IEC 60068-2-64:2008
环境试验.第2-64部分:试验.试验Fh:振动、宽带随机(数控)和指南

Environmental testing - Part 2-64: Tests - Test Fh: Vibration, broad-band random and guidance


哪些标准引用了IEC 60068-2-64:2008

 

BS EN ISO 21649:2023  医用无针注射系统 要求及测试方法ISO 21649:2023 医用非针头式注射器.要求和试验方法BS EN IEC 62604-1:2022  表面声波(SAW)和体声波(BAW)双工器的质量经过评估 通用规格BS EN ISO 14708-5:2022 用于手术的植入物 有源植入式医疗器械 循环支持装置BS EN ISO 11608-4:2022  医用针头注射系统 要求和测试方法 包含电子设备的针式注射系统BS EN IEC 61587-1:2022  电气和电子设备的机械结构 IEC 60917 和 IEC 60297 系列测试 环境要求、测试设置和安全方面ISO 9022-3:2022 光学和光子学环境试验方法第3部分:机械应力GB/T 17215.303-2022 交流电测量设备 特殊要求 第3部分:数字化电能表GB/Z 41305.2-2022 环境条件 电子设备振动和冲击 第2部分:设备的贮存和搬运ISO 11608-4:2022 医用针头注射系统.要求和试验方法.第4部分:含电子元件的针头注射系统ISO 17593:2022 临床实验室试验和体外医疗器械.口服抗凝剂治疗自我试验用体外监测系统的要求GB/T 26473-2021 起重机 随车起重机安全要求ISO 80601-2-87:2021 医用电气设备.第2-87部分:高频呼吸机的基本安全和基本性能的特殊要求ISO 19453-6:2020 道路车辆.电动推进车辆驱动系统用电气和电子设备的环境条件和试验.第6部分:牵引电池组和系统ISO 14708-5:2020 外科植入物——有源植入式医疗设备第5部分:循环支持设备ISO 15003:2019 农业工程 - 电气电子设备 - 耐环境条件测试IEC 62752:2018 用于电动道路车辆2型充电的电缆控制和保护装置 (IC-CPD)ISO 19014-3:2018 土方机械.功能安全.第3部分:控制系统安全相关部件中使用的电子和电气部件的环境性能和试验要求GB/T 21563-2018 轨道交通 机车车辆设备 冲击和振动试验IEC 60335-2-114:2018 家用和类似用途电器 安全 第 2-114 部分:与含有碱性或其他非酸性电解质的电池一起使用的自平衡个人运输设备的特殊要求BS EN ISO 80601-2-55:2018 医疗电气设备. 呼吸气体监测器的基本安全和主要性能的专用要求ISO 19453-3:2018 道路车辆.电动推进车辆驱动系统用电气和电子设备的环境条件和试验.第3部分:机械负载IEC 80601-2-30:2018 医用电气设备.第2-30部分:自动非入侵式血压测量计的基本安全性和基本性能的详细要求ISO 80601-2-61:2017 医疗电气设备.第2-61部分:脉动光电血氧计设备的基础安全性和基本性能详细要求BS EN ISO 4064-2:2017 可饮用冷水和热水表.试验方法ISO 14903:2017 制冷系统和热泵.元件和接头紧密性限制条件IEC 61587-1:2016 电子设备用机械结构. IEC 60917和IEC 60297系列试验. 第1部分: 机柜, 机架, 插箱和机箱在室内条件下使用和运输的环境要求, 试验设置和安全方面BS EN 62694:2016 辐射防护仪器. 用于探测非法贩运放射性材料的背包式辐射探测器(BRD)BS EN 62752:2016 用于电动道路车辆2型充电的电缆控制和保护装置(IC-CPD)BS EN ISO 13355:2016  包装 完整、装满的运输包装和单位负载 垂直随机振动试验ISO 13355:2016 包装.满装的运输包装和单元货物.随机垂直振动试验EN ISO 13355:2016 包装完整,满装的运输包装-垂直随机振动试验(ISO 13355:2016)BS EN 62326-20:2016 印制板. 高亮度LED用印刷线路板BS EN 62575-1:2016 符合评估质量的无线电频率 (RF) 体声波 (BAW) 过滤器. 总规格BS ISO 15442:2012+A1:2015 起重机. 装载起重机的安全要求GOST R ISO 14708-7-2016 外科植入物. 有源可植入医疗器械. 第7部分. 人工植入系统的详细要求GOST IEC 60068-2-57-2016 机械, 仪器和其他器件的环境动态试验. 振动. 时域和正弦拍频法BS EN 12405-3:2015 气量计. 转换装置. 流量计算机BS EN 62759-1:2015 光伏 (PV) 模块. 运输试验. 模块封装单元的运输和船运BS EN 62604-1:2015 符合评估质量的表面声波 (SAW) 和体声波 (BAW) 双工器. 总规格BS PD IEC/TR 62131-5:2015 环境条件. 电工设备的振动和冲击. 存储和处理过程中的设备BS EN 12368:2015 交通控制设备.信号灯头BS EN 45502-1:2015  用于手术的植入物 有源植入式医疗设备 安全、标记和制造商提供的信息的一般要求BS EN ISO 15197:2015  体外诊断测试系统 糖尿病管理中自我检测血糖监测系统的要求EN ISO 15197:2015 体外诊断测试系统.血糖监测系统进行糖尿病自我管理(ISO 15197:2013)BS EN 1808:2015  悬挂式接入设备的安全要求 设计计算、稳定性标准、施工 考试和测试BS ISO 9022-3:2015 光学和光子学.环境试验方法.机械应力ISO 9022-3:2015 光学和光子学.环境试验方法.第3部分:机械应力GOST R IEC 60068-3-8-2015 机械, 仪器和其他器件的环境动态试验. 