如何看QRT-PCR 结果中的Cq值
你先把几次试验的对照组的平均值设为1, 再把每个单独试验对照组的数值算出和这个对照组平均值的差异，就可以计算标准差了。
这么简单的统计分析，用不着SPSS吧， excel就可以解决了。
追问 : 谢谢您，可是我还是有点不明白：如果我重复三次，每次3个复孔（即一共9个孔），您指的“把几次试验的对照组的平均值设为1”是指把对照组的ΔCT还是ΔΔCT还是2的-ΔΔCT的平均值设为1啊？谢谢！
追答 : 首先，你重复做一个样本（3个重复的孔），那只能算一个值（取平均）。 我说的1是指的相对表达量，不是ΔCT。你得到每个样本中目的基因和内参的CT值后，就可以算出相对表达量了，对不对？ 这时，取所有对照组的平均值，设为1. 每次实验的对照组再和这个平均值1比较，就是对照组的标准差了。
追问 : 您所说的目的基因和内参的CT值相减得到的不就是ΔCT吗？假设三次实验某一基因的对照组的均值为4，5，6，则均值为5，此时把5设为1，然后再怎么算啊？不好意思麻烦您再解答一下，非常感谢
追答 : 按照你说的，5为平均值，那三个组分别和5比较，不就是-1， 0， 1三个值吗。得到的相对表达量就是0.5， 1 和2. 不管是CT值还是表达量，你都可以算出标准差，做出error bar了。
追问 : 我知道了，可是这样出来的error bar好大啊，给人感觉误差会很大呀
追答 : 这个error bar反应的是真实的差异啊，怎么会给人误差很大的感觉呢，我只是举了个例子，实际上你只要加样量控制的好，对照组的误差都是很小的。不会出现4， 5， 6这样的差异，一般都是在小数点后的差异
推荐
