IGLH：抗凝血酶抵抗试验的优化
抗凝血酶抵抗(ATR)是一种新型的血栓风险。本研究建立了一种用于检测抗凝血酶活性的凝血酶原激活剂的人工ATR检测方法。然而，由于牛蛇毒的可用性和产力，这种测定方法是有限的。在此，我们改进了ATR检测方法，使用牛因子Xa和Va
(FXa/Va)作为凝血酶激活剂，并对自动仪器(ACL TOP 500)进行了优化分析。
研究人员用凝血酶激活剂混合(磷脂、CaCl2和牛FXa/Va)，然后在10、20、30分钟内加入抗凝血酶，将稀释后的血浆进行培养。添加了一种增色基质S‐2238，并评估了在405nm处的吸光度/min的变化。此外还修改了ACL TOP 500的测试条件。
研究发现FXa/Va治疗的最佳条件为6.25%磷脂，5
mM CaCL2, 0.01 g/mL FXa和0.1 g/mL FVa。采用FXa/Va激活剂的ATR
assay动力学与在杂合子重组血浆中的Ox激活剂与重组野生型或抗凝血酶原抗凝血酶的比较。使用ACL前500,FXa/Va处理的最佳条件为10.0%磷脂，5
mM CaCl2, 0.02 g/mL FXa和0.2 g/mL
FVa。采用FXa/Va激活剂的自动ATR检测表明，在血浆中抗凝血酶抗凝血酶具有良好的可检测性。
我们采用FXa/Va激活剂对ATR进行了优化，并对ACL前500进行了分析。实验表明，在人工和自动化的过程中，能够清楚地检测出抗凝血酶的抗凝血酶。
原始出处：
S. TamuraY. Suga, et. al.Optimisation
of antithrombin resistance assay as a practical clinical laboratory
test: Development of prothrombin activator using factors Xa/Va and
automation of assay
