In-vitro-Informationserkennung

Für die In-vitro-Informationserkennung gibt es insgesamt 500 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst In-vitro-Informationserkennung die folgenden Kategorien: Drahtlose Kommunikation, Anwendungen der Informationstechnologie, Labormedizin, Informationstechnologie (IT) umfassend, Straßenfahrzeuggerät, Alarm- und Warnsysteme, Zeichensätze und Nachrichtenkodierung, Telekommunikationsdienste und -anwendungen, Qualität, medizinische Ausrüstung, Offene Systemverbindung (OSI), Land-und Forstwirtschaft, Unfall- und Katastrophenschutz, Tierheilkunde, Informatik, Verlagswesen, grafische Symbole, Telekommunikationssystem, Transport, Straßenarbeiten, Sprache für die Informationstechnologie, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Biologie, Botanik, Zoologie, Wortschatz, Integrierte Luft- und Raumfahrzeuge, Chemikalien, Uhrmacherkunst, Softwareentwicklung und Systemdokumentation, Umweltschutz, Telekommunikation umfassend, Aufschlag, Elektrizität, Magnetismus, elektrische und magnetische Messungen, Geologie, Meteorologie, Hydrologie, Schutz vor Stromschlägen, Gebäudeschutz, Industrielles Automatisierungssystem, Fernbedienung, Telemetrie, Teile und Zubehör für Telekommunikationsgeräte, Diskrete Halbleitergeräte, Umfangreiche elektronische Komponenten, Metrologie und Messsynthese, Telekommunikationsendgeräte, Audio-, Video- und audiovisuelle Technik, Halbleitermaterial, Luftqualität, Netzwerk, Büromaschinen, Mikroprozessorsystem, Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV), Feuer bekämpfen, Astronomie, Geodäsie, Geographie, Umfangreiche Testbedingungen und -verfahren, Zugehörige Beschichtung und zugehörige Prozesse für die Luft- und Raumfahrtfertigung, Elektrotechnik umfassend, Isolierflüssigkeit, Arbeitssicherheit, Arbeitshygiene, Textilfaser, Textilprodukte, Apotheke, Baugewerbe, Elektronische Komponenten und Komponenten, Einrichtungen im Gebäude, Schnittstellen- und Verbindungsgeräte.

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DIN EN 376:2002 Bereitstellung von Informationen durch den Hersteller von Reagenzien für in-vitro-diagnostische Tests zur Eigenanwendung
DIN EN ISO 18113-4:2010 In-vitro-Diagnostika – Informationen des Herstellers
DIN EN ISO 18113-1:2010 In-vitro-Diagnostika. Informationen des Herstellers
DIN EN ISO 18113-5:2010 In-vitro-Diagnostika – Informationen des Herstellers
DIN EN ISO 18113-3:2010 In-vitro-Diagnostika – Informationen des Herstellers
DIN EN ISO 18113-2:2010 In-vitro-Diagnostika – Informationen des Herstellers
BS EN 375:2001 Informationen des Herstellers zu In-vitro-Diagnostika-Reagenzien für den professionellen Gebrauch
DIN EN ISO 19001 E:2010-08 Information provided by manufacturers of in vitro diagnostic reagents for biocoloring of in vitro diagnostic medical devices (draft)
PD CEN/TS 17981-1:2023 In-vitro-diagnostische Next Generation Sequencing (NGS)-Workflows. Untersuchung menschlicher DNA
PD CEN/TS 17981-2:2023 In-vitro-diagnostische Next Generation Sequencing (NGS)-Workflows. Untersuchung menschlicher RNA
BS 8723-3:2007(2008) Strukturierte Vokabeln zur Informationsbeschaffung – Leitfaden Teil 3: Andere Vokabeln als Thesauri
BS ISO 17822:2020(2021) In-vitro-diagnostische Testsysteme – Auf Nukleinsäureamplifikation basierende Untersuchungsverfahren zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger – Leitfaden zur Laborqualitätspraxis
BS ISO/IEC 9798-4:1999(2012) Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Entitätsauthentifizierung Teil 4: Mechanismen, die eine kryptografische Prüffunktion verwenden

International Telecommunication Union (ITU), In-vitro-Informationserkennung

ITU-R SM.1270-1997 Zusätzliche Informationen für Überwachungszwecke im Zusammenhang mit der Klassifizierung und Kennzeichnung von Emissionen
ITU-R SM.1393-1999 Gemeinsame Formate für den Informationsaustausch zwischen Überwachungsstationen
ITU-R BT.1304-1997 Prüfsumme für Fehlererkennung und Statusinformationen in Schnittstellen gemäß den Empfehlungen ITU-R BT.656 und ITU-R BT.799

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

GB/Z 27414-2012 Bauanleitung zum Testen eines Systems zum Teilen von Ressourceninformationen
GB/T 29791.4-2013 In-vitro-Diagnostika. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). Teil 4: In-vitro-Diagnostika für den Selbsttest
GB/T 29791.5-2013 In-vitro-Diagnostika. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). Teil 5: In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung
GB/T 18448.1-2001 Labortier – Methoden zur Untersuchung von Ektoparasiten
GB/T 24726-2009 Sammlung von Verkehrsinformationen.Video-Fahrzeugdetektor
GB/T 32945-2016 In-vitro-Nachweis der Rindertuberkulose-Diagnose Interferon-γ-Methode
GB/T 29791.3-2013 In-vitro-Diagnostika. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). Teil 3: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz
GB/T 29791.2-2013 In-vitro-Diagnostika. Informationen des Herstellers (Kennzeichnung). Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch
GB/T 20609-2006 Sammlung von Verkehrsinformationen. Mikrowellen-Verkehrsflussdetektor
GB/T 20609-2023 Verkehrsinformationserfassungs-Mikrowellen-Verkehrsflussdetektor
GB/T 11460-2000 Informationstechnologie – Testmethode für die Schriftdaten chinesischer Ideogramme
GB/T 11460-2009 Informationstechnische Anforderungen und Testmethode der chinesischen Ideogrammschrift
GB/T 32915-2016 Informationssicherheitstechnologie. Zufälligkeitstestmethoden für Binärsequenzen
GB/T 31507-2015 Informationssicherheitstechnologie. Allgemeiner Testleitfaden für die Sicherheit von Smartcards
GB/T 43450-2023 In-vitro-Zelltest mit chemischer akuter Augenreizung, Methode zum Nachweis der TRPV1-Aktivität
GB/T 19634-2005 In-vitro-diagnostische Testsysteme. Allgemeine technische Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Selbstkontrolle
GB/T 20275-2006 Informationssicherheitstechnologie. Technische Anforderungen sowie Test- und Bewertungsansätze für Einbruchmeldesysteme
GB/T 19634-2005(XG1-2006) In-vitro-Diagnostik-Testsysteme – Allgemeine technische Anforderungen an Blutzucker-Überwachungssysteme für den Selbsttest AMD 1
GB/T 41815.3-2023 Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe in der Informationstechnologie, Teil 3: Testen und Berichten
GB/T 20275-2013 Informationssicherheitstechnologie. Technische Anforderungen sowie Test- und Bewertungsansätze für netzwerkbasierte Einbruchmeldesysteme
GB/T 28454-2012 Informationstechnologie.Sicherheitstechniken.Auswahl, Einsatz und Betrieb von Einbruchmeldesystemen
GB/T 41815.1-2022 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 1: Framework

European Committee for Standardization (CEN), In-vitro-Informationserkennung

EN ISO 18113-5:2011 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente zur Selbstprüfung (ISO 18113-5:2009)
EN 376:2002 Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu In-vitro-Diagnostika zum Selbsttest
prEN ISO 18113-5:2021 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente für Selbsttests (ISO/DIS 18113-5:2021)
prEN ISO 18113-4:2021 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO/DIS 18113-4:2021)
FprEN ISO 18113-4 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO/FDIS 18113-4:2022)
FprEN ISO 18113-5 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente für Selbsttests (ISO/FDIS 18113-5:2022)
EN ISO 18113-4:2011 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO 18113-4:2009)
EN 12376:1999 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik zur Färbung in der Biologie
EN ISO 11073-10201:2005 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell (ISO/IEEE 11073-10201:2004)
EN ISO 18113-5:2009 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung [Ersetzt: CEN EN 592]
EN ISO 11073-30300:2005 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 30300: Transportprofil – Infrarot-Funk
EN 375:2001 Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu In-vitro-Diagnostika-Reagenzien für den professionellen Gebrauch
EN ISO 18113-2:2011 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-2:2009)
EN 1828:2002 Gesundheitsinformatik – Kategoriale Struktur für Klassifikationen und Kodierungssysteme chirurgischer Eingriffe
EN ISO 18113-3:2011 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-3:2009)
EN ISO 18113-3:2009 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz [Ersetzt: CEN EN 591]
prEN ISO 18113-2:2021 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO/DIS 18113-2:2021)
prEN ISO 18113-3:2021 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Gebrauch (ISO/DIS 18113-3:2021)
FprEN ISO 18113-2 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO/FDIS 18113-2:2022)
FprEN ISO 18113-3 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Gebrauch (ISO/FDIS 18113-3:2022)
CEN/TR 16823:2015 Bahnanwendungen – Führerstand – Hintergrundinformationen zu anthropometrischen Daten
EN ISO 15197:2003 In-vitro-diagnostische Testsysteme Anforderungen an Blutzucker-Überwachungssysteme für Selbsttests bei der Behandlung von Diabetes mellitus ISO 15197:2003
CEN/TS 17981-2:2023 In-vitro-diagnostische Next Generation Sequencing (NGS)-Workflows – Teil 2: Untersuchung menschlicher RNA
CEN/TS 17981-1:2023 In-vitro-diagnostische Next Generation Sequencing (NGS)-Workflows – Teil 1: Untersuchung menschlicher DNA

