限制性内切酶消化DNA实验——消化多个DNA
| 实验方法原理 | 当消化多个样品时，以下方案可减少取吸次数，节省时间和减少污染的机会。 |
|---|---|
| 实验材料 | |
| 实验步骤 | 1. 分别加入相同体积的各个样品DNA至不同微量离心管中。 为避免交叉污染，各样品用不同的吸头。
2. 制备好"预混合液"，它含有足够量的消化所有样品的10x反应缓冲液和水，置于冰浴。
3. 加入足以消化所有样品的酶于"预混合液"的管中，轻弹管壁，混匀，置于冰浴。 |
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| 实验方法原理 | 当消化多个样品时，以下方案可减少取吸次数，节省时间和减少污染的机会。 |
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| 实验材料 | |
| 实验步骤 | 1. 分别加入相同体积的各个样品DNA至不同微量离心管中。 为避免交叉污染，各样品用不同的吸头。
2. 制备好"预混合液"，它含有足够量的消化所有样品的10x反应缓冲液和水，置于冰浴。
3. 加入足以消化所有样品的酶于"预混合液"的管中，轻弹管壁，混匀，置于冰浴。 |
