关于多发性软骨发育异常的简介
多发性软骨发育异常是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。
它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。多发性软骨发育异常发病年龄通常为10岁以内,男性多于女性,至青春期畸形明显,以后逐渐稳定。由于病变的多发性,难以将每个内生软骨瘤均予治疗,对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位,可以刮除病灶并植骨,对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。
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