ISO 11737-1:2006
医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定

Sterilization of medical devices - Microbiological methods - Part 1: Determination of a population of microorganisms on products


哪些标准引用了ISO 11737-1:2006

 

BS EN ISO 11137-2:2015+A1:2023 保健品灭菌 辐射 确定灭菌剂量ASTM F3225-17(2022) 血管移植组织工程医疗产品(TEMPs)表征和评估标准指南ISO 22441:2022 保健产品灭菌.低温汽化过氧化氢.医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求ASTM F3510-21 组织工程医疗产品用纤维结构特征的标准指南ISO 14160:2020 一次性医疗器械的灭菌 包含动物产地的材料 - 液体化学杀菌剂的灭菌验证和常规控制BS EN ISO 13408-2:2018 医疗保健产品的无菌加工.除菌过滤BS ISO 25841:2017 女性用安全套. 要求和试验方法BS EN ISO 11138-1:2017 医疗保健产品灭菌.生物指示物.一般要求ISO 11138-1:2017 医疗保健产品消毒. 生物指标. 第1部分: 通用要求EN ISO 11138-1:2017 医疗保健产品的灭菌生物指示剂-第1部分:一般要求(ISO 11138-1:2017)GB 18278.1-2015 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求GOST ISO 11135-2017 Sterilization of health-care products. Ethylene oxide. Requirements for the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devicesASTM F2847-17 一次性使用植入物残留物和一次性无菌器械报告和评估的标准实施规程BS ISO 18746:2016 传统中医药. 一次性无菌针灸针BS EN 14065:2016 纺织品.洗涤过的纺织品.生物污染控制法BS EN ISO 15883-7:2016 清洗消毒器. 对非侵害性非关键不耐热医疗设备和卫生保健设备进行化学消毒的洗涤消毒器要求和试验YY/T 1276-2016 医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求EN ISO 15883-7:2016 洗涤消毒器. 第7部分: 对非侵害性非关键不耐热医疗设备和卫生保健设备进行化学消毒的洗涤消毒器要求和试验ISO 18362:2016 基于细胞的健康护理产品的制造. 加工过程中的微生物风险控制ISO 15883-7:2016 洗涤消毒器. 第7部分: 对非侵害性非关键不耐热医疗设备和卫生保健设备进行化学消毒的洗涤消毒器要求和试验BS ISO 18362:2016 基于细胞的健康护理产品的制造. 加工过程中的微生物风险控制GOST R ISO 17665-1-2016 医疗保健产品的消毒. 湿热. 第1部分. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求GOST R ISO 20857-2016 医疗器械的消毒. 干热. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求ASTM F3127-16 用于验证在医疗设备制造过程中使用的清洁过程的标准指南NF S98-103-2*NF EN ISO 11137-2:2015 保健产品的灭菌.辐射.第2部分:确定杀菌剂量DIN EN ISO 11137-2:2015 保健产品的灭菌.辐射.第2部分:杀菌剂量的确定(ISO 11137-2-2013).德文版本EN ISO 11137-2-2015ISO 4074:2015 天然乳胶男用避孕套.要求和试验方法BS EN 556-2:2015 弹性地板覆盖物.带花纹和不带花纹油毡的规范BS EN ISO 11137-1:2015 医疗保健产品的消毒. 辐射. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求BS EN ISO 11137-2:2015 保健产品的灭菌.辐射.杀菌剂量的确定EN ISO 11137-2:2015 医疗保健产品.辐射灭菌.第2部分:建立灭菌剂量(ISO 11137-2:2013)BS EN 16442:2015 经加工的不耐热内窥镜用控制环境存储柜ISO 4074:2014 天然乳胶男用避孕套.要求和试验方法BS EN ISO 11135:2014 医疗保健产品的消毒. 环氧乙烷. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求BS ISO 17218:2014 一次性无菌针灸针CEN ISO/TS 13004:2014 保健品灭菌 辐射 所选灭菌剂量的证实:方法 VDmaxSD(ISO/TS 13004:2013)BS EN 14683:2014 医用面罩. 要求和试验方法TIS 2612.1-2013 保健品灭菌 环氧乙烷 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求BS PD CEN ISO/TS 13004:2014 医疗保健产品的消毒. 辐射. 选定灭菌计量的证实: VDmaxSD法BS PD ISO/TS 13004:2013 医疗保健产品的消毒. 辐射. 选定灭菌计量的证实: VDmaxSD法ISO 11137-2:2013 保健产品的灭菌.辐射.第2部分:杀菌剂量的确定EN ISO 20857:2013 保健品消毒.干热.医疗器材消毒步骤的制定,确认和常规控制要求ISO 11137-2:2012 保健产品的灭菌.辐射.