ISO 17664:2004
医疗器械的消毒.生产商提供的可重复消毒医疗器械的处理信息

Sterilization of medical devices - Information to be provided by the manufacturer for the processing of resterilizable medical devices


哪些标准引用了ISO 17664:2004

 

ASTM E3106-22 基于科学和风险的清洁工艺开发和验证标准指南ASTM F3275-22 使用测力仪评估用于清洁医疗器械内部通道的刷子部件性能的标准指南ISO 23940:2021 牙科学. 牙挖器ISO 23445:2021 牙科-纸巾冲头ISO 16061:2021 与非有源外科植入物共同使用的仪器. 一般要求ISO 23450:2021 牙科-口腔内摄像头ISO 22213:2020 中药玻璃拔罐器ISO 22569:2020 牙科学.多功能手机ISO 15098:2020 牙科学.牙科镊子(ISO 15098-2020)ISO 22570:2020 牙科学.勺子和骨刮匙ASTM E3219-20 基于健康的接触限值(HBEL)推导的标准指南ISO 9997:2020 牙科学.筒式注射器ISO 3630-1:2019 牙科学牙髓器械第1部分:一般要求ISO 9873:2019 牙科 - 口腔内镜ISO 7492:2019 牙科 - 牙科探险家BS EN ISO 10650:2018 牙科学. 动力聚合活化剂BS EN ISO 7494-1:2018 牙科学 牙科治疗机 一般要求和试验方法ISO 20608:2018 牙科 - 粉末喷射手机和粉末BS EN ISO 80601-2-55:2018 医疗电气设备. 呼吸气体监测器的基本安全和主要性能的专用要求NF S91-192*NF EN ISO 14457:2017 牙科.电动牙钻手柄ISO 14457:2017 牙科学.电动牙钻手柄BS EN ISO 80601-2-56:2017 医疗电气设备.人体体温测量用体温计的基本安全性和主要性能的详细要求DIN EN ISO 19490:2017 牙科.窦膜提升仪(ISO 19490-2017);德文版本EN ISO 19490-2017BS EN ISO 19490:2017 牙科 窦膜提升仪BS ISO 20308:2017 中医. 刮痧工具BS ISO 19611:2017 中医. 抽气拔罐器BS PD IEC/TR 60601-4-1:2017 医疗电气设备. 指南和说明. 高度自治的医疗电气设备和医疗电气系统BS EN ISO 19715:2017 牙科. 反角填充仪器.ISO 19490:2017 牙科. 窦膜提升仪BS EN ISO 9873:2017 牙科.内窥镜ISO 19715:2017 牙科. 反角填充仪器ISO 80601-2-74:2017 医疗电气设备. 第2-74部分: 呼吸加湿器基本安全和基本性能的详细要求ISO 20308:2017 中医. 刮痧工具ISO 9873:2017 牙科. 口腔内镜DIN EN ISO 9173-1:2017 牙科.拔牙钳.第1部分:一般要求(ISO 9173-1-2016);德文版本EN ISO 9173-1-2016ISO 80601-2-56:2017 医疗电气设备.第2-56部分:人体体温测量用体温计的基本安全性和主要性能的详细要求GB 18278.1-2015 医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求GOST R ISO 14630-2017 非有源外科植入物. 通用要求BS EN ISO 9173-1:2016 牙科学.拔牙钳.一般要求和试验方法BS EN ISO 7153-1:2016 外科器械.材料.金属EN ISO 9173-1:2016 牙科拔牙钳-第1部分:一般要求(ISO 9173-1:2016)ISO 7153-1:2016 外科器械.材料.第1部分:金属EN ISO 7153-1:2016 外科器械,金属材料,第1部分:不锈钢ISO 9173-1:2016 牙科.拔牙钳.第1部分:一般要求DIN EN ISO 18556:2016 牙科.口腔内压舌板(ISO 18556-2016).德文版本EN ISO 18556-2016BS EN ISO 18556:2016 牙科. 口腔内压舌板EN ISO 18556:2016 牙科口腔压(ISO 18556:2016)ISO 18556:2016 牙科. 口腔内压舌板BS EN ISO 18397:2016 牙科. 气动刮器ISO 18397:2016 牙科. 动力刮器DIN EN ISO 17937:2016 牙科. 骨凿 (ISO 17937-2015); 德文版本EN ISO 17937-2015GOST R ISO 17665-1-2016 医疗保健产品的消毒. 湿热. 第1部分. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求SNI ISO 10651-5:2016 医用肺呼吸机 基本安全和基本性能的特殊要求 第5部分:气动紧急复苏器BS EN ISO 17937:2015 牙科. 骨刀BS EN ISO 80601-2-72:2015 医疗电气设备. 对呼吸机依赖患者的家庭医疗保健环境通风机基本安全和基本性能的特殊要求EN ISO 17937:2015 牙科.骨凿(ISO 17937:2015)ISO 17937:2015 牙科. 骨刀NF S94-002:2015 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求BS EN 80601-2-58:2015 医疗电气设备.眼科手术用晶状体移除装置和玻璃体切除装置基本安全和基本性能的特殊要求BS EN 80601-2-60:2015 医疗电气设备. 牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求BS EN ISO 16061:2015 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求GOST R ISO 80601-2-55-2015 医疗电气设备. 第2-55部分. 