11.040.01 医疗设备综合 标准查询与下载



共找到 968 条与 医疗设备综合 相关的标准,共 65

本文件规定了医用电气设备和医用电气系统用开关电源的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于医用电气设备和医用电气系统用开关电源的设计、生产、试验与验收。

Medical electrical equipment—General technical specification for switching power supply

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2024-01-09
实施
2024-01-09

本文件规定了医用电气设备和医用电气系统用开关电源的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于医用电气设备和医用电气系统用开关电源的设计、生产、试验与验收。

Medical electrical equipment—General technical specification for switching power supply

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2024-01-09
实施
2024-01-09

本文件规定了医用康复机器人拖链电缆老化测试方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求,以及测试方法及结论的判定。 本文件适用于医用康复机器人拖链电缆老化测试。 本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人拖链电缆老化测试。

Medical Rehabilitation Robots – Part 5:Test method for aging of drag chain cable

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

本文件规定了医用康复机器人痉挛灵敏度的试验方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求,以及试验过程中痉挛参数监控的方法。 本文件适用于医用康复机器人-痉挛灵敏度的测定及验证. 本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人痉挛灵敏度的测试。

Medical Rehabilitation Robots – Part 3:Test method for Spasticity sensitivity

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

本文件规定了医用康复机器人测定噪声声压级的试验方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测设备运行条件的要求,以及表面声压级的计算方法。 本文件适用于医用康复机器人噪声声压级的测定。 本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人噪声声压级的测试。

Medical Rehabilitation Robots Part 8: Noise test method

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

本文件规定了医用康复机器人动力输出转矩波动系数的测定方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测设备运行条件的要求,以及转矩波动系数的计算方法。 本文件适用于医用康复机器人相关的永磁无刷、带减速器/不带减速器的各种类型动力系统输出转矩波动系数的测定。 本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人动力输出转矩波动系数的测试。

Medical Rehabilitation Robots – Part 1:Motor output torque ripple coefficient test method

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

本文件规定了医用康复机器人便携式动力锂电池安全评价方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求,以及测试方法及结论的判定。 本文件适用于医用康复机器人动力模块中便携式动力锂电池的安全评定。 针对它类工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人,本文件需根据动力模块电机类型合理取用。

Medical Rehabilitation Robots – Part 10: Safety evaluation method of portable power lithium battery

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

本文件规定了医用康复机器人-动力模块堵转的试验方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求,以及测试过程中堵转相关参数的测试方法。 本文件适用于医用康复机器人-动力模块堵转的测定及验证。 针对它类工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人,本文件需根据动力模块电机类型合理取用。

Medical Rehabilitation Robots – Part 6:Test method for locked rotor of power module

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

本文件规定了医用康复机器人动力模块输出接口预期使用寿命测试方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求,以及测试方法及结论的判定。 本标准适用于医用康复机器人动力模块中输出接口预期使用寿命测试方法。 本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人动力模块输出接口预期使用寿命测试。

Medical Rehabilitation Robots – Part 4:Test method for expected service life of power module output interface

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

本文件规定了医用康复机器人生命周期的风险评价方法、风险评价程序及文件要求,给出了医用康复机器人危险源识别及风险评价和风险控制实例。 本文件适用于医用康复机器人的风险评价。 本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人的风险评价。

Medical Rehabilitation Robots – Part 9:Risk assessment methods

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

本文件规定了医用康复机器人寿命加速的试验方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求,以及测试方法。 本文件适用于医用康复机器人动力模块寿命加速测定。 本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人寿命加速试验方法。

Medical Rehabilitation Robots – Part 7:Test method for Life acceleration

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

本文件规定了医用康复机器人动力模块预期使用寿命测试方法,并给出了测试环境、测试仪器、被测试设备运行条件的要求,以及测试方法及结论的判定。 本文件适用于医用康复机器人动力模块预期使用寿命的测定。 本文件不适用于工业机器人、个人/家用服务机器人、公共服务机器人及特种机器人动力模块预期使用寿命测试。

Medical Rehabilitation Robots – Part 2:Test method for expected service life of Power module

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-28
实施
2023-12-31

General Hospital (Medical Community) Party Committee Secretary (Dean) Target Annual Salary Pharmaceutical and Equipment Quality Case Management

ICS
11.040.01
CCS
C01
发布
2023-12-27
实施
2024-03-27

本文件规定了远程超声机器人技术要求,包括术语和定义、技术要求、功能要求、检验要求、包装、标志、贮存和运输。 本文件适用于远程超声机器人系统的设计、开发、测试、包装运输等。

Robotic ultrasound for teleoperation—General technical specification

ICS
11.040.01
CCS
M734
发布
2023-12-25
实施
2023-12-30

本文件适用于境内第一类医疗器械产品备案。

Technical Guidelines for Domestic Class I Medical Device Filing

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-12-14
实施
2023-12-14

Implementation and Application Specifications for Unique Identification of Medical Devices

ICS
11.040.01
CCS
C 30
发布
2023-12-12
实施
2023-12-12

本文件规定了FDA-P型急救担架的术语和定义、器械要求、各部件名称、操作方法、操作人员要求、注意事项和常规消毒方法。 本文件适用于突发事故现场、群体骨伤骨折、医疗急救机构、抢险机构、军队、地震拯救、消防救灾、工矿企业、海事拯救、运动队、交通及建设行业必备的急救器械。

FDA-P type emergency stretcher operation technical guide

ICS
11.040.01
CCS
B1110
发布
2023-12-06
实施
2023-12-21

本文件规定了医疗器械企业经营信用评价标准的总体要求、评价流程、管理与改进。 本文件适用于医疗器械企业经营信用评价标准。

Medical device enterprise management credit evaluation standards

ICS
11.040.01
CCS
F515
发布
2023-11-30
实施
2023-11-30

本文件规定了艾灸仪的主要参数、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等内容。

Moxibustion instrument

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-11-30
实施
2023-12-01

本文件规定了活检钳和圈套器组合器具的类型、结构、使用条件、操作流程、注意事项和维护管理。

Specification for use of biopsy forceps and loopers combinations

ICS
11.040.01
CCS
C358
发布
2023-11-30
实施
2023-12-01



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