Stammzellensammler

Für die Stammzellensammler gibt es insgesamt 219 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Stammzellensammler die folgenden Kategorien: Biologie, Botanik, Zoologie, Astronomie, Geodäsie, Geographie, Apotheke, Mathematik, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Tierheilkunde, Labormedizin, Land-und Forstwirtschaft, Zahnheilkunde, Wortschatz, Gefahrgutschutz, Plastik, Mikrobiologie, medizinische Ausrüstung, Kriminalprävention, Abfall, Struktur und Strukturelemente, Krankenhausausrüstung, Filter, Milch und Milchprodukte, Baumaterial, Qualität.

Group Standards of the People's Republic of China, Stammzellensammler

T/CSCB 0002-2020 Menschliche embryonale Stammzelle
T/CSCB 0004-2022 Menschliche neurale Stammzelle
T/CSSCR 002-2019 menschliche embryonale Stammzellen
T/SRA 003-2020 Vorbereitung und Qualitätskontrolle von aus embryonalen Stammzellen gewonnenen mesenchymalen Knochenmarksstammzellen
T/CRHA 002-2021 Aus menschlichen pluripotenten Stammzellen gewonnene kleine extrazelluläre Vesikel
T/CSCB 0001-2020 Allgemeine Anforderungen an Stammzellen
T/CSCB 0004-2021 Menschliche hämatopoetische Stamm-/Vorläuferzelle
T/CSCB 0003-2021 Menschliche mesenchymale Stammzelle
T/CRHA 001-2021 Aus menschlichen mesenchymalen Stammzellen gewonnene kleine extrazelluläre Vesikel
T/SDHCST 001-2022 Technische Spezifikation für künstlich induzierte pluripotente Stammzellen zur Differenzierung in neuronale Zellen
T/QMHIPA 004-2022 Spezifikation der Freigabetests für stammzellbasierte Arzneimittel des Zellvorbereitungszentrums
T/CSCB 0007-2022 Allgemeine Anforderungen für die Produktion extrazellulärer Vesikel aus menschlichen Stammzellen
T/CSCB 0005-2021 Vom Menschen induzierte pluripotente Stammzelle
T/LNSI 002-2023 Menschliche Fruchtwasserepithelstammzellen
T/SRA 001-2019 Standards für die Einrichtung einer Samenzellbank menschlicher mesenchymaler Stammzellen aus Fettgewebe
T/LNSI 001-2023 Menschliche amniotische mesenchymale Stammzellen
T/CMBA 019-2022 Vorgaben zur Einverständniserklärung für Stammzellspender
T/CMBA 014-2021 Leitfaden für die autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation
T/CMBA 015-2021 Leitfaden zur ethischen Bewertung von Stammzellquellen
T/CIET 416-2024 Entwicklungsleitfaden für Anti-Aging-Produkte mit Stammzellen
T/SZAS 39-2021 Datensatz der Einzelzell-Transkriptomik
T/YZXMR 001-2021 Methode zur Isolierung und Kultivierung von Zahnpulpa-Stammzellen
T/LTIA 10-2020 Vorschriften für die Herstellung von lyophilisiertem Pulver aus mesenchymalen Stammzellen der menschlichen Nabelschnur
T/SDHCST 003-2022 Spezifikation des Qualitätsmanagements für stammzellbasierte Produkte
T/GDAAV 1112-2024 Technische Spezifikation für die Herstellung von mesenchymalen Stammzellen von Pferden
T/CSCB 0001-2022 Technische Spezifikation für die Ethikprüfung der Forschung an menschlichen Stammzellen
T/SBX 055-2022 Testmethoden zur Tumorigenität von Stammzelltherapieprodukten
T/SDHCST 002-2021 Öffentliche Bibliothek menschlicher Nabelschnur/plazentarer mesenchymaler Stammzellen
T/CIET 356-2024 Spezifikation für die Isolierung und Präparation von adipösen mesenchymalen Stammzellen
T/CRHA 012-2022 Spezifikation für die Ressourcenspeicherung von aus Menstruationsblut gewonnenen mesenchymalen Stammzellen – Teil 1: Sammlung und Transport