呼吸气体检测基本安全和基本性能的特殊要求BS ISO 8828:2014 外科植入物. 骨科植入物的护理和处理指南DIN EN ISO 16635-2:2014 牙科. 牙科橡胶坝仪器. 第2部分: 夹钳 (ISO 16635-2-2014); 德文版本EN ISO 16635-2-2014NF S91-167-2*NF EN ISO 16635-2:2014 牙科. 牙科橡胶坝仪器. 第2部分: 夹钳ISO 8828:2014 外科植入物.矫形植入物的维护及交付指南NF S95-186-2-69:2014 医疗电气设备. 第2-69部分: 氧浓缩器设备的基本安全和基本性能的通用要求BS EN ISO 16635-2:2014 牙科. 牙科橡胶坝仪器. 夹钳IEC 80601-2-58:2014 医疗电气设备.第2-58部分:眼科手术用晶状体移除装置和玻璃体切除装置基本安全性和重要性能的详细要求JIS T 80601-2-55:2014 医用电气设备. 第2-55部分: 呼吸气体检测基本安全和基本性能的特殊要求EN ISO 16635-2:2014 牙科学.牙科橡皮障仪器.第2部分:夹钳(ISO 16635-2:2014)ISO 16635-2:2014 牙科. 牙科橡胶坝仪器. 第2部分: 夹钳BS EN ISO 80601-2-69:2014 医疗电气设备. 氧浓缩设备的基本安全和基本性能的详细要求BS EN ISO 11135:2014 医疗保健产品的消毒. 环氧乙烷. 医疗器械消毒方法的制定, 确认和常规控制要求JIS T 6541:2013 牙移植系统技术文件内容DIN EN ISO 13504:2012 牙科. 牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的一般要求 (ISO 13504-2012); 德文版本EN ISO 13504-2012ISO 14457:2012 牙科学.电动牙钻手柄EN ISO 13504:2012 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求ISO 13504:2012 牙科学.牙科植体位置和治疗使用仪器和相关配件的通用要求 EN ISO 80601-2-55:2011 医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测器的基本安全和基本性能专用要求GOST ISO 15883-2-2011 洗涤消毒器.第2部分:对洗涤消毒器进行热消毒的要求和试验方法GOST R ISO 14630-2011 非活性外科植入物.一般要求BS EN ISO 11953:2010 牙科.植入物.手持转矩仪器的临床性能EN ISO 10451:2010 牙科植入系统.技术文件的内容EN ISO 11953:2010 牙科.植入物.手持转矩仪器的临床性能ISO 10451:2010 牙科.牙移植系统用技术文档的目录ISO 11953:2010 牙科.植入物.手持转矩仪器的临床性能JIS T 0816-1:2010 保健产品的灭菌.湿热.第1部分:医疗机械消毒过程的制定、确认和常规控制的要求DIN ISO/TS 11135-2:2010 卫生保健品的消毒.环氧乙烷.第2部分:ISO 11135-1应用指南(ISO/TS 11135-2-2008).德文版本CEN ISO/TS 11135-2-2008,DIN ISO/TS 11135-2-2008-11标准的勘误表.德文版本CEN ISO/TS 11135-2-2008/AC-2009DIN EN ISO 16061:2010 与非活性外科植入物联合使用的仪表装置.一般要求(ISO 16061-2008, 修正版本2009-03-15).德文版本EN ISO 16061-2009GOST R ISO 22374-2010 牙科手机.电动电刮器和刮器梢尖BS EN ISO 16061:2009 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求DIN EN 80601-2-58:2009 医疗电气设备.第2-58部分:眼外科用透镜拆卸装置和玻璃体切除装置基本安全和必要性能的详细要求(IEC 80601-2-58-2008).德文版本EN 80601-2-58-2009DIN EN ISO 15883-2:2009 清洗消毒器.第3部分:对外科器械,麻醉设备,碗,碟,接收器,器具,玻璃器具等进行热消毒的清洗消毒器的试验方法和要求(ISO 15883-2-2006).英文版本DIN EN ISO 15883-2-2006JIS T 5750:2009 牙科.牙科手动操作仪器.综合治疗用超声波仪器和前端DIN EN ISO 17510-2:2009 睡眠呼吸暂停治疗.第2部分:面罩和应用附件(ISO 17510-2:2007),DIN EN ISO17510-2:2009-07的英文版本DIN EN ISO 17510-1:2009 睡眠窒息呼吸治疗.第1部分:睡眠窒息呼吸治疗设备(ISO 17510-1:2007),英文版本 DIN EN ISO 17510-1:2009-07EN ISO 15883-2:2009 洗涤消毒器.第2部分:对外科器械,麻醉设备,碗,碟,接收器,器具,玻璃器具等进行热消毒的洗涤消毒器的要求和试验BS EN ISO 17510-1:2009 睡眠窒息呼吸治疗.睡眠窒息呼吸治疗设备(ISO 17510-1-2007)BS EN ISO 17510-2:2009 睡眠呼吸中止的呼吸治疗.面具和应用附件
ISO 17664:2004

标准号
ISO 17664:2004
发布
2004年
发布单位
国际标准化组织
替代标准
ISO 17664:2017
当前最新
ISO 17664:2017
 
 
本标准规定了医疗器械制造商应提供的有关声称可重复灭菌的医疗器械和打算由处理器灭菌的医疗器械的处理信息。 该标准规定了医疗器械制造商提供的信息的要求,以便医疗器械能够安全加工并持续满足其性能规格。 规定了由以下全部或部分活动组成的处理的要求: 3/4 在使用时进行准备; ¾ 准备、清洁、消毒; 3/4干燥; ¤ 检查、维护和测试; 3/4 包装; 3/4灭菌;...

推荐


谁引用了ISO 17664:2004 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号