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Vollblutfilm

Für die Vollblutfilm gibt es insgesamt 359 relevante Standards.

In der internationalen Standardklassifizierung umfasst Vollblutfilm die folgenden Kategorien: medizinische Ausrüstung, Wortschatz, Medizinische Wissenschaften und Gesundheitsgeräte integriert, Labormedizin, Tierheilkunde, Eigenschaften und Design von Maschinen, Anlagen und Geräten, Baumaterial, Gewürze und Gewürze, Lebensmittelzusatzstoffe, Allgemeine Methoden der Lebensmittelprüfung und -analyse, Apotheke, Maschinensicherheit.


国家药监局, Vollblutfilm

  • YY/T 0500-2021 Herz-Kreislauf-Implantate, Gefäßprothesen, röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster

卫生健康委员会, Vollblutfilm

Professional Standard - Agriculture, Vollblutfilm

International Organization for Standardization (ISO), Vollblutfilm

  • ISO 7198:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster
  • IEC TR 62653:2012 Leitlinien für den sicheren Einsatz von Medizinprodukten bei der Dialysebehandlung

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Vollblutfilm

  • GB 18469-2001 Standards für die Qualität von Vollblut und Blutbestandteilen
  • GB 18469-2012 Qualitätsanforderungen an Vollblut und Blutbestandteile
  • GB 9706.2-2003 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • GB/T 27777-2011 Standards für die sichere Anwendung von Rodentiziden. Antikoagulans
  • GB/T 43279.3-2023 Spezifikation für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut für molekulare In-vitro-Diagnostiktests Teil 3: Isolierung von im Plasma zirkulierender zellfreier DNA
  • GB 14754-2010 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard, Lebensmittelzusatzstoff Vitamin C (Ascorbinsäure)
  • GB 1903.55-2022 National Food Safety Standard Food Nutrition Fortifier L Kaliumascorbat
  • GB 25581-2010 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard, Lebensmittelzusatzstoff Kaliumferrocyanid (Kaliumferrocyanid)
  • GB 1903.52-2021 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard, Lebensmittelernährungsverstärker, Häminchlorid

中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会, Vollblutfilm

  • WS/T 122-1999 Quantitative Bestimmung von Hämoglobin im Vollblut
  • WS/T 66-1996 Blut.Bestimmung der Cholinesterase-Aktivität.Spektrophotometrische Methode – Hydroxylamin-Eisenchlorid-Methode

Association Francaise de Normalisation, Vollblutfilm

  • NF S94-204*NF EN ISO 7198:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster
  • NF C74-322:2002 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten.
  • NF U47-101:2007 Methoden zur Tiergesundheitsanalyse – Isolierung und Identifizierung aller Salmonellenserome oder spezieller Salmonellenserome in der Tierwelt
  • NF C74-322*NF EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • NF C74-322*NF EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • NF EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • NF S92-075-3*NF EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • NF EN ISO 20186-3:2019 In-vitro-Molekulardiagnostik-Assays – Spezifikationen für präanalytische Verfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Zirkulierende freie DNA, extrahiert aus Plasma
  • NF C74-322:1986 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten.
  • NF C74-382:1995 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Geräten zur direkten Blutdrucküberwachung.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Vollblutfilm

  • KS P ISO 7198:2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster
  • KS C IEC 60601-2-16:2002 Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte
  • KS C IEC 60601-2-16:2018 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • KS C 1929-3-2022 U-healthcare ─ Blutzuckermessgerät ─ Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und Leistung
  • KS P ISO 20186-3-2023 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • KS C 1929-3-2017 U-healthcare ─ Blutzuckermessgerät ─ Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und Leistung

KR-KS, Vollblutfilm

  • KS P ISO 7198-2018 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster
  • KS P ISO 7198-2018(2023) Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster
  • KS C IEC 60601-2-16-2018 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • KS C IEC 60601-2-16-2022 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • KS C 1929-3-2017(2022) U-healthcare ─ Blutzuckermessgerät ─ Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und Leistung

British Standards Institution (BSI), Vollblutfilm

  • BS EN ISO 7198:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme. Gefäßprothesen. Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster
  • BS EN 60601-2-16:1998 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die Sicherheit. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • BS EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • BS EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • BS EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • PD CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Vorgaben für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut. Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • 21/30433073 DC BS EN IEC 60601-2-16. Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • PD IEC TR 62653:2020 Leitfaden für den sicheren Betrieb medizinischer Geräte für Hämodialysebehandlungen
  • BS EN ISO 20186-1:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte zelluläre RNA
  • BS EN ISO 20186-2:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Isolierte genomische DNA