T/GDC 167-2022 Mehrschichtiges Zellkultursystem
T/CRHA 013-2022 Spezifikation für die Ressourcenspeicherung von aus Menstruationsblut gewonnenen mesenchymalen Stammzellen – Teil 2: Isolierung, Verarbeitung und Kryokonservierung von aus Menstruationsblut gewonnenen mesenchymalen Stammzellen
T/CRHA 014-2022 Spezifikation für die Ressourcenspeicherung von aus Menstruationsblut gewonnenen mesenchymalen Stammzellen – Teil 3: Qualitätsbewertung und Freigabe von Produkten aus aus Menstruationsblut gewonnenen mesenchymalen Stammzellen
T/SDHCST 005-2022 Technische Spezifikation zur Identifizierung künstlich induzierter pluripotenter Stammzellen
T/SDHCST 004-2022 Technische Spezifikation für künstlich induzierte pluripotente Stammzellen
T/CRHA 003-2021 Labor – Allgemeine Anforderungen für die Prüfung menschlicher Stammzellen
T/SRA 002-2019 Standards für die Qualitätssicherung menschlicher mesenchymaler Stammzellen aus Fettgewebe
T/SRA 003-2019 Standards für die Qualitätssicherung menschlicher mesenchymaler Nabelschnurstammzellen
T/SRA 004-2021 Aufbau und Verwaltung der mesenchymalen Stammzellbank des Knochenmarks
T/CAME 49-2022 Bau- und Ausstattungsstandard der Station für hämatopoetische Stammzelltransplantation
T/SDHCST 003-2021 Standardpraxis für die Herstellung menschlicher mesenchymaler Nabelschnur-/Plazenta-Stammzellen
T/CI 307-2024 Qualitätsanforderungen an mesenchymale Stammzellen für die Therapie
T/CIET 413-2024 Spezifikationen für die Vorbereitung und Qualitätskontrolle mesenchymaler Stammzellen der Nabelschnur
T/CVMA 67-2021 Technische Spezifikation für die Beschaffung und Vorbereitung zytologischer Proben
T/SRA 005-2021 Klinische Zellvorbereitung und Qualitätskontrolle von mesenchymalen Knochenmarkstammzellen
T/ZHYX 001-2023 Allgemeine Anforderungen für die Vorbereitung menschlicher mesenchymaler Stammzellen aus der Nabelschnur für die klinische Verwendung
T/FDSA 0049-2024 Spezifikationen: Produktion und Test von Exosomen, die aus menschlichen mesenchymalen Stammzellen stammen
T/CMBA 011-2020 Sammlung, Trennung und Konservierung von PBMC aus menschlichem peripherem Blut
T/CAMDI 023-2019 Polyester-Filtrationsmembran für Leukozyten-Reduktionsfilter
T/SDHCST 004-2021 Technische Bedingungen und Anforderungen für Produkte aus menschlichen Nabelschnur-/Plazenta-Mesenchym-Stammzellen
T/CSBME 050-2022 Medizinische Geräte mit künstlicher Intelligenz für die flüssigkeitsbasierte Zytologie des Gebärmutterhalses – Qualitätsanforderungen und Bewertung – Teil 1: Anforderungen an Datensätze
T/CRHA 005-2022 Spezifikation für die Lagerung mononukleärer Zellressourcen bei gesunden Blutspendern Teil 2: Sammlung und Transport
T/JPMA 008-2020 Die technischen Spezifikationen für medizinische Nano-Eisenoxid-Tracer zur Kennzeichnung klinischer mesenchymaler menschlicher Nabelschnurstammzellen
T/CRHA 017-2023 Betriebsrichtlinien für die Konstruktion, Qualitätskontrolle und Konservierung von Organoiden menschlicher Leber-Vorläuferzellen
T/GDPHA 001-2023 Richtlinien für die klinische Praxis für die Subarachnoidaltransplantation menschlicher mesenchymaler Stammzellen zur Behandlung traumatischer Rückenmarksverletzungen
T/CRHA 018-2023 Betriebsrichtlinien für die Konstruktion, Qualitätskontrolle und Konservierung menschlicher hepatobiliärer Tumorzellorganoide

