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细胞 时 血清

本专题涉及细胞 时 血清的标准有171条。

国际标准分类中，细胞 时 血清涉及到医疗设备、实验室医学、生物学、植物学、动物学、捕捞和水产养殖、医学科学和保健装置综合、地质学、气象学、水文学、水质、制药学、分析化学、兽医学、农业和林业、食品试验和分析的一般方法、结构和结构元件、辐射防护、职业安全、工业卫生。

在中国标准分类中，细胞 时 血清涉及到医学、医用化验设备、食品卫生、医疗器械综合、水产、渔业综合、卫生综合、、化学计量、医用电子仪器设备、海洋环境物质分析方法、实验室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、生物制品与血液制品、公害病诊断标准、动物检疫、兽医与疫病防治、一般与显微外科器械、体外循环、人工脏器、假体装置、职业病诊断标准。


韩国科技标准局，关于细胞 时 血清的标准

德国标准化学会，关于细胞 时 血清的标准

  • DIN 58932-2:1998 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第2部分:红细胞特征数量(红细胞指数)
  • DIN 58932-2:1998-06 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第2部分：红细胞的特征量（红细胞指数）
  • DIN 58932-4:2003 血液学.血液血细胞浓度测定.第4部分:白细胞浓度测定比对程序
  • DIN 58932-3:2023-07 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分：红细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 58932-4:2003-07 血液学 - 血液中血细胞浓度的测定 - 第 4 部分：白细胞浓度测定的参考程序
  • DIN 58932-6:2021-08 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第6部分：CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 12846:1978 实验室玻璃仪器.血细胞比容毛细管
  • DIN 58933-1:1995-01 血液学 - 测定血液中红细胞体积分数（细胞压积）的程序 - 第 1 部分：基于离心的参考方法
  • DIN ISO 12772:2007-06 实验室玻璃器皿 一次性微血细胞比容毛细管
  • DIN 12847-2:2000 实验室玻璃器皿.血细胞计数器.刻度
  • DIN 58935-1:1997 血液学.血液中红细胞沉降测定.第1部分:选定的方法
  • DIN 58932-5:2007-10 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第5部分：血小板浓度测定的参考方法
  • DIN 58932-5:2007 血液学.血液中血细胞浓度的测定.第5部分:血小板浓度的测定用参考方法
  • DIN 58932-3:2017-01 血液学 血液中血细胞浓度的测定 第3部分：红酶浓度测定的参考方法
  • DIN 12847-1:1984-05 实验室玻璃器皿；血细胞计数器计数室；一般要求
  • DIN 58932-6:2021 血液学 血液中血球浓度的测定 第6部分：CD4阳性淋巴细胞浓度测定的参考方法
  • DIN 12847-1:1984 实验室玻璃仪器.血细胞计数器的计数室.一般要求
  • DIN 58935-1:1997-12 Hämatologie - 血液中红细胞沉降率的测定 - 第 1 部分：所选方法
  • DIN 58910-4:2000-03 血液酶学 - 凝血活酶（凝血酶原）时间的测定 - 第 4 部分：毛细血管血测定的参考测量程序
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • DIN 58933-1:1995 血液学.血液中红血球(包裹细胞容积)容积率的测定程序.第1部分:基于离心作用的基准法
  • DIN 58910-3:2000-03 血液酶学 - 凝血活酶（凝血酶原）时间的测定 - 第 3 部分：柠檬酸盐毛细血管血测定的参考测量程序
  • DIN 58910-4:2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第4部分:测定毛细血液的参考测量方法
  • DIN EN ISO 20186-3:2020-04 分子体外诊断检查-静脉全血预检查过程规范-第3部分：从血浆中分离出循环无细胞DNA
  • DIN EN ISO 17099:2020-03 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核（CBMN）测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • DIN EN ISO 20186-1:2019-08 分子体外诊断检查静脉全血预检查过程规范第1部分：分离细胞RNA
  • DIN 58910-3:2000 止血学.促凝血酶原激酶时间的测定.第3部分:含枸橼酸盐的毛细血液测定的参考测量方法

