルの診断現場テストのガイド

  診断試薬, 診断試薬, 酵素診断試薬, 診断試薬と, 診断薬シリーズ, 遺伝子診断試薬, タンパク質診断試薬, 診断試薬の製造, 医療診断薬, 診断用ペプチド試薬, 迅速診断試薬, 流動診断試薬, 生体内診断試薬, 臨床診断試薬, 診断薬、UV, 新しい診断薬, 生物診断試薬, 医療診断薬, 体外診断薬及び診断試薬, 体外診断薬及び診断試薬.

 



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