British Standards Institution (BSI), In-vitro-Informationserkennung

BS EN ISO 18113-4:2011 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik zur Selbstprüfung
BS EN ISO 11073-30300:2006 Gesundheitsinformatik. Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten. Transportprofil. Drahtloses Infrarot
21/30416041 DC BS EN ISO 18113-4. Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 4. In-vitro-Diagnostika für Selbsttests
21/30416045 DC BS EN ISO 18113-5. Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) - Teil 5. In-vitro-Diagnostikinstrumente zur Selbstprüfung
BS EN 12376:1999 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik zur Färbung in der Biologie
BS EN ISO 18113-3:2011 In-vitro-diagnostische Medizinprodukte. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). In-vitro-diagnostische Instrumente für den professionellen Einsatz
BS EN 376:2002 Angaben des Herstellers zu In-vitro-Diagnostika zum Selbsttest
BS EN ISO 18113-5:2011 In-vitro-diagnostische Medizinprodukte. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). In-vitro-diagnostische Instrumente zur Selbstprüfung
BS EN ISO 18113-2:2011 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch
BS EN ISO 11073-10201:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation medizinischer Geräte – Domäneninformationsmodell
BS PD ISO/TS 17822-1:2014 $iI$in $iv$ii$it$ir$io Diagnosetestsystemen. Qualitative nukleinsäurebasierte Untersuchungsverfahren zur Erkennung und Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger. Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Definitionen
BS EN ISO 11073-10101:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation für medizinische Geräte – Nomenklatur
BS 8723-3:2007 Strukturierte Vokabeln zur Informationsbeschaffung – Leitfaden Teil 3: Andere Vokabeln als Thesauri
BS CWA 14928:2004 Überblick über SIF-Infrastruktur, Architektur, Nachrichtenverarbeitung und Transportschicht
BS ISO/IEC 30107-1:2016 Informationstechnologie. Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe. Rahmen
BS ISO/IEC 30107-1:2023 Informationstechnologie. Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Framework
BS ISO/IEC 30107-3:2017 Informationstechnologie. Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe. Testen und Berichten
BS ISO/IEC 30107-3:2023 Informationstechnologie. Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe. Testen und Berichten
21/30416033 DC BS EN ISO 18113-2. Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 2. In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz
21/30416037 DC BS EN ISO 18113-3. Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 3. In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Einsatz
BS EN ISO 16256:2012 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
BS EN 60749-3:2017 Halbleiterbauelemente. Mechanische und klimatische Prüfverfahren – Äußere visuelle Prüfung
BS ISO/IEC 30107-2:2017 Informationstechnologie. Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe. Datenformate
BS ISO 17822:2020 In-vitro-diagnostische Testsysteme. Auf Nukleinsäureamplifikation basierende Untersuchungsverfahren zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger. Leitfaden zur Laborqualitätspraxis
BS EN ISO 11073-30200:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Transportprofil – Kabelgebunden
BS PD CEN/TS 16826-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für schockgefrorenes Gewebe. Isolierte Proteine
BS ISO 21474-2:2022 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Multiplex-Molekulartests für Nukleinsäuren – Validierung und Verifizierung
BS EN ISO 11073-10102:2014 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Nomenklatur. Kommentiertes EKG
BS EN ISO 11073-10103:2013 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Nomenklatur. Implantierbares Gerät, Herz
BS EN ISO 15197:2015 In-vitro-diagnostische Testsysteme. Anforderungen an Blutzuckermesssysteme zur Selbstkontrolle bei der Behandlung von Diabetes mellitus
PD ISO/TS 17822-1:2014 In vitro diagnostische Testsysteme. Qualitative nukleinsäurebasierte in vitro Untersuchungsverfahren zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger. Allgemeine Anforderungen, ...
BS ISO/IEC 15938-7:2004 Informationstechnologie - Schnittstelle zur Beschreibung multimedialer Inhalte - Konformitätstests
BS ISO/IEC 15938-7:2003 Informationstechnologie. Schnittstelle zur Beschreibung multimedialer Inhalte – Konformitätstests
BS EN ISO 11073-10103:2014 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Nomenklatur. Implantierbares Gerät, Herz
BS EN ISO 11073-20101:2005 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Anwendungsprofile – Basisstandard
BS EN ISO 18113-1:2009 In-vitro-Diagnostika – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen
BS EN ISO 18113-1:2011 In-vitro-Diagnostika. Informationen des Herstellers (Kennzeichnung). Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen
PD ISO/TR 12417-2:2022 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Kombinationsprodukte aus Gefäßgeräten und Medikamenten. Lokale regulatorische Informationen
BS PD CEN/TS 16827-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für FFPE-Gewebe. Isolierte RNA
BS PD CEN/TS 16826-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für schockgefrorenes Gewebe. Isolierte RNA
BS EN ISO 19001:2013 In-vitro-Diagnose-Medizinprodukte. Informationen des Herstellers zu In-vitro-Diagnostika-Reagenzien für die Färbung in der Biologie

HU-MSZT, In-vitro-Informationserkennung

MNOSZ 11 283-1952 Lufterkennungssucher. Zur Erkennung von Erkennungsgruppeninformationen
MNOSZ 5453-1953 Informationsinspektion Lederproduktinspektion
MSZ 11408-1963 Prüfung der Ausrüstung von Erdgasinformationsprodukten
MSZ 5200/23.lap-1959 Generatorwassererkennung. Erkennung von Austauschgeräteinformationen und Erkennung der Qualität von enthärtetem Wasser
MI 5941/3-1970 Brandschutz und andere chemische Rohstoffe sowie Produktprüfungen. Chemische Prüfgeräte. Standards für Informations- und Labortechnik

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), In-vitro-Informationserkennung

KS P ISO 18113-4-2015(2020) In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests
KS P ISO 18113-5-2015(2020) In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente zur Selbstprüfung
KS P ISO 16256:2017 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
KS P ISO 9583-2009(2019) Implantate für die Chirurgie – Zerstörungsfreie Prüfung – Flüssigkeitseindringprüfung von metallischen chirurgischen Implantaten
KS X ISO/IEC 1155:2013 Informationsverarbeitung – Verwendung der Längsparität zur Erkennung von Fehlern in Informationsnachrichten
KS X ISO/IEC 1155:2007 Informationsverarbeitung – Verwendung der Längsparität zur Erkennung von Fehlern in Informationsnachrichten
KS X ISO/IEC 1155-2007(2012) Informationsverarbeitung – Verwendung der Längsparität zur Erkennung von Fehlern in Informationsnachrichten
KS P SIO 18113-2-2012 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch
KS P ISO 18113-2:2018 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch
KS P ISO 18113-3-2015(2020) In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Gebrauch
KS X ISO/IEC 15947:2008 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – IT-Intrusion-Detection-Framework
KS X ISO/IEC 15947:2012 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – IT-Intrusion-Detection-Framework
KS P 2069-2020 Protokoll zur Bewertung der Nachweisfähigkeit für Messverfahren im in-vitro-diagnostischen medizinischen Labor
KS P 1977-2018 Protokoll zur Bewertung der qualitativen Testleistung im medizinischen Labor für In-vitro-Diagnostik
KS X ISO/IEC 13522-7-2002(2017) Informationstechnologie – Kodierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen – Teil 7: Interoperabilitäts- und Konformitätstests für ISO/IEC 13522 – 5
KS P 1975-2018 Protokoll zur Bewertung der Präzisionsleistung des quantitativen Tests im medizinischen In-vitro-Diagnoselabor
KS P ISO TR 18112-2009(2014) Klinische Labortests und In-vitro-Diagnostik-Testsysteme – In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz – Zusammenfassung der regulatorischen Anforderungen an die vom Hersteller bereitgestellten Informationen
KS X ISO/IEC 9314-26:2003 Informationstechnologie – Fibre Distributed Data Interface (FDDI) – Teil 26: Konformitätsprüfung der Medienzugriffskontrolle (MAC-ATS)
KS C CISPR 24-2004 Informationstechnische Geräte – Immunitätseigenschaften – Grenzwerte und Messmethoden
KS X ISO/IEC 30107-1:2018 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 1: Framework
KS X ISO/IEC 15444-4:2007 Informationstechnologie – JPEG 2000-Bildkodierungssystem – Teil 4: Konformitätstests
KS P ISO TS 17822-1:2018 In-vitro-diagnostische Testsysteme ─ Qualitative nukleinsäurebasierte In-vitro-Untersuchungsverfahren zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger ─ Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Definitionen
KS P 0108-2017 Nukleinsäurebasierte In-vitro-Diagnostik zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger – Leitfaden zur Laborqualitätspraxis
KS C IEC 60749-3:2019 Halbleiterbauelemente – Mechanische und klimatische Prüfverfahren – Teil 3: Äußere visuelle Prüfung
KS X ISO/IEC 18043-2007(2017) Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Auswahl, Einsatz und Betrieb von Einbruchmeldesystemen
KS X ISO/IEC 30107-2:2021 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 2: Datenformate
KS X ISO/IEC 18043:2007 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Auswahl, Einsatz und Betrieb von Einbruchmeldesystemen
KS X ISO/IEC 9798-4:2018 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Entitätsauthentifizierung – Teil 4: Mechanismen, die eine kryptografische Prüffunktion verwenden