UNKNOWN, Stammzellensammler

T11/CSSCR 001-2017 Allgemeine Anforderungen an Stammzellen

Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Stammzellensammler

DB22/T 3203-2020 Praxis zur Qualitätskontrolle von Stammzellen
DB22/T 3574-2023 Spezifikationen für die Aufbewahrung mesenchymaler Stammzellen
DB22/T 2394-2015 Herstellung und Identifizierung von Schweine-induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs)

Professional Standard - Medicine, Stammzellensammler

YY/T 1452-2016 Trockenhämatologie-Analysegerät (Zentrifugenmethode)
YY 0329-2002 Filter zur Leukozytenentfernung zum Einmalgebrauch
YY 0329-2009 Leukozytenreduktionsfilter zum Einmalgebrauch
YY/T 0930-2014 Medizinische Endoskope.Endotherapiegerät.Zytologiebürste
YY/T 0870.3-2013 Test auf Genotoxizität von Medizinprodukten. Teil 3: In-vitro-Genmutationstest an Säugetierzellen unter Verwendung von Maus-Lymphomzellen

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Stammzellensammler

GB/T 38788-2020 Technische Spezifikation für die Etablierung pluripotenter Schweinestammzellen

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Stammzellensammler

GB/T 17999.1-1999 SPF Huhn – Hämagglutinationshemmungstest
GB/T 43776-2024 Spezifikationen für die Sammlung und Verarbeitung von Einzelzellsequenzierungsproben
GB/T 42466-2023 Technische Spezifikationen für das Management pluripotenter Stammzellen in Biobanken
GB/T 17999.2-2008 SPF-Hühner. Mikrobiologische Überwachung. Teil 2: Hämagglutinationshemmtest für SPF-Hühner
GB/T 16886.5-2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten Teil 5: In-vitro-Zytotoxizitätstests
GB/T 16886.5-2003 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Test auf In-vitro-Zytotoxizität

British Standards Institution (BSI), Stammzellensammler

23/30463781 DC BS ISO 18162. Biotechnologie. Biobanking. Anforderungen an menschliche neurale Stammzellen, die aus pluripotenten Stammzellen gewonnen werden
BS ISO 12772:1997(1999) Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen
BS EN 12885:1999 Biotechnologie – Leistungskriterien für Zellaufbrecher
BS ISO 24603:2022 Biotechnologie. Biobanking. Anforderungen an pluripotente Stammzellen von Mensch und Maus
21/30419760 DC BS ISO 24603. Biotechnologie. Biobanking. Anforderungen an pluripotente Stammzellen von Mensch und Maus
BS EN ISO 10993-5:1999 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
23/30465183 DC BS ISO 8472-1. Biotechnologie. Dateninteroperabilität für Stammzelldaten. Teil 1. Rahmen
BS EN ISO 13366-2:2006 Milch – Zählung somatischer Zellen – Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
PD ISO/TR 10993-55:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Ringversuch zur Zytotoxizität
BS EN ISO 13366-2:2006(2007) Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, Stammzellensammler