未注明发布机构, Vollblutfilm

  • ANSI/AAMI/ISO 7198:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster
  • DIN EN ISO 7198 E:2014-10 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme Gefäßprothesen röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster (Entwurf)
  • DIN 58903 E:2019-04 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung
  • CSA C22.2 No.60601-2-16-2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • DIN EN ISO 20186-3 E:2018-02 Verfahrensbeschreibung zur Voruntersuchung von venösem Vollblut für die molekulare In-vitro-Diagnostik Teil 3: Isolierung zirkulierender zellfreier DNA aus Plasma (Entwurf)
  • CSA Z364.5-2017 Sicherheit für die Installation und die Funktion der Hämodialyse und der peritonalen Dialyse am Wohnort

SCC, Vollblutfilm

  • AAMI/ISO 7198:2016 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster
  • NS-EN ISO 7198:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster (ISO 7198:2016)
  • AENOR UNE-EN ISO 7198:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster (ISO 7198:2016)
  • DANSK DS/EN ISO 7198:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster (ISO 7198:2016)
  • DIN EN ISO 7198 E:2014 Entwurfsdokument – Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster (ISO/DIS 7198:2014); Deutsche Fassung prEN ISO 7198:2014
  • ASTM STP 898-86 Aktualisierung des Gefäßtransplantats – Sicherheitsleistung
  • CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2001(R2005) Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • CEI EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte Teil 2: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • AAMI/IEC 60601-2-16:2018 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2009 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-16-2014 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • DANSK DS/EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • AAMI/IEC 60601-2-16:2012 Medizinische elektrische Geräte, Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • DANSK DS/EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • AAMI/IEC 60601-2-16:2008 Medizinische elektrische Geräte, Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • CEI EN 60601-2-16:2018 Elektrische medizinische Geräte Teil 2: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • BS PD CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • IEC 60601-2-16:2008/COR1:2008 Berichtigung 1 – Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • CAN/CSA C22.2 No.60601-2-16-2014(R2019) Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:2012, MOD)
  • DIN IEC 60601-2-16 E:2016 Entwurf eines Dokuments – Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 62D/1246/CD:2015)
  • BS PD IEC TR 62653:2020 Leitfaden für den sicheren Betrieb medizinischer Geräte für Hämodialysebehandlungen
  • DANSK DS/IEC TR 62653:2020 Leitfaden für den sicheren Betrieb medizinischer Geräte für Hämodialysebehandlungen
  • DANSK DS/IEC/TR 62653:2012 Leitfaden für den sicheren Betrieb medizinischer Geräte für Hämodialysebehandlungen
  • DANSK DS/ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • CSA ISO 20186-3:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • SN-CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • DANSK DS/CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • DIN EN IEC 60601-2-16:2020 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:2018); Deutsche Fassung EN IEC 60601-2-16:2019
  • CSA Z364.5-2022 Sicherheit der Installation und des Betriebs von Hämodialyse und Heim-Peritonealdialyse
  • DANSK DS/EN ISO 20186-3:2019 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
  • CSA Z364.5-2010(R2015) Sichere Installation und Betrieb der Hämodialyse und Peritonealdialyse in einer häuslichen Umgebung
  • CSA Z316.4-1994(R2002) Leistungsspezifikationen für tragbare Vollblutzuckermessgeräte zur Verwendung im Diabetesmanagement
  • CAN/CSA-C22.2 No.601.2.16-1992 Medizinische elektrische Geräte Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten
  • BS PD CEN/TS 16835-1:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für aus venösem Vollblut isolierte zelluläre RNA
  • DIN EN ISO 20186-3 E:2018 Entwurf eines Dokuments – Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Zelluläre RNA – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO/DIS 20186-3:2018); Deutsche und englische Version...
  • BS PD CEN/TS 16835-2:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen. Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für aus venösem Vollblut isolierte genomische DNA
  • CAN/CSA-C22.2 No.601.2.34-1998 Elektrische Medizingeräte – Teil 2: Besondere Sicherheitsanforderungen für Geräte zur direkten Blutdrucküberwachung

AENOR, Vollblutfilm

  • UNE-EN ISO 7198:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster (ISO 7198:2016)
  • UNE-EN 60601-2-16:1999 MEDIZINISCHE ELEKTRISCHE GERÄTE. TEIL 2-16: BESONDERE ANFORDERUNGEN AN DIE SICHERHEIT DER HAEMODIALYSE, DER HAEMODIAFILTRATION UND DER HAEMOFILTRATIONSGERÄTE.

