科学家发现了导致失眠的“根源”！
一个国际研究团队首次发现了七种失眠的风险基因。有了这个发现，研究人员已经采取了重要的一步，解除导致失眠的生物机制。此外，这一发现证明，失眠并不像往常所说，纯粹是心理状态。今天，Nature Genetics发表了这项研究的结果。
失眠可能是最常见的健康问题。即使在治疗后，睡眠不良仍然是许多人持续的虚弱点。通过确定风险基因，这个国际项目的首席研究人员Danielle Posthuma教授（VU和VUmc）和Eus Van Someren（荷兰神经科学研究所，VU和VUmc）已经更接近于揭开引起失眠倾向的生物学机制
希望和认可的失眠症
Van Someren教授专门从事睡眠和失眠，认为这些发现是开始了解神经元内和之间沟通层面失眠的途径，从而寻找新的治疗方法。
他也希望调查结果有助于认识失眠。 “与严重程度，流行率和失眠风险相比，只有少数研究针对其原因，失眠经常被忽视为“问题全部在脑中”，我们的研究带来了新的视角，失眠也在于基因。
在113，006个人的样本中，研究人员发现了7个失眠基因。这些基因在调节转录中起作用，读取DNA的过程是为了制作RNA拷贝，以及胞吐作用，细胞释放分子以及与其环境通信。已识别的基因之一MEIS1以前已经发现与另外两种睡眠障碍相关：睡眠周期性肢体运动（PLMS）和不宁腿综合征（RLS）。研究人员通过与来自德国慕尼黑亥姆霍兹中心神经元学研究所的Konrad Oexle及其同事合作，得出结论，该基因的遗传变异似乎有助于所有这三种疾病。令人瞩目的是，PLMS和RLS分别以不安的运动和感觉为特征，而失眠的特征主要在于不安的意识。
遗传重叠与其他特征
研究人员还发现与其他性状，如焦虑障碍，抑郁和神经质，以及低主观幸福感的强烈遗传重叠。神经科学家Anke Hammerschlag（VU），博士生和研究的第一作者说：“这是一个有趣的发现，因为这些特征往往与失眠并驾齐驱，我们现在知道这部分是由于具有共同的遗传基础。
男性和女性不同的基因
研究人员还研究了相同的遗传变异是否对男性和女性都很重要。 Posthuma教授说：“部分遗传变异证明是不同的，这表明，在某种程度上，不同的生物学机制可能导致男性和女性失眠。 “我们还发现男女在患病率方面存在差异：在我们研究的样本中，主要包括五十多岁的人，33％的女性患有失眠症，男性为24％。”
风险基因可以与DNA进行队列跟踪和数千人的诊断。英国生物银行 -英国有一个可用DNA的大型群体 -没有关于失眠诊断的信息，但是他们已经询问他们的参与者是否觉得难以入睡或难以有不间断的睡眠。通过善用slaapregister.nl（荷兰睡眠注册表）的信息，英国Biobank首次能够确定其中哪一个遇到失眠症状。
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项目成果
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