GB/T 35520-2017 Chemikalien – Embryotoxizität – Test auf embryonale Stammzellen

Military Standards (MIL-STD), Stammzellensammler

DOD A-A-50802 A-1992 ZÄHLER, BLUTKÖRPERCHEN, DIFFERENTIAL

SCC, Stammzellensammler

AAMI BF64:2002(R2011) Filter zur Leukozytenreduktion
AAMI BF64:2012 Filter zur Leukozytenreduktion
DANSK DS/ISO 24603:2022 Biotechnologie – Biobanking – Anforderungen an pluripotente Stammzellen von Menschen und Mäusen
BS EN ISO 13366-2:1997 Milch. Zählung somatischer Zellen – Methode mit einem elektronischen Partikelzähler
CAN/CSA Z900.1-2017 Zellen, Gewebe und Organe zur Transplantation: Allgemeine Anforderungen
BS EN 30993-5:1994 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Prüfungen auf Zytotoxizität, In-vitro-Methoden
CAN/CSA Z900.1-2022 Zellen, Gewebe und Organe für Transplantationen: Allgemeine Anforderungen, inkl. Errata (2023)
BS PD ISO/TR 10993-55:2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten - Ringversuch zur Zytotoxizität
CSA Z316.6-1995(R2000) Bewertung von Einwegbehältern für medizinische scharfe Gegenstände für biologisch gefährliche und zytotoxische Abfälle
CSA Z316.6-2002 Bewertung von Einwegbehältern für medizinische scharfe Gegenstände für biologisch gefährliche und zytotoxische Abfälle
CAN/CSA-Z900.1-2003(R2008) Zellen, Gewebe und Organe für Transplantation und assistierte Reproduktion: Allgemeine Anforderungen
CAN/CSA-ISO 10993-5-01:2001 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
CAN/CSA-Z900.1-2003(C2008) Zellen, Gewebe und Organe, die zur Transplantation und assistierten Reproduktion bestimmt sind: Allgemeine Anforderungen
AAMI/ISO 10993-5:1999 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 5: Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität
DANSK DS/EN ISO 10993-5:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
DANSK DS/EN ISO 13366-2/AC:2007 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
AWWA WQTC56977 Nachweis von Enteroviren in archivierten ICR-Probenkonzentraten mittels integrierter Zellkultur-Nested-PCR-Technik
NS-ISO 10993-5:1992 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität: In-vitro-Methoden
CAN/CSA-ISO 10993.5-97:1997 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität: In-vitro-Methoden
NS-EN ISO 13366-2:1997 Milch — Zählung somatischer Zellen — Teil 2: Elektronisches Partikelzählverfahren (ISO 13366-2:1997)
DANSK DS/ISO/TR 10993-55:2023 Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Teil 55: Ringversuch zur Zytotoxizität
BS 5736-10:1988 Bewertung von Medizinprodukten auf biologische Gefahren – Testmethode für Zelltoxizität in Kulturen von Extrakten aus Medizinprodukten

Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Stammzellensammler

DB33/T 2030-2017 Standards für den Aufbau und die Verwaltung menschlicher mesenchymaler Stammzellbanken

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Stammzellensammler

DB61/T 1497-2021 Standards für den Aufbau und die Verwaltung menschlicher mesenchymaler Stammzellbanken

Professional Standard - Commodity Inspection, Stammzellensammler

SN/T 1182.2-2004 Hämagglutinations-Hemmtest für die Vogelgrippe
SN/T 1919-2007 Protokoll des Hämagglutinationshemmtests für Schweine-Parvovirus
SN/T 1395.1-2004 Protokoll des indirekten Hämagglutinationstests für Vogel-Chlamydiose
SN/T 1226-2003 Nachweis von Antikörpern gegen das Geflügelpockenvirus – Protokoll des Hämagglutinationshemmungstests
SN/T 1109-2002 Vorgehensweise beim Newcastle-Krankheits-Mikro-Erythrozyten-Agglutinationshemmtest
SN/T 2330-2009 Kosmetische Embryonen- und Entwicklungstoxizität in Tests auf embryonale Stammzellen von Mäusen

GSO, Stammzellensammler

GSO ASTM F3206:2022 Standardleitfaden zur Beurteilung der Zytokompatibilität von Medizinprodukten mit verabreichten Zelltherapien
BH GSO ASTM F3206:2023 Standardleitfaden zur Beurteilung der Zytokompatibilität von Medizinprodukten mit verabreichten Zelltherapien
OS GSO ISO 12772:2010 Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen
GSO ISO 10993-5:2015 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
BH GSO ISO 10993-5:2017 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
GSO ISO 13366-2:2014 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
BH GSO ISO 13366-2:2015 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
OS GSO ISO 13366-2:2014 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
GSO ASTM F813:2021 Standardpraxis für die Direktkontakt-Zellkulturbewertung von Materialien für medizinische Geräte
BH GSO ASTM F813:2022 Standardpraxis für die Direktkontakt-Zellkulturbewertung von Materialien für medizinische Geräte

