GB 24786-2009
一次性使用聚氯乙烯医用检查手套

Single-use medical poly(vinyl chloride)examination gloves


GB 24786-2009 发布历史

GB 24786-2009由国家质检总局 CN-GB 发布于 2009-12-15,并于 2010-10-01 实施。

GB 24786-2009 在中国标准分类中归属于: G45 医用和食品工业用橡胶制品,在国际标准分类中归属于: 11.140 医院设备,83.140.99 其他橡胶和塑料制品。

GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套的最新版本是哪一版?

最新版本是 GB 24786-2009

GB 24786-2009 采用标准及采用方式

  • MOD ISO 11193-2:2006一次性医用检查手套.第2部分:聚乙烯(氯乙烯)制成的手套规范

GB 24786-2009 发布之时,引用了标准

  • GB/T 1.1 标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则*2020-03-31 更新
  • GB/T 1.2 标准化工作导则 第2部分:以ISO/IEC标准化文件为基础的标准化文件起草规则*2020-11-19 更新
  • GB/T 1.22 标准化工作导则 第2单元:标准内容的确定方法 第22部分:引用标准的规定
  • GB/T 1.4 标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定
  • GB/T 1.6 标准化工作导则术语标准编写规定
  • GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分;评价与试验
  • GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分;刺激与迟发型超敏反应试验
  • GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分;全身毒性试验
  • GB/T 16886.12-2000 医疗器械生物学评价 第12部分: 样品制备与参照样品
  • GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分;聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量
  • GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分;陶瓷降解产物的定性与定量
  • GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分;金属与合金降解产物的定性与定量
  • GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分;降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
  • GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分;可沥滤物允许限量的建立
  • GB/T 16886.2-2000 医疗器械生物学评价 第2部分;动物保护要求
  • GB/T 2828.1-2003 计数抽样检验程序 第1部分;按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
  • GB/T 2941-2006 橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序
  • GB/T 3512-2001 硫化橡胶或热塑性橡胶 热空气加速老化和而热试验
  • GB/T 528-2009 硫化橡胶或热塑性橡胶.拉伸应力应变性能的测定

* 在 GB 24786-2009 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。

GB 24786-2009的历代版本如下:

  • 2009年 GB 24786-2009 一次性使用聚氯乙烯医用检查手套

 

警告:本标准使用者应熟悉一般实验室操作。本标准不涉及任何安全性问题,即使是与它有关的也不例外,使用者应建立相应的安全和健康规范,并使之符合国家的规定。 本标准规定了非灭菌或灭菌包装的作为医用检查和诊断过程中防止病人和使用者之间交叉感染的聚氯乙烯手套要求或治疗病患时为防止交叉感染而使用的聚氯乙烯手套要求,也包括用于处理污染性医疗材料的聚氯乙烯手套。 本标准规定了一次性使用聚氯乙烯医用检查手套性能和安全性的要求,但检查手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本标准的范围之内。 本标准适用于医用检查、诊断或治疗病患及处理污染性医疗材料的一次性使用聚氯乙烯医用检查手套。


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