关于阿普唑仑片的药代动力学介绍
1、药代动力学:
口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少,停药后清除快。
2、贮藏:遮光,密封保存。
3、包装:药用塑料瓶,100片/瓶;铝塑泡罩板,20片/板/盒。
4、有效期:药用塑料瓶36个月;铝塑泡罩板36个月。
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1、药代动力学:
口服吸收快而完全,血浆蛋白结合率约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少,停药后清除快。
2、贮藏:遮光,密封保存。
3、包装:药用塑料瓶,100片/瓶;铝塑泡罩板,20片/板/盒。
4、有效期:药用塑料瓶36个月;铝塑泡罩板36个月。