Association Francaise de Normalisation, In-vitro-Informationserkennung

NF EN ISO 18113-5:2012 In-vitro-Diagnostika – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung
NF EN ISO 18113-4:2012 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 4: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik zur Selbstprüfung
NF S92-010-4:2010 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests.
NF S92-010-5:2010 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente zur Selbstprüfung.
NF S92-010-4*NF EN ISO 18113-4:2012 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests
NF S92-010-5*NF EN ISO 18113-5:2012 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente zur Selbstprüfung
NF S97-518-30300*NF EN ISO 11073-30300:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 30300: Transportprofil – Infrarot-Funk.
NF S92-040:1999 In-vitro-Diagnose-Medizinprodukte. Informationen des Herstellers zu In-vitro-Diagnostika-Reagenzien für die Färbung in der Biologie.
NF Z66-120:1992 Informationstechnologie - Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen - Verwendung der Längsparität zur Erkennung von Fehlern in Informationsnachrichten
NF EN ISO 19001:2013 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu in der Biologie verwendeten Färbereagenzien für die In-vitro-Diagnostik
NF S97-518-10201:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell.
NF S92-040*NF EN ISO 19001:2013 In-vitro-Diagnostika – Informationen des Herstellers zu In-vitro-Diagnostika für die Färbung in der Biologie
NF S92-010-2:2010 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch.
NF S92-010-3:2010 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Einsatz.
NF S92-010-3*NF EN ISO 18113-3:2012 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Einsatz
NF EN ISO 18113-3:2012 In-vitro-Diagnostika – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz
NF EN ISO 18113-2:2012 In-vitro-Diagnostika – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz
NF S92-010-2*NF EN ISO 18113-2:2012 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch
NF S97-518-10101:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10101: Nomenklatur.
NF S97-518-10415*NF EN ISO 11073-10415:2011 Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten – Teil 10415: Gerätespezialisierung – Waage.
NF C77-230:1996 Informationstechnische Ausrüstung. Routinemäßige Prüfung der elektrischen Sicherheit in der Produktion.
NF EN 15856:2010 Zerstörungsfreie Prüfung – Schallemission – Allgemeine Grundsätze der Schallemissionsprüfung zur Erkennung von Korrosion in einem mit Flüssigkeit gefüllten Metallgehäuse
FD F01-823*FD CEN/TR 16823:2018 Bahnanwendungen – Führerstand – Hintergrundinformationen zu anthropometrischen Daten
NF S92-012*NF EN ISO 16256:2013 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
NF EN 60749-3:2017 Halbleiterbauelemente – Mechanische und klimatische Prüfverfahren – Teil 3: Äußere visuelle Prüfung

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB32/T 3373-2018 Grundvoraussetzungen für Softwaretests von Informationssystemen für Sportveranstaltungen
DB32/T 2889-2016 Testspezifikationen für das Informatisierungssystem der Steuerindustrie der Provinz Jiangsu
DB32/T 3387-2018 Allgemeine Anforderungen an das Informationsmanagementsystem für Prüfungen und Inspektionen im Straßen- und Wasserstraßenbau
DB32/T 3387-201 Allgemeine Anforderungen an das Informationsmanagementsystem für technische Tests und Inspektionen im Straßenwassertransport
DB32/T 3762.12-2021 Teil 12 der technischen Spezifikation zum Nachweis neuartiger Coronaviren: Bestimmung der antiviralen Wirkung von Arzneimitteln in vitro

RO-ASRO, In-vitro-Informationserkennung

STAS 10020-1981 INFORMATIONSVERARBEITUNG Verwendung der Längsparität zur Erkennung von Fehlern in Informationsnachrichten
STAS 11200/168-1979 Grafische Symbole GRAFISCHES SYMBOL ZUR ÜBERWACHUNG VON AUSGABEDATEN BEIM AUSLESEN ODER WIEDERGABEN VON EINEM INFORMATIONSTRÄGER
STAS SR ISO 9583:1995 Implantate für die Chirurgie. Zerstörungsfreie Prüfung. Flüssigkeitseindringprüfung von metallischen chirurgischen Implantaten

Professional Standard - Electron, In-vitro-Informationserkennung

SJ/Z 9080-1987 Informationsverarbeitung – Verwendung der Längsparitätsprüfung zur Erkennung von Fehlern in Informationsnachrichten
SJ/T 11365-2006 Prüfmethoden für gefährliche Stoffe in elektronischen Informationsprodukten

Society of Automotive Engineers (SAE), In-vitro-Informationserkennung

SAE J1267-1988 Dichtheitsprüfung, Informationsbericht;

SAE - SAE International, In-vitro-Informationserkennung

SAE J1267-1979 Dichtheitsprüfung
SAE J1267-1984 Leckagetest@ Informationsbericht;
SAE J1267-2018 Dichtheitsprüfung

International Organization for Standardization (ISO), In-vitro-Informationserkennung

ISO 18113-4:2009 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 4: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik zur Selbstprüfung
ISO 18113-5:2009 In-vitro-Diagnostika – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung
ISO 18113-4:2022 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests
ISO 18113-5:2022 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung
ISO/IEEE 11073-30300:2004 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation medizinischer Geräte – Teil 30300: Transportprofil; Infrarot-Funk
ISO 1155:1973 Titel fehlt – Altes Papierdokument
ISO 1155:1978 Informationsverarbeitung – Verwendung der Längsparität zur Erkennung von Fehlern in Informationsnachrichten
ISO/IEEE 11073-10201:2004 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell
ISO/IEC 13522-7:2001 Informationstechnologie – Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen – Teil 7: Interoperabilitäts- und Konformitätstests für ISO/IEC 13522-5
ISO 18113-3:2009 In-vitro-Diagnostika – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz
ISO 18113-3:2022 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Gebrauch
ISO 18113-2:2022 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch
ISO/IEEE 11073-10408:2010 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10408: Gerätespezialisierung – Thermometer
ISO 18113-2:2009 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch
ISO/TS 17822-1:2014 In-vitro-diagnostische Testsysteme – Qualitative nukleinsäurebasierte In-vitro-Untersuchungsverfahren zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger – Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Definitionen
ISO/IEEE 11073-10420:2012 Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten – Teil 10420: Gerätespezialisierung – Analysegerät für die Körperzusammensetzung
ISO/IEEE 11073-10101:2004 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10101: Nomenklatur
ISO/IEEE 11073-10415:2010 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 10415: Gerätespezialisierung – Waage
ISO/IEEE 11073-10417:2010 Gesundheitsinformatik – Kommunikation mit persönlichen Gesundheitsgeräten – Teil 10417: Gerätespezialisierung – Blutzuckermessgerät
ISO 17822:2020 In-vitro-diagnostische Testsysteme – Auf Nukleinsäureamplifikation basierende Untersuchungsverfahren zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger – Leitfaden zur Laborqualitätspraxis
ISO 16256:2012 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
ISO 16256:2021 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode der Mikroverdünnung mit Brühe zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
ISO/IEC 8802-3:2000 Informationstechnologie - Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen - Lokale und städtische Netzwerke; Spezifische Anforderungen – Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennung (CSMA/CD)-Zugriffsmethode und physikalischer Schicht
ISO/IEC 30107-3:2023 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 3: Testen und Berichten
ISO/IEC 15444-4:2002 Informationstechnologie – Bildkodierungssystem JPEG 2000 – Teil 4: Konformitätsprüfung
ISO/IEC DIS 30107-1 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 1: Framework
ISO/IEC 30107-1:2016 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 1: Framework
ISO/IEC 30107-1:2023 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 1: Framework
ISO/IEC 8802-3:1996 Informationstechnologie – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen – Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennung (CSMA/CD)-Zugriffsmethode und physikalischer Schicht
ISO/IEEE 11073-20601:2010 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 20601: Anwendungsprofil – Optimiertes Austauschprotokoll
ISO/IEC 21000-14:2007 Informationstechnologie – Multimedia-Framework (MPEG-21) – Teil 14: Konformitätstests
ISO/IEEE 11073-30200:2004 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation medizinischer Geräte – Teil 30200: Transportprofil; Kabelgebunden
ISO/IEEE 11073-20101:2004 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 20101: Anwendungsprofile; Basisstandard
ISO 7431-1:2024 Thioharnstoff für den industriellen Einsatz
ISO/IEC 18043:2006 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Auswahl, Einsatz und Betrieb von Einbruchmeldesystemen
ISO/IEC 30107-2:2017 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 2: Datenformate
ISO/IEC 9798-4:1995 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Entitätsauthentifizierung – Teil 4: Mechanismen, die eine kryptografische Prüffunktion verwenden

