关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药代动力学介绍
磷酸可待因
口服吸收率大于90%;肝脏代谢失活率50%;血浆半衰期3-4小时;血药浓度达峰时间45-60分钟;分布容积3.6L/Kg;清除途径肝脏;血浆蛋白结合率7-25%。
麻黄素
口服吸收率达100%;肝脏代谢失活率微量;血浆半衰期6小时;分布容积122-320L/Kg;清除途径肾脏(65%)。
愈创木酚甘油醚
血浆半衰期1小时;血药浓度达峰时间15分钟;清除途径肝脏。
马来酸氯苯那敏
口服吸收率达100%;血浆半衰期30.3小时;血药浓度达峰时间2.5小时;清除途径肝脏;血浆蛋白结合率70%。
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