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四、为鼓励支持蜂、蚕、鸽子、赛马等少数动物用药研发工作,满足用药需求,其临床试验承担单位可不需报告和接受兽药GCP监督检查,但试验方案、过程和原始记录等应按照兽药GCP要求实施。 附件:1.人用化学药品转宠物用化学药品注册资料要求 2.废止的药物饲料添加剂品种增加治疗用途注册资料要求 农业农村部 2020年9月7日下载附件:...
农业部公告第442号化学药品注册分类及注册资料要求中31国内外残留试验资料综述、32残留检测方法及文献资料、33残留消除试验研究资料免报。 (三)生态毒性试验资料 农业部公告第442号化学药品注册分类及注册资料要求中34生态毒性试验资料及文献资料免报。 ...
根据农业农村部、国家卫生健康委员会和国家市场监督管理总局公告2019年第114号,《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》(GB31650-2019,替代农业部公告第235号中的相关部分)及9项兽药残留检测方法食品安全国家标准于2019年9月6日发布,2020年4月1日正式实施。1问:《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》(GB31650-2019)的适用范围及修订情况?...
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