cDNA合成技术-1
Promega公司的RibocloneR M-MLV(H- ) cDNA合成系统采用M-MLV反转录酶的RNase
H缺失突变株取代AMV反转录酶，使合成的cDNA更长。该系统的第一链合成使用M-MLV反转录酶，cDNA第二链合成采用置换合成法，采用
RNaseH和DNA聚合酶Ⅰ进行置换合成，最后用T4 DNA聚合酶切去单链末端，方法简便易行。该系统试剂包括：
20μg 特异性引物
200μl M-MLV第一链缓冲液(5×)，配方如下: 250mmol/L Tris·Cl pH8.3(37℃时); 375mmol/l
KCl; 15mmol/L MgCl2; 50mmol/L DTT; 10mmol/L dATP， dCTP， dGTP，
dTTP混合物(各2.5mmol/L)
2×625μ rRNasinR RNA酶抑制剂
10，000μ M-MLV反转录酶， RNase H-
5μg 对照RNA
400μl M-MLV第二链缓冲液(10×)，配方如下：
400mmol/L Tris·Cl ，pH7.2; 850mmol/L KCl; 44mmol/L MgCl2;
30mmol/L DTT; 0.5mg/ml BSA。
500μ RNase H
500μ DNA聚合酶Ⅰ
100μ T4 DNA聚合酶Ⅰ
2×1.25ml 不含核酸酶的水
以上所有试剂除对照RNA需在-70℃保存外，其余均可保存于-20℃，可以合成40μg mRNA。
（一） 第一链合成
1. 试剂
[α-32 P] dCTP (>400Ci/mmol)，EDTA (50mM和200mM)，TE-饱和酚:氯仿（1:1），7.5M NH4Ac，乙醇(100%和70%)，TE缓冲液。
2. 操作步骤
(1) 取一灭菌的无RNA酶的eppendorf管，加入RNA模板和适当引物，每μg RNA使用0.5μg引物(如使用NotⅠ引物接头，使用0.3μg)，用H2 O调整体积至15μl， 70℃处理5分钟，冷却至室温，离心使溶液集中在管底，再依次加入。
5×第一链缓冲液 5μl
rRNasin RNA酶抑制剂 25U
M-MLV(H- )反转录酶 200U
H2O调至总体积25μl
(2) 用手指轻弹管壁，吸取5μl至另一eppendorf管，加入2-5μCi [α-32 P] dCTP (>400Ci/mmol)，用以第一链同位素掺入放射性活性测定。
(3) 37℃(随机引物)或42℃(其它引物)温浴1小时
(4) 取出置于冰上
(5) 掺入测定的eppendorf管加入95μl 50mM EDTA终止反应，并使总体积为100μl。可取90μl进行电泳分析(先用苯酚抽提)，另10μl进行同位素掺入放射性活性测定。
(6) 第一链合成eppendorf管可直接用于第二链合成
注：以上25μl反应总体积中所用RNA量为1μg，如合成5μg RNA，则可按比例扩大反应体积， 倒5μg RNA使用125μl总体积进行合成。
（二） 第二链合成
1、 取第一链反应液 20μl， 再依次加入
10×第二链缓冲液 20μl
DNA聚合酶Ⅰ 23μ
RNase H 0.8μ
H2O 加至终体积为100μl
2、轻轻混匀，如需进行第二链同位素掺入放射性活性测定，可取出10μl至另一eppendorf管，加入2-5μCi[α-32 P] dCTP。
3、14℃温浴2小时(如需合成长于3kb的cDNA， 则需延长至3-4小时)。
4、 掺入测定eppendorf管中加入90μl 50mM EDTA， 取10μl进行同位素掺入放射性测定，余下的可进行电泳分析。
5、 cDNA第二链合成离心管反应液70℃处理10分钟， 低速离心后置冰上。
6、 加入2μ T4 DNA聚合酶， 37℃温浴10分钟。
7、加入10μl 200mmol/L EDTA终止反应。
8、用等体积酚:氯仿抽提cDNA反应液，离心2分钟。
9、水相移至另一eppendorf管，加入0.5倍体积的7.5M醋酸铵(或0.1倍体积的1.5M醋酸钠，pH5.2)， 混匀后再加入2.5倍体积的冰冷乙醇(-20℃)， -20℃放置30分钟后离心5分钟。
10、 小心丢去上清液，加入0.5ml冰冷的70%乙醇，离心2分钟。
11、 小心移去上清液，干燥沉淀。
12、 沉淀溶于10-20μl TE缓冲液。
（三）同位素掺入放射性活性测定、计算和电泳分析
1. 试剂
1mg/ml鲑鱼精DNA， 三氯乙酸(TCA， 5%和7%)，碱性琼脂糖胶，碱性胶电泳缓冲液，（30mM NaOH，1mM EDTA），2×样品缓冲液，（20mM NaOH，20% 甘油，0.025%溴酚蓝）。
2. 操作步骤
(1) 各取一2(5)中和二(4)反应液各3μl，点于玻璃纤维滤纸，室温干燥， 这些样品代表总放射性活性。
(2) 同样各取3μl中反应液至含有100μl(1mg/ml)鲑鱼精DNA中，混匀，加入0.5ml 5% TCA， 涡旋混合仪混合后置冰上5-30分钟。
(3) 用玻璃纤维滤纸过滤，用冰冷的5% TCA洗三次，每次用5ml TCA，再用5ml丙酮或乙醇漂洗， 这些样品代表掺入放射性活性。
(4) 分别测定总放射性活性强度和掺入放射性活性强度，可用盖革计算器，也可用液闪计数。