Professional Standard - Urban Construction, In-vitro-Informationserkennung

CJ/T 532-2018 Informationssystem zur Inspektion und Überwachung städtischer Außenwerbeanlagen

Group Standards of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

T/CAQI 101-2020 Informationsmanagementsystem für Kohlelabore – Allgemeiner Rahmen und Systemfunktionen
T/CAS 457-2020 Grundlegende Informationsanforderungen für elektronische Inspektions- und Prüfberichte
T/CESA 9461.7-2020 Innovation von Informationstechnologieanwendungen – Bewertungskriterien für die Reife von Informationsprodukten – Teil 7: Peripheriegeräte
T/SCCF 011-2023 Spezifikation für das staatsanwaltschaftliche interne Informationssystem im Regel- und Indexsystem
T/CHTS 20012-2021 Laser-Fahrzeugdetektor zur Erfassung von Verkehrsinformationen
T/CADERM 2021-2021 Technische Anforderungen an ein automatisches externes Defibrillator-Informationssystem an öffentlichen Orten
T/SHSYCXH 7-2022 Testmethode menschlicher Monozytenpopulationen aus der peripheren Blutflusszytometrie
T/GZZX 5-2018 Inspektions- und Testlabormanagementinformationen, grundlegende Daten, Elementarzneimittel
T/CQAE 11006-2018 Indexsystem und Inspektionsmethode des Informationsdatenbanksystems für das Internet der Dinge
T/AHEMA 27-2022 Leitfaden für den Aufbau eines Informationsmanagementsystems, Aufbau ökologischer Umweltinspektions- und Prüfinstitute
T/GZZX 6-2018 Inspektions- und Prüflabormanagement-Informatisierung Basisdatenelement Kosmetik
T/CAS 647-2022 Anwendungsleitfaden für das Fernerfassungssystem für ärztliche Untersuchungsinformationen von Kraftfahrzeugführern
T/CITS 0007-2022 Anforderungen für die Bewertung des Vorgängerstandards – Inspektions- und Testdienstleistungen für Produkte der Informationstechnologie
T/SDAS 589-2023 Technische Vorschriften für den Aufbau eines Informationsmanagementsystems für Lebensmittelkontroll- und Prüflabore
T/SDAS 590-2023 Technische Vorschriften für den Aufbau eines Informationsmanagementsystems für Arzneimittelkontroll- und Prüflabore
T/GDSM 002-2020 Informationssystem zur Messdaten- und Ergebnisverarbeitung
T/ZQBJXH 006-2019 Spezifikation zum Messen und Testen der Daten- und Ergebnisverarbeitungsinformatisierungskonstruktion
T/CITSA 12-2021 Technische Spezifikation für die Erfassung von Verkehrsinformationen für einen Mikrowellen-Präsenz-Induktionsdetektor
T/CAICI 21-2020 Prüfvorschriften für Gasflaschen, die in Gas-Feuerlöschanlagen von Kommunikationsgebäuden verwendet werden
T/CSEE 0015-2016 Technische Spezifikation des Informationssicherheitstests für die Einführung eines industriellen Steuerungssystems für die Energieversorgung
T/JSCTS 28-2023 Technische Spezifikation für den Datenaustausch von Wahrnehmungsinformationen bei der Prüfung und Erkennung im Straßenbau
T/ZEA 002-2020 Grundvoraussetzungen für die Informationsfreigabe von auf E-Commerce-Plattformen ansässigen Prüfinstituten
T/CEC 626-2022 Inspektionsspezifikation für das Netzwerksicherheitsinformationserfassungssystem des Stromüberwachungssystems
T/JPMA 020-2023 Standardisierung für das Laborinformationsmanagementsystem der Einrichtung zur Krankheitsprävention und -kontrolle
T/CIS 11001-2020 Online-Erkennung der Gleichmäßigkeit der Pulvermischung im Herstellungsprozess traditioneller chinesischer Medizin durch Nahinfrarotspektroskopie
T/CECS 1335-2023 Standard-Infrarot-Erkennungsmethode für allgemeine thermische Defekte der Gebäudehülle durch UAV

RU-GOST R, In-vitro-Informationserkennung

GOST R ISO 18113-5-2015 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). Teil 5. In-vitro-Diagnostikinstrumente zur Selbstprüfung
GOST R ISO 18113-4-2015 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). Teil 4. In-vitro-Diagnostika-Reagenzien für den Selbsttest
GOST R ISO 19001-2013 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu In-vitro-Diagnostika-Reagenzien für die Färbung in der Biologie
GOST R 54481-2011 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Teil 30300. Transportprofil. Infrarot-Funk
GOST R 54481-2011(2019) Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Teil 30300. Transportprofil. Infrarot-Funk
GOST R 56843-2015 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Teil 10201. Domäneninformationsmodell
GOST R ISO 18113-3-2015 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). Teil 3. In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Einsatz
GOST R ISO 18113-2-2015 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Angaben des Herstellers (Kennzeichnung). Teil 2. In-vitro-Diagnostika-Reagenzien für den professionellen Einsatz
GOST 22315-1977 Aggregierte Mittel von Informationsmesssystemen. Allgemeine Grundsätze
GOST R ISO 16256-2015 Klinische Labortests und in-vitro-diagnostische Testsysteme. Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
GOST R 56842-2015 Gesundheitsinformatik. Kommunikation mit medizinischen Geräten am Behandlungsort. Teil 10101. Nomenklatur
GOST R 51188-1998 Informationssicherheit. Softwaretest auf das Vorhandensein von Computerviren. Das Beispielhandbuch
GOST R 8.657-2009 Staatliches System zur Gewährleistung der Einheitlichkeit der Messungen. Infrarot-Spektrophotometer. Überprüfungsverfahren

AENOR, In-vitro-Informationserkennung

UNE-EN ISO 18113-4:2012 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO 18113-4:2009)
UNE-EN ISO 18113-5:2012 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente zur Selbstprüfung (ISO 18113-5:2009)
UNE-EN ISO 19001:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu In-vitro-Diagnostika für die Färbung in der Biologie (ISO 19001:2013)
UNE-EN ISO 18113-3:2012 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-3:2009)
UNE-EN ISO 18113-2:2012 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-2:2009)
UNE-EN 60749-3:2003 Halbleiterbauelemente – Mechanische und klimatische Prüfverfahren – Teil 3: Äußere visuelle Prüfung.

Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB13/T 2820-2018 Anforderungen an die Informationsverarbeitungsfunktionen des Oberrechners des Gaswarn- und Alarmsystems

Standard Association of Australia （SAA）, In-vitro-Informationserkennung

AS 2742:1984 Informationsverarbeitung – Verwendung der Längsparität zur Erkennung von Fehlern in Informationsnachrichten
AS 15938.7:2004 Informationstechnologie - Schnittstelle zur Beschreibung multimedialer Inhalte - Konformitätstests
ISO/IEC 21000-8:2008/AMD1:2009 Änderung 1 – Informationstechnologie – Multimedia-Framework (MPEG-21) – Teil 8: Referenzsoftware – Zusätzliche Referenzsoftware

AT-ON, In-vitro-Informationserkennung

OENORM EN ISO 18113-4:2021 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO/DIS 18113-4:2021)
OENORM EN ISO 18113-2:2021 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO/DIS 18113-2:2021)
OENORM EN ISO 18113-3:2021 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Gebrauch (ISO/DIS 18113-3:2021)
ONORM M 7510-1-1996 Überprüfung von Heizungsanlagen - Brennstoffart: Heizöle oder Brenngase - Teil 1: Grundlegende Informationen

Professional Standard - Post and Telecommunication, In-vitro-Informationserkennung

YD/T 1151-2001 Neue technische Spezifikation für Dienste. Multimedia-Abrufsystem
YD/T 2693-2014 Sicherheitstestanforderungen für persönliche elektronische Daten von Telekommunikations- und Internetnutzern
YD/T 3224-2017 Technische Anforderungen an Sicherheitstüren und Testmethoden für Außenunterkünfte für Telekommunikationssysteme
YD/T 2244-2011 Sicherheitstestanforderungen für Informationsdienstsysteme von Telekommunikationsnetzwerken und Internet

KR-KS, In-vitro-Informationserkennung

KS P ISO 16256-2017 Klinische Labortests und In-vitro-Diagnosetestsysteme – Referenzmethode zum Testen der In-vitro-Aktivität antimikrobieller Wirkstoffe gegen Hefepilze, die an Infektionskrankheiten beteiligt sind
KS P ISO 18113-2-2018 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch
KS X ISO/IEC 15947-2008 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – IT-Intrusion-Detection-Framework
KS P ISO 19001-2017(2022) In-virto-Diagnose-Medizinprodukte – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu In-vitro-Diagnosereagenzien für die Färbung in der Biologie
KS X ISO/IEC 30107-1-2018 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 1: Framework
KS P ISO TS 17822-1-2018 In-vitro-diagnostische Testsysteme ─ Qualitative nukleinsäurebasierte In-vitro-Untersuchungsverfahren zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger ─ Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Definitionen
KS P 0107-2017(2022) Nukleinsäurebasierte In-vitro-Diagnostik zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger – allgemeine Anforderungen, Begriffe und Definitionen
KS C IEC 60749-3-2019 Halbleiterbauelemente – Mechanische und klimatische Prüfverfahren – Teil 3: Äußere visuelle Prüfung
KS X ISO/IEC 30107-2-2021 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 2: Datenformate
KS X ISO/IEC 18043-2007(2022) Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Auswahl, Einsatz und Betrieb von Einbruchmeldesystemen
KS X ISO/IEC 9798-4-2018 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Entitätsauthentifizierung – Teil 4: Mechanismen, die eine kryptografische Prüffunktion verwenden

