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不是我我不是

本专题涉及不是我我不是的标准有30条。

国际标准分类中,不是我我不是涉及到信息学、出版。

在中国标准分类中,不是我我不是涉及到电子计算机应用、钢管、铸铁管、标准化、质量管理。


API - American Petroleum Institute,关于不是我我不是的标准

SAE - SAE International,关于不是我我不是的标准

US-CFR-file,关于不是我我不是的标准

  • CFR 21-803.42-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.42节:如果我是一个进口商,我必须在我个人的不良事件报告提交哪些资料?
  • CFR 21-803.42-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.42节:如果我是一个进口商,我必须在我的个人不良事件报告提交什么信息?
  • CFR 21-803.52-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.52节:如果我是一个进口商,我必须在我个人的不良事件报告提交哪些资料?
  • CFR 21-822.7-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.7节:如果我认为上市后的监督是不合理的我该怎么做?
  • CFR 21-803.32-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.32节:如果我是一个用户的设备,我必须在我个人的不良事件报告提交哪些资料?
  • CFR 21-803.32-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.32节:如果我是一个用户设施,要我在个人的不良事件报告提交什么信息?
  • CFR 21-803.52-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.52节:如果我是一个制造商,必须我在个人的不良事件报告提交什么信息?
  • CFR 21-803.33-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.33节:如果我是一个用户设备,我必须在我的年度报告中包含哪些内容?
  • CFR 21-803.40-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.40节:如果我是一个进口商,什么报告要求适用于我?
  • CFR 27-73.33-2014 酒精,烟草和枪支. 第73部分:电子签名;电子签单. 第73.33节:我是否受我签署的电子表单的约束?
  • CFR 21-803.50-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.50节:如果我是一个制造商,有什么报告要求适用于我?
  • CFR 21-803.56-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.56节:如果我是一个制造商,在什么情况下,我必须提交一份补充或后续报告,什么是此类报告的要求?
  • CFR 21-803.30-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.30节:如果我是一个用户设备,有什么报告要求适用于我?
  • CFR 21-803.15-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.15节:我怎么知道你是否需要更多的关于我的医疗器械报告的信息?
  • CFR 21-803.53-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.53节:如果我是一个制造商,在何种情况下,我必须提交一份为期5天的报告?

IETF - Internet Engineering Task Force,关于不是我我不是的标准

  • RFC 4532-2006 轻量级目录访问协议(LDAP)“我是谁”操作

AGMA - American Gear Manufacturers Association,关于不是我我不是的标准

韩国科技标准局,关于不是我我不是的标准

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc.,关于不是我我不是的标准

美国材料与试验协会,关于不是我我不是的标准

  • ASTM R0036 不锈钢管(本文件不是ASTM标准,且仅提供PDF格式)
  • ASTM R0006 腐蚀用精简秘制规范(不是ASTM出版物)

国际卡车和发动机联合会(US-INTERN改名为US-NAVISTAR),关于不是我我不是的标准

美国通用公司(北美),关于不是我我不是的标准

欧洲邮政电信会议,关于不是我我不是的标准

ANSI - American National Standards Institute,关于不是我我不是的标准

  • Z80.1-1987 眼科 处方眼科镜片 建议 *不是当前文件(VC)




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