关于洛伐他汀片的药代动力学介绍
1、药代动力学：
本品口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢，水解为多种代谢产物，包括以β-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为2-4小时，Tl/2为3小时。83%从粪便排出，10%从尿排出。长期治疗后停药，作用持续4-6周。
2、贮藏：遮光、密封保存。
3、包装： 铝塑板、纸盒，10片/板，1板/盒。
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1、药代动力学：
本品口服吸收良好，但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢，水解为多种代谢产物，包括以β-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及β-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%，达峰时间为2-4小时，Tl/2为3小时。83%从粪便排出，10%从尿排出。长期治疗后停药，作用持续4-6周。
2、贮藏：遮光、密封保存。
3、包装： 铝塑板、纸盒，10片/板，1板/盒。
