号 临床

本专题涉及号 临床的标准有5条。

国际标准分类中，号 临床涉及到医药卫生技术。

在中国标准分类中，号 临床涉及到。

，关于号 临床的标准

• NO 668/2009-2009 欧盟委员会关于就有关由微型,小型和中型企业研发的高级治疗类医药产品的临床数据以及质量认证和评估方面实施(EC)No 1394/2007 号欧洲议会和欧盟理事会条例的条例.(内容与欧洲经济区(EEA)相关)
• 1999/11/EC-1999 为适应技术进步,欧盟委员会关于对有关统一各成员国有关药物非临床研究质量管理规范和认证规范的应用范围及其化学品检验应用第87/18/EEC号欧盟理事会指令规定的药物非临床研究质量管理规范进行修改的指令[内容与欧洲经济区(EEA)相关]
• 1999/104/EC-1999 关于修订第81/852/EEC号理事会指令附录中有关统一各成员国有关分析,药物毒理学和临床标准的法律以及统一有关检验兽医药品的协议的理事会指令.内容与欧洲经济区相关
• 87/19/EEC-1986 欧盟理事会关于对统一各成员国有关专卖药品测试的分析,药物毒性和临床标准和协议的第75/318/EEC号指令进行修订的指令
• 87/20/EEC-1986 关于修订第81/852/EEC号指令中有关统一各成员国有关分析,药物毒理学和临床标准的法律以及统一有关检验兽医药品的协议的理事会指令

本站其他标准专题： 号 临床，临床 临床，临床，临床 批，临床前、临床，药 临床，人 临床，临床 证，临床 目录，临床 结果，临床 研究，样品 临床 样品，临床 分析，临床 应用，临床 试验，临床 方法，药物 临床，临床 检测，临床 标本，临床 实验。