关于肌苷的有关物质的检查介绍
溶液的透光率
取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。
有关物质
照高效液相色谱法（通则0512）测定。
供试品溶液：取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。
对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置1000mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
系统适用性溶液：取肌苷对照品约10mg，加1mol/L盐酸溶液1mL，80℃，水浴加热10分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠溶液1mL，加水至50mL。
色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水（10:90）为流动相，检测波长为248nm，进样体积20μL。
系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图中，肌苷峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求，理论板数按肌苷峰计算不低于2000。
测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。
限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）。
干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
炽灼残渣
不得过0.1%（供注射用），或不得过0.2%（供口服用）（通则0841）。
重金属
取本品1.0g，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
异常毒性
取本品，加氯化钠注射液制成每1mL中含10mg的溶液，依法检查（通则1141），按静脉注射法给药，应符合规定（供注射用）。
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