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伊品生物 上市
本专题涉及伊品生物 上市的标准有77条。
国际标准分类中，伊品生物 上市涉及到肉、肉制品和其他动物类食品、服务、微生物学、消毒和灭菌、废物、医药卫生技术、分析化学、食品技术、农业、造船和海上构筑物综合、纺织产品。
在中国标准分类中，伊品生物 上市涉及到、基础标准与通用方法、卫生综合、固体废弃物、土壤及其他环境要素采样方法、基础学科综合、医学、公共医疗设备、医疗器械综合、材料防护、畜、禽产品。
US-FCR，关于伊品生物 上市的标准
- FCR 21 CFR PART 99-2015 已上市药物、生物制品和器械的未经批准/新用途的信息传播
- FCR 21 CFR PART 99-2013 已上市药物、生物制品和器械的未经批准/新用途的信息传播
US-CFR-file，关于伊品生物 上市的标准
- CFR 21-822.15-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.15节:设备上市后要监管多久?
- CFR 21-822.7-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.7节:如果我认为上市后的监督是不合理的我该怎么做?
- CFR 21-814.3-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.3节:定义.
- CFR 21-814.84-2013 食品和药物. 第814部分:医疗器械的上市前批准. 第814.84节:报告.
- CFR 21-814.20-2013 食品和药物. 第814部分:医疗器械的上市前批准. 第814.20节:适用性.
- CFR 21-814.39-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.39节:PMA补充.
- CFR 21-73.530-2013 食品和药物. 第73部分:色素添加剂上市时免除认证. 第73.530节:螺旋藻提取物.
- CFR 21-814.100-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.100节:目的与范围.
- CFR 21-814.116-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.116节:HDE审查的程序.
- CFR 21-814.44-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.44节:PMA的检阅程序.
- CFR 21-814.104-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.104节:原来的应用程序.
- CFR 21-822.3-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.3节:如何定义这部分使用的术语?
- CFR 21-822.9-2013 食品和药物. 第822部分:上市后监督. 第822.9节:我提交的内容必须包括什么?
- CFR 21-814.37-2014 食品和药物. 第814部分:医疗器械上市前的批准. 第814.37节:PMA修改及重新提交.
- CFR 21-73.350-2013 食品和药物. 第73部分:色素添加剂上市时免除认证. 第73.350节:云母系珠光颜料.
- CFR 21-73.3106-2013 食品和药物. 第73部分:色素添加剂上市时免除认证. 第73.3100节:1,4-双[4-（2-甲基丙烯酰氧基）苯基氨基]蒽醌类共聚物.
- CFR 21-73.3100-2013 食品和药物. 第73部分:色素添加剂上市时免除认证. 第73.3100节:1,4-双[（2-羟乙基）氨基] -9,10-蒽二酮二（2-甲基-2-丙烯酸）酯的共聚物.
- CFR 9-94.20-2013 动物与动物产品. 第94部分:牛瘟,脚上,口上的疾病,新城疫,高致病性禽流感,猪瘟,猪水疱病和牛脑病:禁止和限制出入. 第94.20节:来源于马、猪或尚未发生疯牛病地区的反刍动物的胶制品
RU-GOST R，关于伊品生物 上市的标准
- GOST R 53944-2010 市售禽蛋加工食品.微生物分析法
- GOST ISO 11737-1-2012 医疗器械灭菌.微生物法.第1部分.产品上微生物数量的估计
- GOST R ISO 11737-1-2000 医疗器械灭菌.微生物法.第1部分:产品上微生物数量的估计
- GOST 32627-2014 环境危害化学品试验. 陆上植物试验: 生长活力试验
- GOST 33061-2014 环境危害化学品试验. 陆上植物试验: 出苗和幼苗生长试验
中国团体标准，关于伊品生物 上市的标准
- T/XZAS 016-2022 城市生鲜食品冷链物流操作规范
英国标准学会，关于伊品生物 上市的标准
- BS EN ISO 11737-1:2018 保健品灭菌.微生物学方法.产品上微生物群落的测定
- BS EN ISO 11737-1:2018+A1:2021 保健品灭菌 微生物学方法 产品上微生物群落的测定
- BS EN ISO 11737-1:2006 医学器材的消毒.微生物学方法.产品上微生物种群的测定
美国材料与试验协会，关于伊品生物 上市的标准
- ASTM E884-82(2006) 城市固体废料加工设备上空气传播微生物的取样
国际标准化组织，关于伊品生物 上市的标准
- ISO 11737-1:2018 保健品灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定
- ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021 保健产品的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物种群的测定.修改件1
- ISO 11737-1:2006 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定
- ISO 11737-1:1995 医疗器械灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物群落的估计
- ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007 医疗设备灭菌.微生物法.第1部分:产品上微生物群落的测定.技术勘误1
- ISO 11711-2:2022 船舶和海上技术.水生滋扰物种.第2部分:压载水样品的收集和处理
IT-UNI，关于伊品生物 上市的标准
- UNI EN ISO 11737-1:2021 保健品灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物群落的测定
ES-UNE，关于伊品生物 上市的标准
- UNE-EN ISO 11737-1:2018 保健产品灭菌 微生物方法 第1部分：产品上微生物种群的测定
- UNE-EN ISO 11737-1:2018/A1:2022 保健产品灭菌 微生物方法 第1部分：产品上微生物种群的测定 修正案 1
法国标准化协会，关于伊品生物 上市的标准
- NF S98-118-1*NF EN ISO 11737-1:2018 卫生保健产品的灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物数量的测定
