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儿童裂头蚴脑病1例影像特征分析

2021.12.28

 

1.临床资料

 

患儿男,7岁,口角歪斜5年余,抽搐2次入院。于2018年7月12日转入本院住院治疗。患儿2013年10月曾因发热在当地住院,期间出现口角歪斜,诊断为化脓性脑膜炎,治疗好转后出院。2015年8月因抽搐1次到本院门诊行MRI检查,首次发现颅脑异常。5年来间断予康复训练治疗,现可自行行走,平衡能力稍差,右脚有拖步,易摔跤。

 

2018年7月14日脑脊液:颜色无色,透明度清,氯122.8mmol/L,葡萄糖2.81mmol/L,脑脊液蛋白0.27g/L,有核细胞数3.00个/mm3。2018年8月14日自身免疫抗体阴性,脑脊液寡克隆区带分析:脑脊液免疫球蛋白IgG弱阳性。脑脊液寄生虫抗体:裂头蚴抗体IgG(++)。患者家属不同意外科手术治疗,临床使用吡喹酮药物治疗,患儿临床症状较前减轻。

 

2015年8月5日MRI(见图1)示:右侧放射冠区及半卵圆中心白质、右侧基底节区、左侧小脑半球不均匀片状异常信号,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,信号不均匀。2018年8月13日MRI(见图2)示:与2015年8月5日比较,新增左侧顶枕叶病灶,胼胝体压部可见斑片状、条状异常信号。

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2018年8月16日CT(见图3)示:右侧放射冠区及半卵圆中心脑白质、右侧基底节区、左侧顶枕叶、左侧小脑半球、胼胝体压部可见斑片状低密度影,局部病灶可见斑点状钙化影。左枕叶病灶可见隧道征。2019年3月30日MRI(见图4)示:与2018年8月13日比较,左枕叶片状水肿范围较前缩小,左侧颞叶新增不均匀片状异常信号,病灶形态特点与前左枕叶信号相似。

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2.讨论

 

裂头蚴寄生于动物小肠,虫卵随粪便排出,在水中孵出钩毛蚴,被中间宿主吞食后,成为原尾蚴,第2中间宿主蝌蚪吞食后发育成裂头蚴,当蝌蚪发育成青蛙,裂头蚴在蛙皮寄生。流行区吃生蛙、生蛇或用蛙肉、蛙皮敷疮,极易引发该病。据报道,桐乡市2010—2015年发现曼氏裂头蚴病确诊病例或临床诊断病例,有活吞青蛙、吃油爆田鸡等不同病史,同时有饮生水史。

 

MRI为脑内多发病灶呈游走性,活虫可跨脑叶甚至跨中线迁徙,多位于白质区,T1WI呈低信号,T2WI呈稍高信号,边界模糊,占位效应不明显,增强后呈管状、环形、串珠状或隧道样强化,CT可见白质区不规则低密度灶,斑点状钙化,增强可见管状、隧道状强化。该例患儿2015年8月发病,2019年3月病灶游走至左侧颞叶,临床应用吡喹酮治疗后,临床症状较前减轻,原来的左侧顶叶异常信号范围较前缩小,文献亦有报道使用吡喹酮药物治疗可取得较好的临床预后。病灶游走性、隧道征符合裂头蚴寄生虫病特点。

 

文献曾报道多发性脑脓肿误诊为脑裂头蚴病,该例个案增强后病灶也有不规则强化,鉴别点在于该病有迁徙性游走,游走过后的病灶水肿吸收,新增病灶信号混杂,增强扫描明显的隧道样强化不同于脑脓肿。结合临床和实验室检查,不难鉴别。掌握其影像规律性和临床特点,有利于早期诊断和治疗。

 

来源:黄卫保,林剑军,莫亚宁.儿童裂头蚴脑病1例影像特征分析[J].中国现代医学杂志,2020,30(11):127-128.


                             


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