German Institute for Standardization, Vollblutfilm

  • DIN EN ISO 7198:2017-07 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster (ISO 7198:2016); Deutsche Fassung EN ISO 7198:2017 / Hinweis: DIN EN 12006-2 (2009-08) bleibt neben dieser Norm bis 2020-0 gültig...
  • DIN 58903:2000 Hämostaseologie - Mangelplasma - Anforderungen, Vorbereitung
  • DIN EN ISO 7198:2017 Herz-Kreislauf-Implantate und extrakorporale Systeme – Gefäßprothesen – Röhrenförmige Gefäßtransplantate und Gefäßpflaster (ISO 7198:2016); Deutsche Fassung EN ISO 7198:2017
  • DIN EN 60601-2-16:1999 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:1998); Deutsche Fassung EN 60601-2-16:1998
  • DIN CEN/TS 17742:2022-07 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma; Deutsche Fassung CEN/TS 17742:2022
  • DIN EN 60601-2-16:2016 Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:2012); Deutsche Fassung EN 60601-2-16:2015
  • DIN EN ISO 20186-3:2020-04 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019); Deutsche Fassung EN ISO 20186-3:2019
  • DIN EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)
  • DIN 58974-1:1982 Spezielle Labormedizin; Bestimmung der Substratkonzentration, D-Glucose in Vollblut, Plasma, Liquor sowie Urin; Hexokinase-G6P-DH-Methode

国家卫生计生委, Vollblutfilm

  • WS/T 550-2017 Richtlinien zur Qualitätsüberwachung von Vollblut und Blutbestandteilen
  • WS/T 569-2017 Plasmodium-Nachweis-Blutausstrichmikroskopie

Professional Standard - Education, Vollblutfilm

  • JY 265-1987 Technische Bedingungen für Bilharziose-Eier
  • JY 95-1982 Technische Bedingungen für einen menschlichen Blutausstrich (Versuch)
  • JY 244-1987 Technische Bedingungen für das Schneiden von Lungengefäßinjektionen
  • JY 245-1987 Technische Bedingungen für die Durchtrennung von Blutgefäßen in der Niere
  • JY 263-1987 Technische Bedingungen für die Beladung mit männlichen Schistosomenwürmern
  • JY 264-1987 Technische Bedingungen für die Beladung mit weiblichen Schistosomenwürmern
  • JY 266-1987 Technische Bedingungen für Schistosomen-Miracidien
  • JY 267-1987 Technische Bedingungen für Cercarien von Schistosoma japonicum
  • JY 261-1987 Technische Spezifikation von Schistosoma japonicum

Group Standards of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • T/CVMA 69-2021 Technische Spezifikation für die Vorbereitung von Tierblutausstrichen
  • T/CSBT 001-2019 Leitfaden zur Hämovigilanz
  • T/CAGR 011-2023 Leitfaden für die Vollblut-Viskositätsprüfung mit der Kegelplattenmethode
  • T/ZPP 065-2023 Gesundheitsbewertungsschwellenwerte von 10 Elementen im menschlichen Vollblut
  • T/QGCML 3239-2024 D-Sicherheitsschutzgerät für die Natriumerythorbatproduktion
  • T/GDWJ 005-2021 Gesundheitsbewertungsschwellenwerte von 38 Spurenelementen im menschlichen Vollblut
  • T/STEI 0003-2024 Bestimmung mehrerer Elemente im Vollblut – Massenspektrometrie mit induktiv gekoppeltem Plasma
  • T/CHAS 10-2-20-2019 Qualitäts- und Sicherheitsmanagement eines chinesischen Krankenhauses – Teil 2-20: Patientenservice – Blutreinigung
  • T/CHAS 10-2-13-2018 Qualitäts- und Sicherheitsmanagement eines chinesischen Krankenhauses – Teil 2-13: Patientenservice – Klinische Bluttransfusion

Professional Standard - Medicine, Vollblutfilm

  • YY/T 0659-2008 Automatisierter Gerinnungsanalysator
  • YY/T 0754-2009 Besondere Anforderungen an die Sicherheit und wesentliche Leistung von Blutdruckübertragungsschläuchen zur Verwendung mit Geräten zur invasiven Blutdrucküberwachung
  • YY/T 1856-2023 Allgemeine Sicherheitsanforderungen für Blut-, intravenöse Lösungs- und Lavageflüssigkeitswärmer
  • YY/T 0878.1-2013 Test auf Komplementaktivierung von Medizinprodukten. Teil 1: Serumgesamtkomplementaktivierung