German Institute for Standardization, In-vitro-Informationserkennung

DIN EN ISO 18113-5:2013-01 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente zur Selbstprüfung (ISO 18113-5:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-5:2011 / Hinweis: DIN EN ISO 18113-5 (2010-05) bleibt gültig...
DIN EN ISO 18113-1:2013-01 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen (ISO 18113-1:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-1:2011 / Hinweis: DIN EN ISO 18113-1 (2010-05) bleibt weiterhin gültig...
DIN EN ISO 18113-2:2013-01 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2011 / Hinweis: DIN EN ISO 18113-2 (2010-05) bleibt v...
DIN EN ISO 18113-1:2021-09 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 1: Begriffe, Definitionen und allgemeine Anforderungen (ISO/DIS 18113-1:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 18113-1:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 06.08.2021*I...
DIN EN ISO 18113-3:2021-09 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Einsatz (ISO/DIS 18113-3:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 18113-3:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 202...
DIN EN ISO 18113-4:2021-09 In-vitro-Diagnostika - Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) - Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO/DIS 18113-4:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 18113-4:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 06.08.2021...
DIN EN ISO 18113-2:2021-09 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO/DIS 18113-2:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 18113-2:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 2021-0...
DIN EN ISO 18113-3:2013-01 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostikinstrumente für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-3:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-3:2011 / Hinweis: DIN EN ISO 18113-3 (2010-05) bleibt bestehen...
DIN EN ISO 18113-4:2013-01 In-vitro-Diagnostika - Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) - Teil 4: In-vitro-Diagnostika-Reagenzien für Selbsttests (ISO 18113-4:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-4:2011 / Hinweis: DIN EN ISO 18113-4 (2010-05) behält ihre Gültigkeit...
DIN EN ISO 18113-5:2021-09 In-vitro-Diagnostika - Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) - Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente für Selbsttests (ISO/DIS 18113-5:2021); Deutsche und englische Version prEN ISO 18113-5:2021 / Hinweis: Ausgabedatum 2021-08...
DIN EN ISO 11073-10201:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10201: Domäneninformationsmodell (ISO/IEEE 11073-10201:2004); englische Version EN ISO 11073-10201:2005
DIN EN ISO 11073-30300:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 30300: Transportprofil – Infrarot-Funk (ISO/IEEE 11073-30300:2004); Englische Version EN ISO 11073-30300:2005
DIN ETS 300777-1:1998-07 Endgeräte (TE) – End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste – Teil 1: Kodierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5); Englische Version ETS 300777-1:1997
DIN EN ISO 19001:2013-07 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu In-vitro-Diagnostika für die Färbung in der Biologie (ISO 19001:2013); Deutsche Fassung EN ISO 19001:2013 / Hinweis: DIN EN 12376 (1999-04) bleibt neben dieser Norm weiterhin gültig...
DIN EN ISO 18113-4:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO 18113-4:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-4:2011
DIN ETS 300777-1:1998 Endgeräte (TE) – End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste – Teil 1: Kodierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5); Englische Version ETS 300777-1:1997
DIN EN ISO 18113-5:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 5: In-vitro-Diagnostikinstrumente zur Selbstprüfung (ISO 18113-5:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-5:2011
DIN EN ISO 19001:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu In-vitro-Diagnostika für die Färbung in der Biologie (ISO 19001:2013); Deutsche Fassung EN ISO 19001:2013
DIN EN 300371:2001 Telecommunications Management Network (TMN) – Plesiochronous Digital Hierarchy (PDH) Informationsmodell für die Network Element (NE) Sicht (Anerkennung der englischen Version EN 300371 V 1.3.2 (2001-02) als deutsche Norm)
DIN ETS 300777-4:1998 Endgeräte (TE) – End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste – Teil 4: Erweiterungen der Videotex Enhanced Man Machine Interface (VEMMI) zur Unterstützung breitbandiger Multimedia-Informationsabrufdienste; Englische Version ETS 300777-
DIN ETS 300777-4:1998-07 Endgeräte (TE) – End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste – Teil 4: Erweiterungen der Videotex Enhanced Man Machine Interface (VEMMI) zur Unterstützung breitbandiger Multimedia-Informationsabrufdienste; Englische Version ETS 3007...
DIN 50443-1:1988 Prüfung von Materialien zur Verwendung in der Halbleitertechnologie; Erkennung von Kristalldefekten und Inhomogenitäten in Silizium-Einkristallen mittels Röntgentopographie
DIN 53483-1:1969 Prüfung von Isoliermaterialien; Bestimmung dielektrischer Eigenschaften; Definitionen, Allgemeine Informationen
DIN 50446:1995 Prüfung von Materialien für die Halbleitertechnik – Bestimmung von Defektarten und Defektdichten von Silizium-Epitaxieschichten
DIN EN ISO 11073-10101:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Teil 10101: Nomenklatur (ISO/IEEE 11073-10101:2004); englische Version EN ISO 11073-10101:2005
DIN EN ISO 18113-3:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 3: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Einsatz (ISO 18113-3:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-3:2011
DIN EN 60749-3:2018-01 Halbleiterbauelemente - Mechanische und klimatische Prüfverfahren - Teil 3: Äußere visuelle Prüfung (IEC 60749-3:2017); Deutsche Fassung EN 60749-3:2017 / Hinweis: DIN EN 60749-3 (2003-04) bleibt neben dieser Norm bis zum 07.04.2020 gültig.
DIN EN ISO 11073-30200:2006 Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit medizinischen Geräten – Teil 30200: Transportprofil – Kabelgebunden (ISO/IEEE 11073-30200:2004); Englische Version EN ISO 11073-30200:2005
DIN ETS 300411:1995 Transmission and Multiplexing (TM) – Leistungsüberwachungsinformationsmodell für die Network Element (NE)-Ansicht; Englische Version ETS 300411:1995
DIN EN ISO 18113-2:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-2:2009); Deutsche Fassung EN ISO 18113-2:2011

BELST, In-vitro-Informationserkennung

STB 7.74-2002 System von Standards für Information, Bibliothekswesen und Veröffentlichung. Informationsabrufsprachen. Begriffe und Definitionen
STB 7.73-2002 System von Standards für Informationsbibliothekswesen und -veröffentlichung. Abrufen und Verbreiten von Informationen. Begriffe und Definitionen
STB 34.101.76-2017 Informationstechnologie. Sicherheitstechniken. Systeme zur Erkennung und Verhinderung von Lecks in Informationssystemen. Allgemeine Anforderungen
STB 34.101.75-2017 Informationstechnologie. Erkennungs- und Intrusion-Prevention-Systeme. Allgemeine Anforderungen

国家认证认可监督管理委员会, In-vitro-Informationserkennung

RB/T 220-2018 Anforderungen an Inspektions- und Prüfstellen, Qualifikation, Akkreditierung, Informationssicherheit, Inspektions- und Prüfstellen
RB/T 203-2018 Anforderungen an das Sicherheitsmanagement für Inspektions- und Prüfinstitute im Bereich der Informationssicherheit

Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB3411/T 0014-2022 Richtlinien für den Serviceinformatisierungsaufbau von Inspektions- und Prüfinstitutionen
DB34/T 4618-2023 Technische Spezifikationen für den Informationsaufbau von Gesundheitsuntersuchungseinrichtungen
DB34/T 3433.1-2019 Messtechnische Prüfdateninformationen Teil 1: Datenelemente
DB34/T 3433.2-2019 Informationen zu messtechnischen Prüfdaten, Teil 2: Sammlungsspezifikation

CEN - European Committee for Standardization, In-vitro-Informationserkennung

EN ISO 18113-4:2009 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 4: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik zur Selbstprüfung
EN ISO 18113-2:2009 Medizinprodukte für die In-vitro-Diagnostik – Angaben des Herstellers (Kennzeichnung) – Teil 2: Reagenzien für die In-vitro-Diagnostik für den professionellen Gebrauch
PD CEN/TR 16823:2015 Bahnanwendungen – Führerstand – Hintergrundinformationen zu anthropometrischen Daten

Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB42/T 1110-2015 Verfahren zur In-vitro-Arzneimittelempfindlichkeitsprüfung für Mycoplasma bovis
DB42/T 733-2011 In-vitro-Freisetzungstest für IFN-γ
DB42/T 513-2015 Technische Spezifikation zur Erkennung von Blitzschutzgeräten in elektronischen Informationssystemen

Lithuanian Standards Office , In-vitro-Informationserkennung

LST EN ISO 18113-4:2012 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 4: In-vitro-Diagnostika für Selbsttests (ISO 18113-4:2009)
LST ETS 300 777-1 Leid.1-2006 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 1: Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5)
LST EN ISO 19001:2013 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen zu In-vitro-Diagnostika für die Färbung in der Biologie (ISO 19001:2013)
LST EN ISO 18113-2:2012 In-vitro-Diagnostika – Vom Hersteller bereitgestellte Informationen (Kennzeichnung) – Teil 2: In-vitro-Diagnostika für den professionellen Gebrauch (ISO 18113-2:2009)
LST ETS 300 777-4 Leid.1-2006 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 4: Erweiterungen der Videotex Enhanced Man Machine Interface (VEMMI) zur Unterstützung breitbandiger Multimedia-Informationsabrufdienste
LST ISO/IEC 9798-4:2000 Informationstechnologie. Sicherheitstechniken. Entitätsauthentifizierung. Teil 4: Mechanismen, die eine kryptografische Prüffunktion verwenden