第2部分:确定杀菌剂量GOST R ISO 14937-2012 医疗保健产品的消毒. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制及消毒剂特定的通用标准DIN EN ISO 14160:2011 医疗保健产品灭菌:对利用动物组织及其派生物制造的一次性医疗器械液态化学灭菌剂的特性,开发,批准和常规控制的要求。BS EN ISO 14160:2011 医疗保健产品的无菌加工.动物组织及其衍生产品制单次使用医疗器械用液体化学消毒剂.医疗器械灭菌工艺的特性描述,开发,确认和常规控制要求EN ISO 14160:2011 采用动物源材料的一次性用医用装置的消毒.液体化学消毒液消毒的验证和例行监控ISO 14160:2011 保健产品消毒.使用动物组织以及衍生产品的一次性医用器具用液体消毒剂.消毒程序特性描述,开发确认以及常规控制的要求ISO 20857:2010 保健品消毒.干热.医疗器材消毒步骤的制定,确认和常规控制要求DIN EN ISO 11737-2:2010 医疗器械灭菌.微生物学方法.第2部分:灭菌过程的定义、有效性和维护中进行的无菌试验(ISO 11737-2-2009); 德文版本 EN ISO 11737-2-2009BS EN ISO 14937:2009 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发、验证及常规控制的一般要求BS EN ISO 11737-2:2009 医疗器械的消毒.微生物学法.灭菌过程的定义、有效性和维护中进行的无菌试验DIN EN ISO 14937:2010 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发,验证及常规控制的一般要求 (ISO 14937-2009); 德文版本 EN ISO 14937-2009DIN EN ISO 14161:2010 医疗保健产品的消毒.生物指示剂.选择、使用和检验结果解释指南(ISO 14161-2009); 德文版本 EN ISO 14161-2009JIS T 0816-1:2010 保健产品的灭菌.湿热.第1部分:医疗机械消毒过程的制定、确认和常规控制的要求JIS T 0801-1:2010 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分:医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求JIS T 0806-2:2010 保健产品的灭菌.辐射.第2部分:杀菌剂量的确定JIS T 0806-1:2010 保健产品的灭菌.辐射.第1部分:医疗器件消毒过程的制定、确认、和常规控制的要求BS EN ISO 14161:2009 医疗保健产品的灭菌.生物指示器.选择、使用和检验结果解释用指南DIN ISO/TS 11135-2:2010 卫生保健品的消毒.环氧乙烷.第2部分:ISO 11135-1应用指南(ISO/TS 11135-2-2008).德文版本CEN ISO/TS 11135-2-2008,DIN ISO/TS 11135-2-2008-11标准的勘误表.德文版本CEN ISO/TS 11135-2-2008/AC-2009ASTM F2847-10 报告和评定一次性植入物上残留物的标准操作规程ISO 11737-2:2009 医疗器械灭菌.微生物学方法.第2部分:灭菌过程的定义、有效性和维护中进行的无菌试验ISO 14937:2009 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发,验证及常规控制的一般要求EN ISO 14161:2009 医疗保健产品的消毒.生物指示剂.选择,使用和检验结果解释指南ISO 14161:2009 医疗保健产品灭菌.生物指示物.选择,使用及检验结果判断指南EN ISO 14937:2009 保健产品灭菌.医疗器械用消毒剂的特性和消毒方法的研发,验证及常规控制的一般要求GOST R ISO 11137-1-2008 健康医疗产品消毒.辐射.第1部分:医用设备消毒程序的常规控制验证和开发要求GOST R EN 13795-2-2008 患者,医疗人员及设备使用的手术帘,手术服,洁净空气服.第2部分:测试方法GOST R ISO 11137-2-2008 健康医疗产品消毒.辐射.第2部分:设定消毒剂量ISO 11135-1:2007 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分:医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求ISO 11137-1:2006 保健产品的灭菌.辐射.第1部分:医疗器件消毒过程的制定、确认、和常规控制的要求ANSI/AAMI/ISO 11137-1:2006 保健产品的灭菌.辐射.第1部分:医疗装置消毒的开发、确认和程序控制的要求ISO 11138-1:1994 医疗保健产品灭菌 生物指示物 第1部分:通则
ISO 11737-1:2006

标准号
ISO 11737-1:2006
发布
2006年
中文版
GB/T 19973.1-2015 (等同采用的中文版本)
发布单位
国际标准化组织
替代标准
ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007
当前最新
ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021
 
 
引用标准
ISO 10012 ISO 13485:2003 ISO/IEC 17025:2005
ISO 11737 的这一部分规定了医疗器械、组件、原材料或包装上或其中活微生物种群的计数和微生物特征的要求并提供指导。 ISO 11737 的这一部分没有规定病毒或原生动物污染物的计数或识别要求。 ISO 11737 的这一部分没有规定医疗器械制造环境的微生物监测要求。

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