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上海兴亚净化材料厂,主要从事过滤技术检测色谱等,现场将展出多种材质微孔滤膜和各种规格的过滤器; LGC 标准品公司已经成功地在药品杂质和医药行业标准物质的生产方面,以及药典用标准物质专门供应上建立了全球性的信誉, 并成为全球制药领域最早通过 ISO9001 、ISO 17025和ISO Guide 34认证的企业。...
主要更新 与当前正在实施的EU GMP第三章“厂房与设备”相比较,计划于2015年3月1日实施的第三章“厂房与设备”修订版本在3.6节中增加了防止交叉污染的措施应与其风险级别相适应的内容,同时还规定了当药品存在特定风险时,需要使用专用设施的要求。 ...
专注于各类洁净搅拌罐/反应釜的设计与制造。公司获得一、二类压力容器设计和制造证书、 ISO9001质量管理体系认证证书、ISO14001环境管理体系认证证书、ISO45001职业健康安全管理体系认证证书、高新技术企业证书等资质。拥有大型反应釜用双叶浆搅拌装置、反应釜用正反搅拌装置、高温防爆化工反应釜、四氟磁力搅拌器、结晶反应釜用大型磁力搅拌器等多项发明专利。...
制药GMP车间洁净区一般控制在20-24℃,相对湿度为20%-45%,有一定洁净度要求的生产车间和辅助车间一般控制在18-28℃,相对湿度为50%-65%。 制药厂用转轮除湿机,随着GMP认证的实行,药品生产的湿度要求愈显重要,转轮除湿机为药品生产创建优良环境,以确保药品质量。在梅雨季节,制药生产过程势必会受到影响。...
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