ISO 11737-1:2006
医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定
Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 1: Determination of a population of microorganisms on products
说明：
- 此图仅显示与当前标准最近的5级引用；
- 鼠标放置在图上可以看到标题编号；
- 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小；
- 表示标准的节点，可以拖动；
- 绿色表示标准：ISO 11737-1:2006 ， 绿色、红色表示本平台存在此标准，您可以下载或者购买，灰色表示平台不存在此标准；
- 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
- 标准号
- ISO 11737-1:2006
- 发布
- 2006年
- 中文版
- GB/T 19973.1-2015 (等同采用的中文版本)
- 发布单位
- 国际标准化组织
- 替代标准
- ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007
- 当前最新
- ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021
- 引用标准
- ISO 10012 ISO 13485:2003 ISO/IEC 17025:2005
- ISO 11737 的这一部分规定了医疗器械、组件、原材料或包装上或其中活微生物种群的计数和微生物特征的要求并提供指导。 ISO 11737 的这一部分没有规定病毒或原生动物污染物的计数或识别要求。 ISO 11737 的这一部分没有规定医疗器械制造环境的微生物监测要求。
推荐
ISO 11737-1:2006 中可能用到的仪器设备
谁引用了ISO 11737-1:2006 更多引用
BS EN ISO 11137-2:2015+A1:2023 保健品灭菌 辐射 确定灭菌剂量
ASTM F3225-17(2022) 血管移植组织工程医疗产品（TEMPs）表征和评估标准指南
ISO 22441:2022 保健产品灭菌.低温汽化过氧化氢.医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求
ASTM F3510-21 组织工程医疗产品用纤维结构特征的标准指南
ISO 14160:2020 一次性医疗器械的灭菌 包含动物产地的材料 - 液体化学杀菌剂的灭菌验证和常规控制
BS EN ISO 13408-2:2018 医疗保健产品的无菌加工.除菌过滤
BS ISO 25841:2017 女性用安全套. 要求和试验方法
BS EN ISO 11138-1:2017 医疗保健产品灭菌.生物指示物.一般要求
ISO 11138-1:2017 医疗保健产品消毒. 生物指标. 第1部分: 通用要求
EN ISO 11138-1:2017 医疗保健产品的灭菌生物指示剂-第1部分:一般要求(ISO 11138-1:2017)