工业和信息化部, In-vitro-Informationserkennung

YD/T 5249-2019 Spezifikationen für die Vibrationsanpassungsfähigkeitsprüfung von Informations- und Kommunikationsgeräten
YD/T 4004-2022 Grundlegende Internetressourcen ICP-Registrierung Betreffinformationen Testmethode für das Authentizitätserkennungssystem
YD/T 4003-2022 Technische Anforderungen für das Internet-Basisressourcen-ICP-Registrierungssystem zur Authentizitätserkennung von Betreffinformationen
YD/T 3952-2021 Technische Spezifikationen für Sicherheitserkennungstools für Videoüberwachungssysteme in der Informations- und Kommunikationsbranche
YD/T 2244-2020 Anforderungen an Sicherheitstests für Telekommunikationsnetze und Geschäftssysteme für Internet-Informationsdienste

IETF - Internet Engineering Task Force, In-vitro-Informationserkennung

RFC 7331-2014 Verwaltungsinformationsbasis für bidirektionale Weiterleitungserkennung (BFD).

Professional Standard - Press and Publication, In-vitro-Informationserkennung

CY/T 133-2015 Methode zur Erkennung von Urheberrechtsinformationen elektronischer Bücher

Professional Standard - Electricity, In-vitro-Informationserkennung

DL/T 2455-2021 Testspezifikation für die externe Schnittstelle des Energieinformationssystems
DL/T 1592-2016 Technische Spezifikation der Testausrüstung für Datenerfassungsterminals für elektrische Energie

American National Standards Institute （ANSI), In-vitro-Informationserkennung

ANSI/IEEE 1073.3.3:2004 Standard für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Transportprofil – IrDA-basiert – Infrarot-Funk
ANSI P1073.3.3/D08-2003 Entwurf eines Standards für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation medizinischer Geräte – Transportprofil – IrDA-basiert – Infrarot-Funk
ANSI P1073.1.2.1/D06-2003 Entwurf der Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation für medizinische Geräte – Domäneninformationsmodell
ANSI/IEEE 11073-10101:2004 Standard für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Medizingerätekommunikation – Nomenklatur
ANSI/SCTE 38-10-2009 Statusüberwachung außerhalb der Anlage SCTE-HMS-RF-AMPLIFIER-MIB Management Information Base (MIB) Definition
ANSI P1073.1.1.1/D08-2003 Entwurf eines Standards für Gesundheitsinformatik – Point-of-Care-Kommunikation mit Medizinprodukten – Nomenklatur
ANSI/INCITS/ISO/IEC 21000-8/AMD 1:2011 Informationstechnologie - Multimedia-Framework (MPEG-21) - Teil 8: Referenzsoftware; ÄNDERUNG 1: Zusätzliche Referenzsoftware
ANSI/IEEE 802.3bc:2009 Standard für Informationstechnologie – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access mit Kollisionserkennung (CSMA/CD) Zugriffsmethode und Phy

European Telecommunications Standards Institute (ETSI), In-vitro-Informationserkennung

ETSI ETR 228-1995 Endgeräte (TE); Breitband-Multimedia-Informationsabrufdienst
ETSI ETS 300 777-1-1997 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 1: Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5)
ETSI PRETS 300 777-1-1997 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 1: Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5)
ETSI PRETS 300 777-1-1996 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 1: Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5)
ETSI GS ISI 005-2015 Informationssicherheitsindikatoren (ISI); Richtlinien für das Testen der Erkennung von Sicherheitsereignissen und die Bewertung der Wirksamkeit der Erkennung (V1.1.1)
ETSI GS ISI 004-2013 Informationssicherheitsindikatoren (ISI); Richtlinien für die Implementierung der Ereigniserkennung (V1.1.1)
ETSI TS 118119 V 1.0.0-2020 oneM2M Abstract Test Suite und Implementierung eXtra-Informationen zum Testen (oneM2M TS-0019 Version 1.0.0)
ETSI ETS 300 777-4-1997 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 4: Erweiterungen der Videotex Enhanced Man Machine Interface (VEMMI) zur Unterstützung breitbandiger Multimedia-Informationsabrufdienste
ETSI PRETS 300 777-4-1997 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 4: Erweiterungen der Videotex Enhanced Man Machine Interface (VEMMI) zur Unterstützung breitbandiger Multimedia-Informationsabrufdienste
ETSI TS 103 268-4-2017 SmartM2M; Ontologie- und Kommunikations-Framework-Tests für intelligente Geräte; Teil 4: Abstract Test Suite (ATS) und Protocol Implementation eXtra Information for Testing (PIXIT) (V1.1.1; inklusive Diskette)
ETSI TS 118119 V 2.3.0-2020 oneM2M Abstract Test Suite und Implementierung eXtra-Informationen zum Testen (oneM2M TS-0019 Version 2.3.0 Release 2)
ETSI TS 118 119-2020 oneM2M Abstract Test Suite und Implementierung eXtra-Informationen zum Testen (V2.3.0; oneM2M TS-0019 Version 2.3.0 Release 2)

ETSI - European Telecommunications Standards Institute, In-vitro-Informationserkennung

ETR 228-1995 Terminal Equipment (TE); Broadband Multimedia Information Retrieval Service
GS ISI 005-2015 Informationssicherheitsindikatoren (ISI); Richtlinien für das Testen der Erkennung von Sicherheitsereignissen und die Bewertung der Wirksamkeit der Erkennung (V1.1.1)
GS ISI 004-2013 Informationssicherheitsindikatoren (ISI); Richtlinien für die Implementierung der Ereigniserkennung (V1.1.1)
ETS 300 777-1-1997 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 1: Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5)
PRETS 300 777-1-1996 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 1: Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5)
PRETS 300 777-1-1997 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 1: Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5)
ETR 084-1993 Endgeräte (TE); Multimedia & Hypermedia Information Retrieval Services (M&HIRS) Untersuchung möglicher Architekturen für M&HIRS
PRETS 300 777-4-1997 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 4: Erweiterungen der Videotex Enhanced Man Machine Interface (VEMMI) zur Unterstützung breitbandiger Multimedia-Informationsabrufdienste
ETS 300 777-4-1997 Endgeräte (TE); End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste; Teil 4: Erweiterungen der Videotex Enhanced Man Machine Interface (VEMMI) zur Unterstützung breitbandiger Multimedia-Informationsabrufdienste
EG 201 103-1998 Menschliche Faktoren (HF); Probleme mit menschlichen Faktoren in Multimedia Information Retrieval Services (MIRS) (V1.1.1)
EG 201 103-1997 Menschliche Faktoren (HF); Probleme mit menschlichen Faktoren in Multimedia Information Retrieval Services (MIRS) (V1.1.1)
GS MOI 010-2010 Messontologie für IP-Verkehr (MOI); Bericht über Informationsmodelle zur IP-Verkehrsmessung (V1.1.1)

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, In-vitro-Informationserkennung

GB/T 38651.2-2020 Träger für öffentliche Informationsschilder – Teil 2: Inspektionsmethode
GB/T 24726-2021 Erfassung von Verkehrsinformationen – Video-Verkehrsflussdetektor
GB/T 40423-2021 Gesundheitsinformatik – Grundlegende Inhalte und Formatspezifikation der Gesundheitsuntersuchung
GB/T 39367.1-2020 In-vitro-diagnostische Testsysteme – Qualitative nukleinsäurebasierte In-vitro-Untersuchungsverfahren zum Nachweis und zur Identifizierung mikrobieller Krankheitserreger – Teil 1: Allgemeine Anforderungen, Begriffe und Definitionen
GB/T 38625-2020 Informationssicherheitstechnologie – Sicherheitstestanforderungen für kryptografische Module
GB/T 19634-2021 In-vitro-Diagnostik-Testsysteme – Allgemeine technische Anforderungen an Blutzucker-Überwachungssysteme zur Selbstkontrolle
GB/T 39591-2020 Gemeinsames Datenwörterbuch für das Qualitätsinformationsmodell der Geometrieprüfung eines mechanischen Produkts
GB/T 37693-2019 Informationstechnologie – Allgemeine Architektur für ein Inspektionsmanagementsystem für Industrieanlagen, das auf einem Sensorgerät basiert
GB/T 20275-2021 Informationssicherheitstechnologie – Technische Anforderungen sowie Test- und Bewertungsansätze für netzwerkbasierte Einbrucherkennungssysteme

SE-SIS, In-vitro-Informationserkennung

SIS SS 63 61 31-1984 Informationsverarbeitung – Verwendung der Längsparität zur Erkennung von Fehlern in Informationsnachrichten
SIS SS IEC 677:1986 Nukleare Instrumentierung – Blocktransfers in CAMACsystems
SIS SS IEC 640:1986 Nukleare Instrumentierung – CAMAC – serielles Autobahnschnittstellensystem

