急性成淋巴细胞性白血病的概述
急性成淋巴细胞性白血病（acute lymphoblastic leukemia,ALL）是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，原始细胞在骨髓异常增生和聚集并抑制正常造血，导致贫血、血小板减少和中性粒细胞减少；原始细胞也可侵及髓外组织，如脑膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴结等，引起相应病变。
急性成淋巴细胞性白血病最常见于儿童，但可以发生在任何年龄。多数病人起病急，进展快，常以发热、贫血或出血为首发症状。部分病例起病较缓，以进行性贫血为主要表现。通过形态学、免疫学、细胞遗传学和分子遗传学方法可将急性成淋巴细胞性白血病分为许多亚型，依据不同亚型的生物学特性制定相应的治疗措施，可以取得最佳疗效。治疗方法包括支持治疗、化疗、诱导分化治疗、骨髓移植、免疫治疗、造血因子等。目前，80%儿童和35%成人能够获得长期无病生存，并且可能治愈。
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