- NF EN ISO 11737-1/A1:2021 保健品灭菌-微生物学方法-第1部分：产品上微生物种群的测定-修订1
- NF S98-118-1/A1*NF EN ISO 11737-1/A1:2021 保健品灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物数量的测定 修正案 1
- NF S98-118-1:2006 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定
- NF S98-110-3:1997 医疗器材的消毒.产品上微生物群体的评估.第3部分:微生物技术确认的方法指南
- NF S98-108:1996 医学器材的消毒.产品上微生物群体的评估.第1部分:要求
- NF S98-109-2:1997 医疗器材的消毒.产品上微生物群体的评估.第2部分:指南
- NF X41-603:1976 纺织品的防护.海上用天然纤维绳索和索具抗微生物侵蚀的试验方法
韩国科技标准局，关于伊品生物 上市的标准
- KS P ISO 11737-1:2021 保健产品的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物种群的测定
KR-KS，关于伊品生物 上市的标准
- KS P ISO 11737-1-2021 保健产品的灭菌.微生物方法.第1部分:产品上微生物种群的测定
- KS P ISO 11737-1-2022 保健产品的灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群的测定
日本工业标准调查会，关于伊品生物 上市的标准
- JIS T 11737-1:2013 医疗保健产品灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物种群的测定
国家质检总局，关于伊品生物 上市的标准
- GB/T 19973.1-2023 医疗保健产品灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的确定
- GB/T 19973.1-2015 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定
- GB/T 19973.1-2005 医用器械的灭菌 微生物学方法 第1部分;产品上微生物总数的估计
德国标准化学会，关于伊品生物 上市的标准
- DIN EN ISO 11737-1:2018 保健品灭菌-微生物学方法-第1部分：产品上微生物种群的测定（ISO 11737-1:2018）
- DIN EN ISO 11737-1:2021-10 保健产品灭菌 - 微生物方法 - 第 1 部分：产品上微生物种群的测定 (ISO 11737-1:2018 + Amd 1:2021)
- DIN EN ISO 11737-1/A1:2019 保健品灭菌-微生物学方法-第1部分：产品上微生物种群的测定-修正案1（ISO 11737-1:2018/DAM 1:2019）
- DIN EN ISO 11737-1:2021 保健品灭菌 微生物方法 第1部分：产品上微生物种群的测定（ISO 11737-1:2018 + Amd 1:2021）；德文版 EN ISO 11737-1:2018 + A1:2021
- DIN EN ISO 11737-1:2009 医疗设备的消毒.微生物法.第1部分:产品上微生物群落的测定(ISO 11737-1-2006)(包括勘误表AC-2009).英文版本DIN EN ISO 11737-1-2009-09
欧洲标准化委员会，关于伊品生物 上市的标准
- EN ISO 11737-1:2018 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定
- EN ISO 11737-1:2018/A1:2021 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定 包含修改件A1,2021
- EN ISO 11737-1:2006 医疗器械灭菌.微生物学方法.第1部分:产品上微生物群落的测定 ISO 11737-1-2006;代替EN 1174-1-1996,EN 1174-2-1996和EN 1174-3-1996
丹麦标准化协会，关于伊品生物 上市的标准
- DS/EN ISO 11737-1/AC:2009 医疗器械灭菌《微生物学方法》第1部分：产品上微生物种群的测定
- DS/EN ISO 11737-1:2006 医疗器械灭菌《微生物学方法》第1部分：产品上微生物种群的测定
IX-EU/EC，关于伊品生物 上市的标准
- 87/22/EEC-1986 关于统一各成员国有关在市场上出售高技术药品,尤其是生物技术药品相关国家措施的法律的理事会指令
- 93/41/EEC-1993 欧盟理事会关于废除有关统一高科技药品,尤其是生物技术开发的药品的上市的国内措施的第87/22/EEC号指令的指令
- 2008/31/EC-2008 欧洲议会和理事会关于对欧盟委员会对有关生物农药产品的上市的第98/8/EC号指令授予的执行权的决议
- 92/45/EEC-1992 关于与野生动物的杀戮以及它们的肉制品的投放市场相关的公众健康和动物卫生问题的欧盟理事会指令
- 93/71/EEC-1993 关于就市场上植物保护产品配售方面,对委员会指令91/414/EEC进行修订的理事会指令
- 92/46/EEC-1992 欧盟理事会关于为生鲜奶,高温处理牛奶和奶制品的生产和上市制定健康准则的指令(经第2003/85/EC号指令和COM(2002)736 最终指令修改)
AT-ON，关于伊品生物 上市的标准
- OENORM EN ISO 11737-1:2021 保健品灭菌-微生物学方法-第1部分：产品上微生物种群的测定（ISO 11737-1:2018 + Amd 1:2021）（合并版）
- ONORM S 2118-1-2001 用于上层热值测定的固体废物的抽样和样品制备．机械．生物预处理废物和类似材料的上层热值的测定
AENOR，关于伊品生物 上市的标准
- UNE-EN ISO 11737-1:2007 医疗器械灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物种群的测定（ISO 11737-1:2006）
立陶宛标准局，关于伊品生物 上市的标准
- LST EN ISO 11737-1:2006 医疗器械灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物种群的测定（ISO 11737-1:2006）
- LST EN ISO 11737-1/A1:2021 保健品灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物种群的测定 修正案 1（ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021）
- LST EN ISO 11737-1:2006/AC:2009 医疗器械灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物种群的测定（ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007）
CH-SNV，关于伊品生物 上市的标准
- SN EN ISO 11737-1/A1:2021 保健品灭菌 微生物学方法 第1部分：产品上微生物种群的测定（ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021）；修正案 A1
可能用到的仪器设备