US-AAMI, Stammzellensammler

ANSI/AAMI BF64-2012 Filter zur Leukozytenreduktion

American Society for Testing and Materials (ASTM), Stammzellensammler

ASTM E2525-08(2013) Standardtestmethode zur Bewertung der Wirkung nanopartikulärer Materialien auf die Bildung von Maus-Granulozyten-Makrophagen-Kolonien
ASTM F3206-17 Standardleitfaden zur Beurteilung der Zytokompatibilität von Medizinprodukten mit verabreichten Zelltherapien
ASTM E2525-22 Standardtestmethode zur Bewertung der Wirkung nanopartikulärer Materialien auf die Bildung von Maus-Granulozyten-Makrophagen-Kolonien
ASTM F1027-86(2007) Standardpraxis zur Beurteilung der Gewebe- und Zellkompatibilität von orofazialen Prothesenmaterialien und -geräten
ASTM E2525-08 Standardtestmethode zur Bewertung der Wirkung nanopartikulärer Materialien auf die Bildung von Maus-Granulozyten-Makrophagen-Kolonien
ASTM F813-01 Standardpraxis für die Direktkontakt-Zellkulturbewertung von Materialien für medizinische Geräte
ASTM F813-83(1996)e1 Standardpraxis für die Direktkontakt-Zellkulturbewertung von Materialien für medizinische Geräte
ASTM F813-20 Standardpraxis für die Direktkontakt-Zellkulturbewertung von Materialien für medizinische Geräte
ASTM F320-94(1999) Standardtestverfahren für die Hagelschlagfestigkeit transparenter Gehäuse in der Luft- und Raumfahrt
ASTM F3209-16 Standardhandbuch für autologes plättchenreiches Plasma zur Verwendung im Tissue Engineering und in der Zelltherapie
ASTM F813-07 Standardpraxis für die Direktkontakt-Zellkulturbewertung von Materialien für medizinische Geräte
ASTM F813-07(2012) Standardpraxis für die Direktkontakt-Zellkulturbewertung von Materialien für medizinische Geräte

HU-MSZT, Stammzellensammler

MSZ 5278-1957 Heilpflanze Sauerkirsche. Kirschembryonale Stammzellen (Cerasi)

German Institute for Standardization, Stammzellensammler

DIN 12846:1978 Laborglaswaren; Hämatokrit-Kapillaren
DIN 12847-2:2000 Laborglaswaren - Hämacytometer-Zählkammern - Regelungen
DIN ISO 12772:2007-06 Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen (ISO 12772:1997)
DIN 12847-1:1984-05 Laborglaswaren; Hämacytometer-Zählkammern; Allgemeine Anforderungen
DIN 40736-2:1992-06 Blei-Säure-Batterien; stationäre Zellen mit positiven Rohrplatten; Zellen in Hartgummibehältern; Nennkapazitäten, Hauptabmessungen, Gewichte
DIN 12847-1:1984 Laborglaswaren; Hämacytometer-Zählkammern; Allgemeine Anforderungen
DIN EN ISO 10993-5:2009-10 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5:2009); Deutsche Fassung EN ISO 10993-5:2009
DIN EN ISO 13366-2:2007-01 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern (ISO 13366-2:2006); Deutsche Fassung EN ISO 13366-2:2006

