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蛋白质含量的测定:Folin-酚试剂法(Lowry法)和考马斯...

2020.9.08

蛋白质含量的测定—Folin-酚试剂法(Lowry法)和考马斯亮蓝法



1.学习Folin-酚法测定蛋白质含量的原理和方法。

2. 进一步掌握分光光度法——求标准曲线、准确测定未知样品、正确使用仪器。

 

原理

 

蛋白质浓度可以从它们的物理化学性质,如折射率、比重、紫外吸收等测定而得知:或用化学方法,如定氮、双缩脲反应、Folin-酚试剂反应等方法来求算。其中双缩脲法和Folin-酚法是一般实验室中经常使用的方法。它们操纵简便、迅速,不需要复杂而昂贵的设备,又能适合一般实验室的要求,若作一般的浓度测定较为适应。Folin-酚法灵敏度高,较双缩脲法灵敏100倍。本实验采用的是Folin-酚法。

Folin-酚法所用的试剂由两部分组成。试剂甲相当于双缩脲试剂,可与蛋白质中的肽键起显色反应。试剂乙(磷钨酸和磷钼酸混合液)在碱性条件下极不稳定,易被酚类化合物还原而呈蓝色反应(钼蓝和钨蓝的混合物)。由于蛋白质中含有带酚基的酪氨酸,故有此颜色反应。因此,用Folin-酚法测定蛋白质含量灵敏度较高。

实验步骤

 

1. 标准曲线的制作:按下表操作

 

管 号 BSA

 

(300μg/mL)
H2O Pr.含量

 

μg
步 骤
1

 

2

 

3

 

4

 

5

 

6
0

 

0.2

 

0.4

 

0.6

 

0.8

 

1.0
1.0

 

0.8

 

0.6

 

0.4

 

0.2

 

0
0

 

50

 

100

 

150

 

200

 

250

各 试管加入试剂甲5.0mL,混合后放置10分钟,加入试剂乙0.5mL,立即混合,37度恒温反应20分钟。以1号为参比,测A750的值。

 

2. 样品(小白菜)液的提取

称取小白菜1-4克(菜杆2-4克,菜叶1-2克)置于研钵中,加 5mL蒸馏水在低温下研磨成匀浆,全部转移至50mL容量瓶中,并定容至刻度,然后抽滤,在3000rpm离心20分钟,上层清液为提取液,待用。

<!--[if !supportLists]-->3. <!--[endif]-->样品的测定

吸取提取液和稀释250倍的血清液各1.0mL于试管中(三次重复),分别加5.0mL试剂甲,放置10分钟后,加试剂乙0.5mL,立即混匀,恒温37度反应20分钟,测A750的值。

 

 

管 号 小 白 菜

 

T 或 A
管 号 血 清

 

T 或 A
1

 

2

 

3

1

 

2

 

3

 

 

☆ 小白菜用mg/g, 血清用mg/mL。

 

二 考马斯亮蓝法(1976年)

 

原理

 

染料考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后引起染料最大吸收波长的改变,从465nm变为595nm,光吸收增加,蛋白质-染料复合物具有高的消光系数,因此大大提高了测定蛋白质的灵敏度(1ug)

实验步骤

 

1.求标准曲线方程:按下表配置,操作。

 

 

管号 BSA

 

(150μg/mL)
H2O

 

(mL)
考马斯亮蓝

 

G-250(mL)
Pr.含量 操 作
1

 

2

 

3

 

4

 

5

 

6
0

 

0.1

 

0.2

 

0.4

 

0.8

 

1.0
1.0

 

0.9

 

0.8

 

0.6

 

0.2

 

0
5.0

 

5.0

 

5.0

 

5.0

 

5.0

 

5.0
0

 

10

 

20

 

40

 

80

 

100 min

 

 

2. 样品pr.含量的测定

吸取小白菜提取液0.5mL,加入 蒸馏水0.5mL(三次重复);吸取血清(稀释500倍)1.0mL(三次重复),向以上各管加入考马斯亮蓝G-250 5.0mL,室温放置5分钟,测A595的值(一小时内完成)。

 

 

管 号 小 白 菜

 

T 或 A
管 号 血 清

 

T 或 A
1

 

2

 

3

1

 

2

 

3

 

 

☆ 小白菜用mg/g,血清用mg/mL。

 

要求r≥0.99


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