Standard Association of Australia （SAA）, Vollblutfilm

  • AS/NZS 3200.2.16:1999 Medizinische elektrische Geräte - Besondere Sicherheitsanforderungen - Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräte
  • AS/NZS IEC 60601.2.16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • AS 3503:1987 Vollblut - Bestimmung von Cadmium - Atomabsorptionsspektrometrische Methode im Ofen
  • AS 4090:1993 Vollblut – Bestimmung des Bleigehalts – Atomabsorptionsspektrometrische Methode im Graphitofen

RU-GOST R, Vollblutfilm

  • GOST R 50267.16-2003 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • GOST R 50267.16-1993 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten
  • GOST R IEC 60601-2-16-2016 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit der Hämodialyse, Hämodiafiltration und Hämofiltration
  • GOST R 50855-1996 Behälter für Blut und seine Bestandteile. Anforderungen an die chemische und biologische Sicherheit und Testmethoden
  • GOST 30324.16-1995 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2. Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Vollblutfilm

  • JIS T 0601-2-16:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämodiafiltrationsgeräten
  • JIS T 0601-2-16:2014 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • JIS T 0601-2-16:2022 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • DB31/ 486-2010 Anforderungen an feste Sammelstellen
  • DB31/ 448-2009 Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen für essbare Vieh- und Geflügelblutprodukte

VN-TCVN, Vollblutfilm

  • TCVN 7303-2-16-2007 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

Danish Standards Foundation, Vollblutfilm

  • DS/EN 60601-2-16/Corr.:2000 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • DS/EN 60601-2-16:1999 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • DS/IEC/TR 62653:2012 Leitfaden für den sicheren Betrieb medizinischer Geräte für Hämodialysebehandlungen

Guizhou Provincial Food Standard of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • DBS52/ 059-2022 Lebensmittelsicherheit, lokaler Standard-Blut-Tofu
  • DBS52/ 067-2022 Lokale Standards für Lebensmittelsicherheit, Hygienekodex für die Verarbeitung von essbaren Vieh- und Geflügelblutprodukten

HU-MSZT, Vollblutfilm

  • MNOSZ 20309-1955 Plasmaalbumin, Verklebung von Holzspänen, Brettern und Blöcken

International Electrotechnical Commission (IEC), Vollblutfilm

  • IEC 60601-2-16:2018 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • IEC 60601-2-16:1998 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • IEC 60601-2-16/COR1:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • IEC 60601-2-16:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • IEC 60601-2-16:2018 RLV Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • IEC TR 62653:2020 RLV Leitfaden für den sicheren Betrieb medizinischer Geräte für Hämodialysebehandlungen
  • IEC TR 62653:2020 Leitfaden für den sicheren Betrieb medizinischer Geräte für Hämodialysebehandlungen
  • IEC 60601-2-34:1994 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Geräten zur direkten Blutdrucküberwachung
  • IEC 60601-2-34:2000 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-34: Besondere Anforderungen an die Sicherheit, einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale, von Geräten zur invasiven Blutdrucküberwachung

Hunan Provincial Food Standard of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • DBS43/ 012-2022 Schweineblutbälle nach lokalem Lebensmittelsicherheitsstandard

Lithuanian Standards Office , Vollblutfilm

  • LST EN 60601-2-16+AC-2000 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen für die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (IEC 60601-2-16:1998))

Professional Standard - Commodity Inspection, Vollblutfilm

  • SN/T 2497.9-2010 Testmethode für den Import und Export gefährlicher Chemikalien – Teil 9: Bestimmung von Serumhämolysin
  • SN/T 1222-2003 Nachweis von Antikörpern gegen (Pullorum-Krankheit) – Protokoll des Vollblut-Plattenagglutinationstests

Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • DB12/T 750-2017 Konfiguration der Blutspendestation (Fahrzeug) sowie Sicherheits- und Gesundheitsanforderungen

Canadian Standards Association (CSA), Vollblutfilm

  • CSA C22.2 No.60601-2-16-01-2001 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten, Zweite Auflage; IEC 60601-2-16:1998
  • CSA Z364.5-2010 Sichere Installation und Bedienung der Hämodialyse und Peritonealdialyse in der häuslichen Umgebung (Erste Ausgabe)

CENELEC - European Committee for Electrotechnical Standardization, Vollblutfilm

  • EN 60601-2-16:2015 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • EN 60601-2-16:1998 Medizinische elektrische Geräte Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die Sicherheit der Hämodialyse bei Hämodiafiltration und Hämofiltrationsgeräten (einschließlich Berichtigung vom Dezember 1999)

European Committee for Electrotechnical Standardization（CENELEC）, Vollblutfilm

  • EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • HD 395.2.16 S1-1989 Medizinische elektrische Geräte Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten

国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Vollblutfilm

  • GB 9706.216-2021 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

ES-UNE, Vollblutfilm

  • UNE-EN IEC 60601-2-16:2019 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten (Genehmigt von der Asociación Española de Normalización im Juli 2019.)
  • UNE-CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsprozesse für venöses Vollblut – Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma (Befürwortung durch die spanische Normungsvereinigung im Mai 2022.)
  • UNE-EN ISO 20186-3:2020 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma (ISO 20186-3:2019)

GSO, Vollblutfilm

  • OS GSO IEC 60601-2-16:2014 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • BH GSO IEC 60601-2-16:2016 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

IEC - International Electrotechnical Commission, Vollblutfilm

  • IEC 60601-2-16:2008 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung der Hämodialyse@ Hämodiafiltration und Hämofiltrationsgeräte (Ausgabe 3.0)

American National Standards Institute （ANSI), Vollblutfilm

  • ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4:2012 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2-16: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistung von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten
  • IEC/TR 62653:2020 RLV Leitfaden für den sicheren Betrieb medizinischer Geräte für Hämodialysebehandlungen

GOST, Vollblutfilm

  • GOST R IEC 60601-2-16-2022 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2-16. Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und wesentliche Leistungsfähigkeit von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten

European Committee for Standardization (CEN), Vollblutfilm

  • FprCEN/TS 17742-2021 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • prEN ISO 18703 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • CEN/TS 17742:2022 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen - Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut - Isolierte zirkulierende zellfreie RNA aus Plasma
  • PD CEN/TS 16835-3:2015 Molekulare in-vitro-diagnostische Untersuchungen – Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für venöses Vollblut – Teil 3: Isolierte zirkulierende zellfreie DNA aus Plasma
  • prCEN ISO/TS 7552-2 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 2: Isolierte DNA
  • prCEN ISO/TS 7552-1 Spezifikationen für Voruntersuchungsverfahren für zirkulierende Tumorzellen (CTCs) in venösem Vollblut – Teil 1: Isolierte RNA

Henan Provincial Food Standard of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • DBS41/ 011-2016 Lebensmittelsicherheit Lokaler Standard für essbare Vieh- und Geflügelblutprodukte

National Metrological Technical Specifications of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • JJF 1937-2021 Kalibrierungsspezifikationen für vollautomatische Analysegeräte für Blutbakterienkulturen

National Health Commission of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • GB 1886.43-2015 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard, Lebensmittelzusatzstoff Calciumascorbat
  • GB 1886.44-2016 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard, Lebensmittelzusatzstoff Natriumascorbat
  • GB 5009.86-2016 Bestimmung von Ascorbinsäure in Lebensmitteln nach National Food Safety Standard
  • GB 1886.49-2016 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard als Lebensmittelzusatzstoff D-Isoascorbinsäure
  • GB 1886.28-2016 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard, Lebensmittelzusatzstoff Natriumerythorbat
  • GB 1886.230-2016 Nationaler Lebensmittelsicherheitsstandard, Lebensmittelzusatzstoff Ascorbylpalmitat

SE-SIS, Vollblutfilm

  • SIS SS-IEC 601-2-16:1991 Medizinische elektrische Geräte – Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten

American Society for Testing and Materials (ASTM), Vollblutfilm

  • ASTM F1984-99(2018) Standardverfahren zum Testen der vollständigen Komplementaktivierung im Serum durch feste Materialien
  • ASTM F1984-99(2013) Standardverfahren zum Testen der vollständigen Komplementaktivierung im Serum durch feste Materialien
  • ASTM F2394-07(2022) Standardhandbuch zur Messung der Befestigung von ballonexpandierbaren Gefäßstents, die am Einführsystem montiert sind

国家食品药品监督管理局, Vollblutfilm

  • YY/T 1500-2016 Pyrogentest für medizinische Geräte Monozytenaktivierungstest ELISA-Methode für menschliches Vollblut

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • DB51/T 1420-2012 Technische Spezifikationen für die Quarantäne von Echinococcus granulosus bei Tieren – Vollblut-Goldstandard-Immunfiltrationsmethode

CZ-CSN, Vollblutfilm

  • CSN IEC 601-2-16:1994 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten

BE-NBN, Vollblutfilm

  • NBN-HD 395.2.16-1994 Medizinische elektrische Geräte. Teil 2: Besondere Anforderungen an die Sicherheit von Hämodialysegeräten

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Vollblutfilm

  • DB32/T 4155.8-2021 Gemeinsame Datensatzspezifikation der National Health Information Platform, Teil 8: Therapeutische Bluttransfusion

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