Professional Standard - Education, Stammzellensammler

JY 295-1987 Spezifikationen des Organellenstrukturmodells

Professional Standard - Agriculture, Stammzellensammler

58药典三部-2015 Monographie Ⅰ Prophylaktischer gefriergetrockneter Tollwutimpfstoff für den menschlichen Gebrauch (Vero-Zellen)
64药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer gefriergetrockneter Tollwutimpfstoff für den menschlichen Gebrauch (Vero-Zellen)
53药典三部-2015 Monographie Ⅰ Vorbeugender gefriergetrockneter inaktivierter Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (Vero-Zellen)
58药典三部-2020 Monographie Ⅰ Vorbeugender gefriergetrockneter inaktivierter Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (Vero-Zellen)
1313药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon α2a
1314药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon α2b
1315药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon β
1316药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon γ
1312药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 18 Biologische Produkte 4. Zytokin-rekombinantes menschliches Interferon α1b
38药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Vorbeugender gefriergetrockneter menschlicher Tollwutimpfstoff (Vero-Zellen)
65药典三部-2020 Monographie Ⅰ Prophylaktischer gefriergetrockneter Tollwutimpfstoff für den menschlichen Gebrauch (menschliche diploide Zellen)
901兽药质量标准2017年版 Biologische Produkte, Band 1, Qualitätsstandard für Tierarzneimittel, Schweine-Leukozyten-Interferon
32药典三部-2010 Inhalt jeder Monographie Ⅰ Vorbeugender gefriergetrockneter inaktivierter Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis (Vero-Zellen)
1020药典化学药和生物制品卷-2010 Kapitel 12 Antineoplastische Arzneimittel Abschnitt 3 Biologische zielgerichtete Therapie Arzneimittelgruppe A Streptokokken usw. Interferon α2a Rekombinantes menschliches Interferon α2b Rekombinantes menschliches Interferon β Rekombinantes menschliches Interferon γ Rekombinantes menschliches Granulozyten-stimulierend
158兽药典三部-2015 Inhalt des Anhangs Methode zur Bestimmung der biologischen Aktivitätsstärke 3403 Erythrozyten-Agglutinationstestmethode
1130兽药质量标准2017年版 Biologische Produkte, Band II, Veterinärarzneimittel-Qualitätsstandards, Anweisungen für Schweine-Leukozyten-Interferon
159兽药典三部-2015 Inhalt des Anhangs Methode zur Bestimmung der Wirksamkeit der biologischen Aktivität 3404 Testmethode zur Hemmung der Erythrozytenagglutination

卫生健康委员会, Stammzellensammler

WS/T 630-2018 Schistosoma japonicum-Antikörpernachweis, indirekter Agglutinationstest für rote Blutkörperchen

International Organization for Standardization (ISO), Stammzellensammler

ISO 24603:2022 Biotechnologie – Biobanking – Anforderungen an pluripotente Stammzellen von Mensch und Maus
ISO/CD 8472-1 Biotechnologie – Dateninteroperabilität für Stammzelldaten – Teil 1: Rahmen
ISO/DIS 8472-1:2023 Biotechnologie – Dateninteroperabilität für Stammzelldaten – Teil 1: Rahmen
ISO 10993-5:1999 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
ISO 13366-2:2006 | IDF 148-2:2006 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Stammzellensammler

DB13/T 5863-2023 Standards für die Prävention und Kontrolle von Krankenhausinfektionen auf der Station für hämatopoetische Stammzelltransplantationen

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Stammzellensammler

KS B ISO 12772-2021 Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen
KS B ISO 12772-2006(2021) Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen
KS B ISO 12772-2006(2016) Laborglaswaren – Einweg-Mikrohämatokrit-Kapillarröhrchen
KS P ISO 10993-5-2023 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
KS H ISO 13366-2:2021 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
KS H ISO 13366-2-2006(2016) Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
KS P ISO 10993-5:2018 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

未注明发布机构, Stammzellensammler

CAN/CSA-Z900.1-2022 Zellen, Gewebe und Organe zur Transplantation: Allgemeine Anforderungen
CAN/CSA-Z900.1-2017 Zellen, Gewebe und Organe zur Transplantation: Allgemeine Anforderungen
ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009(2014) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

IN-BIS, Stammzellensammler

IS 10269-1982 Spezifikation für klinische und diagnostische Instrumente mit Hämozytometern

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Stammzellensammler

DB32/T 3544-2019 Verwaltungsvorschriften für die Qualitätskontrolle von aus menschlichem Gewebe gewonnenen mesenchymalen Stammzellen in klinischer Qualität

国家药监局, Stammzellensammler

YY/T 1465.6-2019 Methoden zur Bewertung der Immunogenität von Medizinprodukten Teil 6: Bestimmung tierischer Milz-Lymphozyten-Subpopulationen mittels Durchflusszytometrie

国家食品药品监督管理局, Stammzellensammler

YY/T 1465.4-2017 Methoden zur Bewertung der Immunogenität von Medizinprodukten Teil 4: In-vivo-Test der Phagozytose roter Blutkörperchen von Hühnern durch Peritonealmakrophagen der Maus
YY/T 1500-2016 Pyrogentest für medizinische Geräte Monozytenaktivierungstest ELISA-Methode für menschliches Vollblut
YY/T 1566.1-2017 Einweggeräte für die autologe Blutverarbeitung, Teil 1: Zentrifugalbecher-Blutzellenrückgewinnungsgerät