Professional Standard - Medicine, In-vitro-Informationserkennung

YY/T 0639-2008 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Informationen des Herstellers zu In-vitro-Diagnostika für die Färbung in der Biologie
YY/T 1454-2016 Allgemeine Anforderungen an In-vitro-Diagnostika zur Selbstprüfung

国家药监局, In-vitro-Informationserkennung

YY/T 0639-2019 Medizinische Geräte für die In-vitro-Diagnostik. Informationen des Herstellers zu In-vitro-Diagnostika für die Färbung in der Biologie
YY/T 1728-2021 Referenzmethode für die In-vitro-Aktivitätsprüfung hefeähnlicher antimikrobieller Pilze im Zusammenhang mit systemischen Infektionskrankheiten für klinische Labortests und In-vitro-Diagnostik

Shaanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB61/T 1347-2020 Informationssystemtest der technischen Spezifikation für den Aufbau von Sportveranstaltungsinformatisierungen
DB61/T 1632-2022 Spezifikation für externe Informationsschnittstellen für kommerzielle Mess- und Steuerungsgeräte in der Luft- und Raumfahrt
DB61/T 1327.14-2023 Qualifikationszertifizierung von Inspektions- und Testinstituten Teil 14: Anforderungen an die elektronische Datenerfassung für Inspektions- und Testinformationssysteme

Alliance of Telecommunications Industry Solutions （ATIS), In-vitro-Informationserkennung

ATIS 0700022-2015 CMAS Supplemental Information Retrieval Interface Testing Specification

ATIS - Alliance for Telecommunications Industry Solutions, In-vitro-Informationserkennung

0700022-2015 CMAS Supplemental Information Retrieval Interface Testing Specification

Guangdong Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB44/T 2189.4-2019 Informationssicherheit mobiler Endgeräte Teil 4: Erkennungsmethoden für die Sicherheit sensibler Informationen
DB44/T 2189.1-2019 Informationssicherheit mobiler Endgeräte Teil 1: Technische Anforderungen zur Erkennung sensibler Informationssicherheit

Professional Standard - Hygiene , In-vitro-Informationserkennung

WS 363.7-2011 Wörterbuch der Gesundheitsdatenelemente. Teil 7: Körperliche Untersuchung
WS/T 363.7-2023 Metakatalog zu Gesundheitsinformationsdaten Teil 7: Körperliche Untersuchung
WS/T 364.7-2023 Wertfeldcode des Gesundheitsinformationsdatenelements Teil 7: Körperliche Untersuchung

Danish Standards Foundation, In-vitro-Informationserkennung

DS/EN ISO 19001:2013 In-vitro-Diagnostika – Informationen des Herstellers zu In-vitro-Diagnostika für die Färbung in der Biologie
DS/ETS 300777-1:1998 Endgeräte (TE) – End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste – Teil 1: Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen für grundlegende Multimedia-Anwendungen (MHEG-5)
DS/ETS 300777-4:1998 Endgeräte (TE) – End-to-End-Protokolle für Multimedia-Informationsabrufdienste – Teil 4: Erweiterungen der Videotex Enhanced Man Machine Interface (VEMMI) zur Unterstützung breitbandiger Multimedia-Informationsabrufdienste
DS/ISO/IEC 18043:2006 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Auswahl, Einsatz und Betrieb von Einbruchmeldesystemen
DS/ISO/IEC 21000-14:2008 Informationstechnologie – Multimedia-Framework (MPEG-21) – Teil 14: Konformitätstests
DS/ISO/IEC 9798-4/Corr. 1:2009 Informationstechnik – Sicherheitstechniken – Entitätsauthentifizierung – Teil 4: Mechanismen unter Verwendung einer kryptografischen Prüffunktion
DS/ISO/IEC 9798-4:2000 Informationstechnik – Sicherheitstechniken – Entitätsauthentifizierung – Teil 4: Mechanismen unter Verwendung einer kryptografischen Prüffunktion

Professional Standard - Commodity Inspection, In-vitro-Informationserkennung

SN/T 3312-2012 Interferon-Gamma-Freisetzungstest zur Diagnose von Mycobacterium tuberculosis in vitro
SN/T 2991.2-2014 Kriterium des Datenelements in Inspektions- und Quarantäneinformationen. Teil 2: Teil „Prüfung der beruflichen Arbeit“.
SN/T 3324.3-2012 Technische Anforderungen an die Inspektion von Geräten der Informationstechnik für den Import und Export. Teil 3: Energieeffizienz externer Stromversorgungen
SN/T 3374.1-2012 Prüfverfahren für informationstechnische Geräte für den Import und Export. Teil 1: Messung des Stromverbrauchs

Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB14/T 1931-2019 Gesamtstruktur der Datenaustausch- und Datenaustauschplattform für Regierungsinformationsressourcen (externes Netzwerk)
DB14/T 2947-2023 Standards für die Überwachung und körperliche Untersuchung sowie den Umgang mit ausländischen Lungentuberkulosefällen

American Society for Testing and Materials (ASTM), In-vitro-Informationserkennung

ASTM E916-86(1999) Leitfaden für die Meldung von Informationen zur Gesundheitsgeschichte von Mitarbeitern und wichtigen Ergebnissen der körperlichen Untersuchung
ASTM E3351-22 Standardtestmethode zum Nachweis der Stickoxidproduktion in vitro

CEPT - Conference Europeenne des Administrations des Postes et des Telecommunications, In-vitro-Informationserkennung

YEARBOOK-1994 Informationen zu Zulassungsstellen, Zertifizierungsstellen und Prüflaboren für Telekommunikationsendgeräte

国家质量监督检验检疫总局, In-vitro-Informationserkennung

SN/T 4577-2016 Prüfmethode für kosmetische Hautreizungen zur In-vitro-Prüfung eines rekonstruierten menschlichen Epidermismodells
SN/T 2991.4-2016 Datenelementspezifikation für Inspektions- und Quarantäne-Geschäftsinformationen, Teil 4: Krankheitsüberwachung

Electronic Components, Assemblies and Materials Association, In-vitro-Informationserkennung

ECA EIA-757-A-2015 Visuelle und mechanische Inspektion für geformte SMT-Feststoff-Tantalkondensatoren

ECIA - Electronic Components Industry Association, In-vitro-Informationserkennung

EIA-757-A-2015 Visual and Mechanical Inspection for Molded SMT Solid Tantalum Capacitors
IS-757-1998 Visuelle und mechanische Inspektion für geformte SMT-Feststoff-Tantalkondensatoren

ZA-SANS, In-vitro-Informationserkennung

SANS 15947:2003 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – IT-Intrusion-Detection-Framework
SANS 18043:2009 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Auswahl, Einsatz und Betrieb von Einbruchmeldesystemen

国家市场监督管理总局, In-vitro-Informationserkennung

RB/T 029-2020 Leitfaden zum Aufbau eines Prüflabor-Informationsmanagementsystems

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, In-vitro-Informationserkennung

WS 364.7-2011 Klassifizierung und Kodierung für den Wertebereich des Gesundheitsdatenelements. Teil 7: Körperliche Untersuchung

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会, In-vitro-Informationserkennung

GB/T 35280-2017 Informationssicherheitstechnologie – Anforderungen und Verhaltenskodex für Sicherheitsprüfstellen für Produkte der Informationstechnologie

Professional Standard - Agriculture, In-vitro-Informationserkennung

SN/T 2291.4-2016 Datenelementspezifikation für Inspektions- und Quarantäne-Geschäftsinformationen Teil 4: Krankheitsüberwachung

ITE - Institute of Transportation Engineers, In-vitro-Informationserkennung

IR-134-E-2011 Jüngste Entwicklungen in der automatisierten Fußgängererkennung: Ein ITE-Informationsbericht

Gansu Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB62/T 2970-2019 Technische Spezifikation zur Erkennung von Blitzschutzgeräten in elektronischen Informationssystemen

Professional Standard - Surveying and Mapping, In-vitro-Informationserkennung

CH/Z 9035-2022 Symbol für die Qualitätsprüfung geografischer Informationen, Ausdruck von Lebensunterhaltseinrichtungen
CH/Z 9036-2022 Qualitätsprüfung, Klassifizierung und Kodierung von geografischen Informationseinrichtungen für den Lebensunterhalt
CH/Z 9037-2022 Spezifikationen für die Datenintegration von Qualitätskontrolldaten von Geoinformations-Lebensunterhaltseinrichtungen

Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB37/T 2757-2016 Technische Spezifikationen für das Informationssystem der Shandong Supervision Inspection Station
DB37/T 2641-2015 Technische Anforderungen und Nachweismethoden eines tragbaren Multigas-Messsystems durch Ultraviolettabsorptionsmethode

Jiangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB36/T 933-2016 Technische Spezifikation für die Blitzschutzerkennung des Computerraums eines elektronischen Informationssystems

Agricultural Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

农业部1485号公告-18-2010 Lebensmittelsicherheitsnachweis von gentechnisch veränderten Organismen und Folgeprodukten. Die Analysemethode der Allergenität von Fremdproteinen mithilfe von Bioinformatik-Tools

Professional Standard - Password Professional Standards, In-vitro-Informationserkennung

GM/T 0124-2022 Spezifikation zur Erkennung von Sicherheitsisolation und Informationsaustausch-Produktcodes