美国国防部标准化文件（含MIL标准），关于细胞 时 血清的标准

CZ-CSN，关于细胞 时 血清的标准

中国团体标准，关于细胞 时 血清的标准

  • T/CSCB 0004-2021 人造血干/祖细胞
  • T/SHSYCXH 7-2022 人体外周血单核细胞群体的检测 流式细胞法
  • T/SHSYCXH 8-2022 人体外周血自然杀伤细胞和自然杀伤T细胞亚群的检测 流式细胞法
  • T/CMBA 014-2021 自体造血干细胞移植规范
  • T/CSBT 009-2021 红细胞血型基因分型技术指南
  • T/CAME 49-2022 造血干细胞移植病房建设与配置标准
  • T/CMBA 011-2020 人外周血单个核细胞的采集、分离和保存
  • T/CRHA 007-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 4 部分：单个核细胞的分离、处理与储存
  • T/CAME 11-2020 去白细胞混合浓缩血小板的制备和质量控制
  • T/CRHA 009-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第6部分:细胞资源储存设施的设计与建设
  • T/CRHA 013-2022 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第2部分：子宫内膜干细胞的分离、处理与储存
  • T/CRHA 008-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第5部分：单个核细胞产品质量评价与放行
  • T/CRHA 010-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 7 部分：细胞资源储存设施设备的运行维 护
  • T/CRHA 014-2022 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第3部分：子宫内膜干细胞产品质量评价与放行
  • T/CRHA 006-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 3 部分：供者血液样本检测
  • T/CAIA SH006-2017 食品单核细胞增生李斯特氏菌实时荧光核酸
  • T/CRHA 012-2022 经血源子宫内膜干细胞资源储存规范 第 1 部分：采集与运输
  • T/SBX 047-2021 人外周血白细胞中α-半乳糖苷酶活性的测定 酶标仪测定法
  • T/CRHA 005-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第2部分：采集与运输
  • T/SBX 049-2021 人外周血白细胞中β-葡糖脑苷脂酶活性的测定 酶标仪测定法
  • T/SBX 048-2021 人外周血白细胞中α-L-艾杜糖苷酶活性的测定 酶标仪测定法
  • T/CRHA 004-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 1 部分：知情同意与供者筛查

行业标准-农业，关于细胞 时 血清的标准

行业标准-医药，关于细胞 时 血清的标准

行业标准-商品检验，关于细胞 时 血清的标准

加拿大标准协会，关于细胞 时 血清的标准

行业标准-水产，关于细胞 时 血清的标准

行业标准-卫生，关于细胞 时 血清的标准

日本工业标准调查会，关于细胞 时 血清的标准

国家卫生健康委员会，关于细胞 时 血清的标准

国家计量检定规程，关于细胞 时 血清的标准

卫生健康委员会，关于细胞 时 血清的标准

行业标准-海洋，关于细胞 时 血清的标准

美国材料与试验协会，关于细胞 时 血清的标准

  • ASTM E734-80(2021) 一次性玻璃血样毛细管 (微量血细胞比容) 的标准规格
  • ASTM E734-80(2015) 一次性玻璃血样毛细管 (微量血细胞比容) 的标准规格
  • ASTM F2888-13 血小板白细胞计数的标准测试方法
  • ASTM E734-80(1999)e1 一次性玻璃样品毛细管标准规格（微血细胞比容）
  • ASTM E734-80(2005) 一次性玻璃样品毛细管标准规格（微血细胞比容）
  • ASTM E1263-97 哺乳动物骨髓红血球中微细胞核检验的实施
  • ASTM E1263-97(2003) 哺乳动物骨髓红血球中微细胞核检验的实施
  • ASTM F2888-19 血小板白细胞计数的标准实施规程&x2014；心血管材料血液相容性评估的体外测量
  • ASTM E1263-97(2008) 哺乳动物骨髓红血球中微细胞核检验的标准指南
  • ASTM F320-94(1999) 自体血小板富集等离子体用于组织工程和细胞治疗的标准指南
  • ASTM F3209-16 自体血小板富集等离子体用于组织工程和细胞治疗的标准指南

英国标准学会，关于细胞 时 血清的标准

  • BS 748:1982 血细胞计数器和微粒计数腔规范
  • BS EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离循环无细胞 DNA
  • BS 2554:1987 检测红细胞血沉率用的韦斯特格伦氏试管和支架规范
  • BS EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范-分离细胞RNA
  • PD CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检过程规范 从血浆中分离出循环细胞游离 RNA
  • BS EN ISO 17099:2017 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • PD CEN/TS 17390-2:2020 分子体外诊断检查 静脉全血中循环肿瘤细胞（CTC）预检查过程规范 分离DNA

