安诺携手居里研究所再登Nature子刊，揭染色体再活化机制
在雌性哺乳动物胚胎形成过程中，两条X染色体的其中一条失活，完成剂量补偿效应。对于小鼠而言，X染色体失活（XCI）主要分为两个阶段，第一阶段父源X染色体（Xp）启动印记失活，此失活状态在滋养外胚层细胞（TE）及原始内胚层细胞（PrE）中得以维持，但在囊胚内细胞团（ICM）的外胚层细胞中，Xp会出现再活化现象，随即进入第二阶段XCI进程。此前，安诺基因助力法国居里所科研工作者对于X染色体失活的机制已经有了较多的探索，相应成果已在Nature主刊、子刊发表，但囊胚内细胞团中Xp是如何撤销失活状态，发生再活化，其机制仍不明晰。本次新发表的文章利用了单细胞转录组测序（scRNA-seq）的方法，对X染色体再活化的分子机制进行了深入探索。
研究选择34个雌性小鼠胚胎样本，利用llumina HiSeq平台，对E3.5、E4.0内细胞团进行单细胞转录组测序（scRNA-seq），获得的数据结合已发表的结果进行主成分分析（PCA），发现E3.5与E4.0细胞间存在明显异质性，且无论是早期细胞还是中期细胞，都能分出两种细胞亚群。基于多潜能分化因子的表达，E4.0内细胞团明显分为原始内胚层细胞、外胚层细胞两大类，其中只有外胚层细胞会出现基于Xist表达及H3K27me3 富集程度下降的X染色体再活化现象。
深入挖掘数据，将检测到的X染色体基因分为早期再活化基因，晚期、后晚期再活化基因及失活逃脱基因，发现早期再活化的基因受转录因子调控，多含有转录因子结合区域，存在大量H3K4me3修饰形式，而晚期再活化基因往往存在H3K27me3富集。文章首次深入阐明了X染色体再活化分子机制，揭示了这一生物学过程中的表观修饰及转录因子结合的重要性。
X染色体再活化模型
作为国内单细胞测序技术整体解决方案的领导者，安诺基因单细胞多组学研究解决方案已经丰富至三大组学（基因组、转录组、表观组），涵盖单细胞基因组测序、单细胞外显子测序、单细胞转录组测序、单细胞全转录组测序、单细胞全基因组甲基化测序、单细胞基因组与转录组平行测序（G&T Seq）。这些技术能够有针对性地准确服务于不同的研究领域及研究策略，使得科研工作者可以更深入地了解细胞间的异质性。