Professional Standard - Railway, In-vitro-Informationserkennung

TB/T 3015.4-2001 Technische Bedingungen für Messgeräte für Gesamtradabmessungen von Schienenfahrzeugen. Messschieber für den Außendurchmesser der Radnabe

Professional Standard - Public Safety Standards, In-vitro-Informationserkennung

GA/T 1536-2018 Produktbewertungskriterien für Informationssicherheitstechnologie, Computer-Host-Sicherheitstests
GA/T 1144-2014 Informationssicherheitstechnologie. Technische Sicherheitsanforderungen für nicht autorisierte Produkte zur Überwachung externer Verbindungen

Canadian Standards Association (CSA), In-vitro-Informationserkennung

CAN/CSA-ISO/IEC 13522-7:2002 Informationstechnologie – Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen – Teil 7: Interoperabilitäts- und Konformitätstests für ISO/IEC 13522-5
CSA ISO/IEC TR 15947-04:2004 Informationstechnologie Sicherheitstechniken IT-Intrusion-Detection-Framework ISO/IEC TR 15947:2002
CSA ISO 15197-05-CAN/CSA:2005 Systeme zur Diagnose von In-vitro-Diagnostika. Anforderungen an Systeme zur automatischen Überwachung des Glykämieziels sind der Preis, der für die Verabreichung von Blutzucker erforderlich ist
CSA ISO/IEC 13522-7-02:2002 Informationstechnologie Codierung von Multimedia- und Hypermedia-Informationen Teil 7: Interoperabilitäts- und Konformitätstests für ISO/IEC 13522-5 ISO/IEC 13522-7:2001
CAN/CSA-ISO/IEC 21000-8A:2010 Informationstechnologie – Multimedia-Framework (MPEG-21) – Teil 8: Referenzsoftware – ÄNDERUNG 1: Zusätzliche Referenzsoftware
CAN/CSA-ISO/IEC 8802-3:2002 Informationstechnik Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen Lokale und städtische Netzwerke Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access mit Kollisionserkennung (CSMA/CD) Zugriffsverfahren und Physical Layer spe

CZ-CSN, In-vitro-Informationserkennung

CSN 36 9612-1989 Informationsverarbeitungssysteme. Methoden zur Fehlererkennung bei der seriellen Datenübertragung

Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB41/T 726-2011 Technische Spezifikation des Computerinformationssystems (Standort) zur Blitzschutzsicherheitsinspektion
DB41/T 726-2022 Technische Spezifikation des Computerinformationssystems (Standort) zur Blitzschutzsicherheitsinspektion

Guizhou Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB52/T 894-2014 Technische Spezifikationen für das Testen von Blitzschutzgeräten des elektronischen Informationssystems der Provinz Guizhou

International Electrotechnical Commission (IEC), In-vitro-Informationserkennung

ISO/IEC TR 29189:2015 Informationstechnologie - Biometrie - Bewertung prüfergestützter biometrischer Anwendungen
ISO/IEC 30107-3:2017 Informationstechnologie – Erkennung biometrischer Präsentationsangriffe – Teil 3: Testen und Berichten
IEC 60749-3:2017 Halbleiterbauelemente – Mechanische und klimatische Prüfverfahren – Teil 3: Äußere visuelle Prüfung

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, In-vitro-Informationserkennung

GJB/J 3348-1998 Kalibrierungsverfahren für Festtreibstoff-Rauchsignaltestsysteme
GJB 8043-2013 Sicherheitstest- und Bewertungsspezifikation für militärische LANs von Computerinformationssystemen

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB51/T 2082-2015 Technische Spezifikation für den ELISA-Nachweis von in vitro freigesetztem Gamma-Interferon aus Mycobacterium bovis tuberculosis
DB51/T 2273-2016 Vermessung und Kartierung geografischer Informationen, 3D-Modell, Produktqualitätsprüfung und -abnahme
DB51/T 2951-2022 Qualitätsprüfung und Bewertung des Informationserfassungssystems für Hydrologie und Wasserressourcen in der Provinz Sichuan

Heilongjiang Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

DB23/T 2645-2020 Qualitätsprüfung und Abnahme der Ergebnisse der Vermessung und Kartierung von Geoinformationen. Teil 3: Katastervermessung und Kartierung

GOSTR, In-vitro-Informationserkennung

GOST R 50.05.19-2019 Konformitätsbewertungssystem für die Nutzung der Kernenergie. Das Informationssystem zur Verarbeitung und Speicherung von Metalluntersuchungsergebnissen. Allgemeine Bestimmungen

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IEEE P802.3AH/D3.3:2004 Änderungsentwurf zu – Informationstechnologie – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen – Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennungszugriff (CSMA/CD).
IEEE 802.3-2002 Informationstechnologie - Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen; Lokale und städtische Netzwerke; Spezifische Anforderungen – Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennung (CSMA/CD)-Zugriffsmethode und physikalische Schicht
IEEE P802.3az/D3.1, June 2010 (Draft Amendment of IEEE Draft Standard for Information Technology Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen Lokale und städtische Netzwerke Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access mit Kollisionserkennung (CSMA/CD) Zugriffsmethode an
IEEE P802.3AF/D4.3:2003 (Entwurf)Entwurf einer Änderung der Informationstechnologie – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen – Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennung (CSMA/CD) a
IEEE Draft P802.3bf/D3.1, January 2011Draft IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE P802.3bg/D2.1, September 2010 (Amendment of IEEE Std 802.3-2008) IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE P802.3bg/D3.1, January 2011 (Amendment of IEEE Std 802.3-2008) IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE P802.3bg/D3.0, November 2010 (Amendment of IEEE Std 802.3-2008) IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE Draft P802.3bf/D3.0, November 2010Draft IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE Std P802.3as/D3.3 IEEE-Änderungsentwurf für: IEEE-Standard für Informationstechnologie, Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen, lokale und großstädtische Netzwerke, spezifische Anforderungen, Teil 3: Carrier Sense Multiple Access mit Kollisionserkennung (CSMA/C
IEEE P802.3bg/D2.0, July 2010 (Amendment of IEEE Std 802.3-2008) IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE P802.3bf/D2.0, July 2010 (Amendment of IEEE Std 802.3-2008) IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE Unapproved Draft Std P802.3-2008 (P802.3bb)/Cor 1/D2.0, Jul 2009 IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE Unapproved Draft Std P802.3-2008 (P802.3bb)/Cor 1/D1.1, Jan 2009 IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE Unapproved Draft Std P802.3bc/D3.0, Jun 2009 IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE P802.3bn/D3.0, January 2016 (Amendment of IEEE Std 802.3-2015) IEEE Draft Standard for Information Technology – Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen – Lokale und städtische Netzwerke – Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier Sense Multiple Access with Collision Detection (CSMA/CD)-Zugriffsmethode
IEEE Std P802.3as/D3.1 IEEE-Änderungsentwurf für: IEEE-Standard für Informationstechnologie, Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen, lokale und großstädtische Netzwerke, spezifische Anforderungen, Teil 3: Carrier Sense Multiple Access mit Kollisionserkennung (CSMA/C
IEEE 802.3/COR 1-2006 Informationstechnologie - Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen - Lokale und städtische Netzwerke; Spezifische Anforderungen – Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennung (CSMA/CD)-Zugriffsmethode und physikalischer Schicht
IEEE 802.3-2005 Informationstechnologie - Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen - Lokale und städtische Netzwerke; Spezifische Anforderungen – Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennung (CSMA/CD)-Zugriffsmethode und physikalischer Schicht
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JIS X 5056-4:2002 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Entitätsauthentifizierung – Teil 4: Mechanismen, die eine kryptografische Prüffunktion verwenden

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Yunnan Provincial Standard of the People's Republic of China, In-vitro-Informationserkennung

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IEEE - The Institute of Electrical and Electronics Engineers@ Inc., In-vitro-Informationserkennung

IEEE 802.3 CORR 2-2007 Standard für Informationstechnologie Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen Lokale und städtische Netzwerke Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennung (CSMA/CD) Zugriffsmethode und physisch
IEEE 802.3 CORR 1-2006 Standard für Informationstechnologie Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen Lokale und städtische Netzwerke Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennung (CSMA/CD) Zugriffsmethode und physisch
IEEE 802.3 INT 1-2-2006 Informationstechnologie Telekommunikation und Informationsaustausch zwischen Systemen Lokale und städtische Netzwerke Spezifische Anforderungen Teil 3: Carrier-Sense-Mehrfachzugriff mit Kollisionserkennung (CSMA/CD) Zugriffsmethode und Spezifikation der physikalischen Schicht

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UNE-EN 60749-3:2017 Halbleiterbauelemente – Mechanische und klimatische Prüfmethoden – Teil 3: Äußere visuelle Prüfung (Genehmigt von der Asociación Española de Normalización im Juli 2017.)

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ANSI - American National Standards Institute, In-vitro-Informationserkennung

INCITS/ISO/IEC 18043:2006 Informationstechnologie – Sicherheitstechniken – Selection@ Einsatz und Betrieb von Einbruchmeldesystemen
INCITS/ISO/IEC 9798-4:1999 Informationstechnologie Sicherheitstechniken Entitätsauthentifizierung Teil 4: Mechanismen unter Verwendung einer kryptografischen Prüffunktion