欧洲标准化委员会，关于细胞 时 血清的标准

  • EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
  • FprCEN/TS 17742-2021 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • prEN ISO 18703 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • prCEN ISO/TS 7552-2 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检过程规范 第2部分：分离的DNA
  • prCEN ISO/TS 7552-1 静脉全血循环肿瘤细胞（CTCs）预检流程规范 第1部分：分离的RNA
  • EN ISO 17099:2017 辐射防护. 使用生物剂量外周血淋巴细胞中的胞质分裂块微核 (CBMN) 测定法进行的实验室性能标准

国际标准化组织，关于细胞 时 血清的标准

  • ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
  • ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA
  • ISO 17099:2014 辐射防护. 使用生物剂量外周血淋巴细胞中的胞质分裂块微核 (CBMN) 测定法进行的实验室性能标准
  • ISO/CD 17099 辐射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻滞微核（CBMN）测定法进行生物剂量测定的实验室性能标准
  • ISO/DIS 17099:2011 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂阻断微核 (CBMN) 测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准

IN-BIS，关于细胞 时 血清的标准

吉林省地方标准，关于细胞 时 血清的标准

  • DB22/T 2853-2017 外周血高荧光强度淋巴细胞百分比（HFLC%）筛检异型淋巴细胞技术规程
  • DB22/T 2788-2017 猫泛白细胞减少症诊断 实时荧光PCR法

法国标准化协会，关于细胞 时 血清的标准

  • NF U47-222:2010 通过对鱼传染性胰腺坏死病毒进行血清中和的细胞培养和鉴定的离析
  • NF U47-220:2010 鱼病毒性出血性败血症病毒的细胞培养分离及免疫荧光鉴定
  • NF EN ISO 17099:2018 辐射防护 - 使用外周血淋巴细胞细胞分裂阻断微核 (CBMN) 测试进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • NF S90-307:1990 外科医疗设备.血细胞和血浆离心分离器(监测器和一次性用品)的使用适宜性
  • NF U47-221:2010 鱼传染性造血器官坏死病毒的免疫细胞培养和鉴定的隔离.
  • NF S92-075-1*NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
  • XP S92-075-1*XP CEN/TS 16835-1:2015 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离的细胞 RNA
  • NF EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断测定 静脉全血预分析过程规范 第1部分：提取的细胞 RNA

安徽省标准，关于细胞 时 血清的标准

国家食品药品监督管理局，关于细胞 时 血清的标准

  • YY/T 1566.1-2017 一次性使用自体血处理器械第1部分：离心杯式血细胞回收器
  • YY/T 1620-2018 心肺转流系统 连续流血泵红细胞损伤评价方法
  • YY/T 1500-2016 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法

ES-UNE，关于细胞 时 血清的标准

  • UNE-CEN/TS 17742:2022 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 从血浆中分离循环无细胞 RNA
  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第3部分：血浆中分离的循环无细胞 DNA
  • UNE-EN ISO 17099:2018 放射防护 使用外周血淋巴细胞胞质分裂微核(CBMN)测定进行生物剂量测定的实验室的性能标准
  • UNE-EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查 静脉全血预检查过程规范 第1部分：分离细胞 RNA

CEN - European Committee for Standardization，关于细胞 时 血清的标准

  • EN ISO 20186-1:2019 分子体外诊断检查.静脉全血预检查程序规范.第1部分:分离细胞RNA

卫生部国家职业卫生标准，关于细胞 时 血清的标准

  • GBZ/T 248-2014 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞染色体畸变检测与评价
  • GBZ/T(卫生) 248-2014 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞染色体畸变检测与评价

KR-KS，关于细胞 时 血清的标准

  • KS P ISO 20186-1-2022 分子体外诊断检查.静脉全血预检查过程规范.第1部分:分离的细胞RNA

国家质检总局，关于细胞 时 血清的标准

  • GB/T 43279.1-2023 分子体外诊断检验 静脉全血检验前过程的规范 第1部分：分离细胞RNA

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