Professional Standard - Public Safety Standards, Stammzellensammler

GA/T 1997-2022 Forensische Grundanforderungen an die Qualität von Speicherkarten für die Entnahme von menschlichen Speichel-/oralen Zellproben
GA/T 1493-2018 Allgemeine technische Anforderungen an einen Unterdruckextraktor für exfolierte Zellen für die forensische Wissenschaft

RO-ASRO, Stammzellensammler

STAS 6076-1974 I.Laborglasgeräte PIPETTE ZUR BESTIMMUNG DER SEDIMENTATIONSRATE ROTER ZELLEN
STAS 8754/1-1970 Klima- und Lüftungsanlagen ZELLLUFTFILTER Allgemeine Anforderungen an Metallrahmen

Professional Standard - Electron, Stammzellensammler

SJ 20213-1992 Filter, Hochfrequenzstörungen, Typ LC201, Detailspezifikation für

VN-TCVN, Stammzellensammler

TCVN 7391-5-2005 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

TH-TISI, Stammzellensammler

TIS 2395.5-2008 Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

Taiwan Provincial Standard of the People's Republic of China, Stammzellensammler

CNS 14393-5-2004 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
CNS 14393.5-2004 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

Canadian Standards Association (CSA), Stammzellensammler

CSA Z900.1-03-CAN/CSA UPD 2-2007 Zellen, Gewebe und Organe für Transplantation und assistierte Reproduktion: Allgemeine Anforderungen
CSA Z900.1-03-CAN/CSA UPD 1-2003 Zellen, Gewebe und Organe dienen zur Transplantation und zur Reproduktionsunterstützung: Anforderungen sind erfüllt
CSA Z900.1-03-2003(R2008) Zellen, Gewebe und Organe, die zur Transplantation und zur Reproduktionsunterstützung bestimmt sind: Anforderungen, allgemeine Prämissen; Mise ?jour Nr. 1, 2

American National Standards Institute （ANSI), Stammzellensammler

ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
ANSI/AAMI/ISO 10993-5:2009(R2022) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

KR-KS, Stammzellensammler

KS P ISO 10993-5-2018(2023) Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität
KS H ISO 13366-2-2021 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
KS P ISO 10993-5-2018 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

Association Francaise de Normalisation, Stammzellensammler

NF EN ISO 10993-5:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Prüfung auf In-vitro-Zytotoxizität
NF S99-501-5*NF EN ISO 10993-5:2010 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität.
NF EN ISO 13366-2:2007 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Richtlinien für die Implementierung von fluoroptoelektronischen Zählern

PH-BPS, Stammzellensammler

PNS ISO 10993-5:2021 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

Danish Standards Foundation, Stammzellensammler

DS/EN ISO 13366-2/AC:2007 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
DS/EN ISO 13366-2:2007 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern
DS/EN 30993-5:1994 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5: Tests auf Zytotoxizität – In-vitro-Methoden

GOSTR, Stammzellensammler

GOST ISO 13366-2-2014 Milch. Zählung somatischer Zellen. Teil 2. Anleitung zum Betrieb fluro-optoelektronischer Zähler

ES-UNE, Stammzellensammler

UNE-EN ISO 13366-2:2007/AC:2007 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern (ISO 13366-2:2006)

RU-GOST R, Stammzellensammler

GOST ISO 10993-5-2011 Medizinische Geräte. Biologische Bewertung von Medizinprodukten. Teil 5. Tests auf In-vitro-Zytotoxizität

SE-SIS, Stammzellensammler

SIS SS-CECC 90202-1991 Blanko-Detailbeschreibung: Integrierte Operationsverstärker
SIS SS CECC 90201-1985 Vordruck für Bauartspezifikation: Integrierte Spannungsregler
SIS SS CECC 90201-1989 Vordruck für Bauartspezifikation: Integrierte Spannungsregler
SIS SS CECC 90302-1986 Vordruck für Bauartspezifikation: Integrierte Spannungskomparatoren

International Dairy Federation (IDF), Stammzellensammler

IDF 148-2-2006 Milch – Zählung somatischer Zellen – Teil 2: Anleitung zum Betrieb von fluoroptoelektronischen Zählern