关于酶消化法的胰蛋白酶消化的基本介绍
1、加入消化液:小心吸出旧培养液,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以盖住细胞最好,在37℃培养箱消化2min。
2、显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若细胞质回缩,细胞间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3、加入培养液:更换吸管,加入新鲜的培养液。
4、吹打:用吸管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
推荐
-
仪器推荐
-
仪器推荐
-
仪器推荐询底价 Tel:400-6699-117 转 7729
-
仪器推荐
-
仪器推荐
-
焦点事件