六、TAVR 植入瓣膜选择 如果我们要在低危或年轻人群推广 TAVR,生物假体瓣膜选择是一个问题。有研究指出,与其他患者相比,年轻患者接受 TAVR 常规瓣膜治疗后死亡率升高。而且年轻患者植入生物假体要求植入物在体内持续稳定发挥作用的时间更长,但是实际问题是随着使用时间变长,植入物损耗引起并发症的可能性升高。 ...
》118YY/T 1449.3—2016《心血管植入物人工心脏瓣膜第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜》119YY/T 1450—2016《载脂蛋白A-I测定试剂(盒)》120YY/T 1451—2016《脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法)》121YY/T 1452—2016《干式血液细胞分析仪(离心法)》122YY/T 1454—2016《自我检测用体外诊断医疗器械基本要求...
29.YY/T0663.1《心血管植入物血管内装置第1部分:血管内假体》 本标准适用于治疗动脉瘤、动脉狭窄或其他血管畸形的血管内假体及作为血管内假体释放组成部分的输送系统。本标准规定了血管内假体的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌包装及制造商提供的信息方面的要求。...
-2000IEC 60601-2-18:200924国家药品监督管理局320183245-Q-464医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求强制修订GB 9706.20-2000IEC 60601-2-22: 2007+AMD1:201224国家药品监督管理局420183246-Q-464心血管植入物 人工心脏瓣膜 第1部分:通用要求强制修订GB 12279-2008ISO 5840-...
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