(1) 周围神经髓鞘的制备自牛脊神经根提取周围神经髓磷脂(bovine peripheral mylin,BPM):
①取牛硬脊膜内神经根，-70℃冻存；②室温融溶，剪碎，与0.3M蔗糖溶液混合，使用组织高速离散器制成5%(w/v)组织匀浆；③离心管中加入0.5M蔗糖溶液，再加入0.3M蔗糖组织匀浆（比例1:1),96000g,离心60min; ④收获界面（乳白色中间层），加入蒸馏水悬浮，96000g,离心20min; ⑤取沉淀，对蒸馏水4L透析24h; ①～⑤步骤均在4℃操作。⑥-70℃冻干，-20℃保存备用。
(2)模型制备方法包括：①第一次免疫(Od)异氟醚吸入麻醉下，背部四个不同位置进行皮下注射，剂最为50µL的完全乳化液(200µg PO106-125+25µL盐水和0.5mg结核分枝杆菌＋25µL弗氏不完全佐剂）；②第二次免疫(7d) 异氟醚吸入麻醉下，背部4个不同位置进行皮下注射，剂釐为50µL的完全乳化液(200µg P0106-125+25µL盐水和0.5mg结核分枝杆菌+25µL弗氏不完全佐剂）。
结果判定：成功模型主要表现为动物体重不增，运动迟缓，先后出现两后肢无力、瘫痪，严重者累及前肢，甚至呼吸困难、死亡。
(1)临床评分分为：①0正常；②0.5全尾肌张力下降；③1.0尾部肌肉瘫，松软拖地；④1.5轻微后肢无力，肌张力下降；⑤2.0明显后肢无力或轻度后肢瘫；⑥2.5中度后肢瘫；⑦3.0严重后肢瘫；⑧4严重四肢瘫。
(2)取材Lewis大鼠10%水合氯醛腹腔麻醉后，左侧臀部剪毛、消毒，分离出坐骨神经，剪取靠近脊柱侧坐骨神经长约1cm,4%甲醛固定，纵向包埋，常规石蜡切片。
(3)染色与观察苏木精－伊红染色观察Lewis大鼠坐骨神经组织切片淋巴细胞、巨噬细胞等炎性细胞的浸润情况；固绿髓鞘染色法观察Lewis大鼠坐骨神经组织切片髓鞘脱失程度 展开 | 
