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Evaluación biológica 18

Evaluación biológica 18, Total: 26 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Evaluación biológica 18 son: Equipo medico, Medicina de laboratorio, Odontología.

VN-TCVN, Evaluación biológica 18

• TCVN 7391-18-2007 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 18: Caracterización química de materiales.

TH-TISI, Evaluación biológica 18

• TIS 2395.18-2008 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: caracterización química de materiales.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Evaluación biológica 18

• GB/T 16886.18-2011 Evaluación biológica de dispositivos médicos.Parte 18: Caracterización química de materiales.
• GB/T 16886.18-2022 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Evaluación biológica 18

• KS P ISO 10993-18-2009(2019) Evaluación biológica de dispositivos médicos －Parte 18: Caracterización química de materiales
• KS P ISO 10993-18:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.

European Committee for Standardization (CEN), Evaluación biológica 18

• EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)
• EN ISO 10993-18:2020/prA1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos - Enmienda 1: Determinación del factor de incertidumbre (ISO 10993-18:2020/DAM 1:2021)
• EN ISO 10993-18:2020/prA1 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)

CEN - European Committee for Standardization, Evaluación biológica 18

• EN ISO 10993-18:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales
• EN ISO 10993-18:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales

Association Francaise de Normalisation, Evaluación biológica 18

• NF S99-501-18:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales.
• NF S99-501-18*NF EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos

International Organization for Standardization (ISO), Evaluación biológica 18

• ISO 10993-18:2005 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales
• ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos. Enmienda 1: Determinación del factor de incertidumbre.

AENOR, Evaluación biológica 18

• UNE-EN ISO 10993-18:2009 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales (ISO 10993-18:2005)

RU-GOST R, Evaluación biológica 18

• GOST ISO 10993-18-2011 Dispositivos médicos. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 18. Caracterización química de materiales.

Professional Standard - Medicine, Evaluación biológica 18

• YY/T 0127.18-2016 Evaluación biológica de dispositivos médicos utilizados en odontología. Parte 18: Prueba de citotoxicidad de la barrera dentinaria.

IT-UNI, Evaluación biológica 18

• UNI EN ISO 10993-18:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos

KR-KS, Evaluación biológica 18

• KS P ISO 10993-18-2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.

AT-ON, Evaluación biológica 18

• OENORM EN ISO 10993-18:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)
• OENORM EN ISO 10993-18/A1:2021 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020/DAM 1:2021) (Enmienda)

CH-SNV, Evaluación biológica 18

• SN EN ISO 10993-18:2020 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)

PL-PKN, Evaluación biológica 18

• PN-EN ISO 10993-18-2020-11 E Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos (ISO 10993-18:2020)

British Standards Institution (BSI), Evaluación biológica 18

• 18/30358832 DC BS EN ISO 10993-18. Evaluación biológica de equipos médicos. Parte 18. Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos.

German Institute for Standardization, Evaluación biológica 18

• DIN EN ISO 10993-18/A1:2021-10 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 18: Caracterización química de materiales de dispositivos médicos dentro de un proceso de gestión de riesgos - Enmienda 1: Determinación del factor de incertidumbre (ISO 10993-18:2020/DAM 1:2021); Versión alemana e inglesa...

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