振动试验选择GOST R ISO 80601-2-55-2015 医疗电气设备. 第2-55部分. 呼吸气体检测基本安全和基本性能的特殊要求GOST R ISO 15197-2015 体外诊断测试系统. 糖尿病症管理中自测用血糖监测系统的要求BS EN 12966:2014 道路垂直标志.可变信息交通标志DIN EN ISO 4064-2:2014 可饮用冷水和热水表. 第2部分: 试验方法 (ISO 4064-2-2014); 德文版本EN ISO 4064-2-2014ISO 14708-1:2014 外科植入物.有源可植入医疗装置.第1部分:安全、标记及制造商提供信息的一般要求BS EN ISO 4064-2:2014 可饮用冷水和热水表. 试验方法ISO 4064-2:2014 可饮用冷水和热水表. 第2部分: 试验方法IEC 60601-1-12:2014 医疗电气设备. 第1-12部分: 基本安全和基本性能的一般要求. 副标准: 预期供紧急医疗服务环境下使用的医疗电气设备和医疗电气系统要求EN ISO 4064-2:2014 可饮用冷水和热水表. 第2部分: 试验方法GOST R ISO 12405-2-2014 电动道路车辆. 锂离子动力电池组和系统试验规范. 第2部分. 高能源应用ISO 15197:2013 体外诊断试验系统.糖尿病症管理中自测用血糖监测系统的要求IEC 60068-2-57:2013 环境试验.第2-57部分:试验.试验Ff:振动.时域和正弦拍频法EN ISO 20072:2013 气溶胶药物输送装置设计验证,需求和测试方法ISO 14708-7:2013 外科植入物.有源可植入医疗装置.第7部分:耳蜗植入系统的详细要求GOST R ISO 12405-1-2013 电动道路车辆. 锂离子动力电池组和系统试验规格. 第1部分. 高功率应用GOST R ISO 80601-2-12-2013 医疗电气设备. 第2-12部分. 重症监护呼吸机基本安全和基本性能的特殊要求ISO 15442:2012 起重机.装载机起重机的安全要求DIN ISO 9022-22:2012 光学和光子学. 环境试验方法. 第22部分: 低温, 干热或带碰撞或随机振动温度变化的组合(ISO 9022-22-2012)ISO 14708-2:2012 外科植入物.有源可植入医疗装置.第2部分:心脏起搏器ISO 12405-2:2012 电动道路车辆.锂离子牵引电池组和系统的试验规范.第2部分:高能应用ISO 9022-22:2012 光学和光子学 环境试验方法 第22部分 结合寒冷,干热或温度变化与撞击或随机振动BS EN ISO 80601-2-61:2011 医用电气设备.对脉搏血氧计设备基本安全和基本性能的特殊要求ISO 12405-1:2011 电动道路车辆.锂离子牵引电池组和系统的试验规范.第1部分:大功率应用EN ISO 80601-2-61:2011 医用电气设备.第2-61部分:脉氧仪设备基本安全和基本性能的特殊要求EN ISO 80601-2-55:2011 医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测器的基本安全和基本性能专用要求IEC 62660-2:2010 电气公路用车的驱动用辅助锂电池.第2部分:可靠性和滥用试验ISO 16368:2010 移动式升降工作台.设计、计算、安全性要求和试验方法ISO 14708-6:2010 外科植入物.有源可植入医疗装置.第6部分:用于治疗快速性心律失常(包括可植入去纤颤器)有源植入式医疗器件的特殊要求ISO 20072:2009 喷雾给药装置的设计验证.试验方法和要求DIN EN 61753-101-3:2009 纤维光学互连器件和无源元件性能标准.第101-3部分:U类用纤维管理系统.非受控环境IEC 80601-2-30:2009 医疗电气设备.第2-30部分:自动非侵入式血压测量计的基本安全性和基本性能用详细要求BS EN 61163-1:2006 可靠性应力筛分.第1部分:批制造的可修复组件DIN EN 61753-101-2:2007 纤维光学互连器件和无源元件性能标准.第101-2部分:C类光纤管理系统.受控环境DIN EN 61163-1:2007 可靠性应力筛分.第1部分:批制造的可修复组件BS EN 61753-101-2:2006 光纤互连器件和无源元件性能标准.第101-2部分:受控环境的C类光纤管理系统 AS 60068.3.8:2004 环境试验.支持文件和指南.振动试验指南BS EN ISO 4064-2:2017+A11:2022 冷饮用水和热水水表测试方法(英国标准)
IEC 60068-2-64:2008

标准号
IEC 60068-2-64:2008
发布
2008年
中文版
GB/T 2423.56-2018 (等同采用的中文版本)
发布单位
国际电工委员会
替代标准
IEC 60068-2-64:2019
当前最新
IEC 60068-2-64:2008/AMD1:2019
 
 
引用标准
IEC 60050-300 IEC 60068-1 IEC 60068-2-47:2005 IEC 60068-2-6 IEC 60068-3-8:2003 IEC 60068-5-2 IEC 60721-3 IEC Guide 104 ISO 2041
被代替标准
IEC 104/456/FDIS:2008 IEC 60068-2-64:1993 IEC 60068-2-64 Corrigendum 1:1993
IEC 60068 的这一部分证明了样本在承受指定的随机振动测试要求时是否足以抵抗动态载荷,而不会导致其功能和/或结构完整性出现不可接受的退化。宽带随机振动可用于识别累积应力效应以及由此产生的机械弱点和指定性能的退化。该信息与相关规范一起可用于评估样本的可接受性。本标准适用于可能受到运输或操作环境(例如飞机、航天器和陆地车辆)引起的随机振动的样本。它主要用于...

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