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人 血
本专题涉及人 血的标准有109条。
国际标准分类中，人 血涉及到犯罪行为防范、医疗设备、实验室医学、生物学、植物学、动物学、医学科学和保健装置综合、词汇、麻袋、袋子、法律、行政管理、农业和林业。
在中国标准分类中，人 血涉及到犯罪鉴定技术、教育、学位、学衔、一般与显微外科器械、体外循环、人工脏器、假体装置、标准化、质量管理、医用化验设备、、医用光学仪器设备与内窥镜、医疗器械综合、标志、包装、运输、贮存、医学、营养卫生、交通信息管理、其他专科器械、交通管理综合、基础标准与通用方法。
行业标准-公共安全标准，关于人 血的标准
- GA 475-2004 抗人血清试剂
- GA 472-2004 抗人血红蛋白血清试剂
- GA 476-2004 人血红蛋白金标检验试剂条
- GA 765-2008 人血红蛋白检测.金标试剂条法
- GA/T 765-2020 人血红蛋白检测 金标试剂条法
- GA 656-2006 人血液(痕)ABO血型检测凝集法、解离法
- GA 473-2004 抗人精液血清试剂
- GA/T 16.61-2012 道路交通管理信息代码 第61部分：驾驶人血液酒精含量类别代码
- GA/T 1556-2019 道路交通执法人体血液采集技术规范
行业标准-教育，关于人 血的标准
- JY 95-1982 人血涂片技术条件（试行）
行业标准-农业，关于人 血的标准
- 95药典 三部-2015 各论 Ⅱ治疗类 人血白蛋白
- 105药典 三部-2020 各论 Ⅱ治疗类 人血白蛋白
- 8药典 三部-2010 通则目次 血液制品生产用人血浆
- 96药典 三部-2015 各论 Ⅱ治疗类 冻干人血白蛋白
- 106药典 三部-2020 各论 Ⅱ治疗类 冻干人血白蛋白
- 239药典 三部-2010 附录Ⅸ ⅨR 人血小板抗体测定法
- 76药典 三部-2010 各论目次 Ⅱ治疗类 人血白蛋白
- 20药典 三部-2020 生物制品通则 血液制品生产用人血浆
- 23药典 三部-2015 生物制品通则 血液制品生产用人血浆
- 307药典 三部-2020 生物测定法 3427 人血小板抗体测定法
- 190药典 三部-2010 附录Ⅵ ⅥQ 人血白蛋白多聚体测定法
- 77药典 三部-2010 各论目次 Ⅱ治疗类 冻干人血白蛋白
- 1300药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 人血白蛋白
- 263药典 四部-2015 3400 生物测定法 3427 人血小板抗体测定法
- 256药典 四部-2020 3400 生物测定法 3427 人血小板抗体测定法
- 209药典 三部-2010 附录Ⅶ ⅦK 人血白蛋白铝残留量测定法
- 242药典 三部-2020 含量测定法 3121 人血白蛋白多聚体测定法
- 189药典 三部-2010 附录Ⅵ ⅥP 人血液制品中糖及糖醇测定法
- 282药典 三部-2015 生物测定法 3427 人血小板抗体测定法 通则119
- 215药典 四部-2015 3100 含量测定法 3121 人血白蛋白多聚体测定法
- 203药典 四部-2020 3100 含量测定法 3121 人血白蛋白多聚体测定法
- 241药典 三部-2020 含量测定法 3120 人血液制品中糖及糖醇测定法
- 214药典 四部-2015 3100 含量测定法 3120 人血液制品中糖及糖醇测定法
- 223药典 三部-2015 含量测定法 3121 人血白蛋白多聚体测定法 通则61
- 202药典 四部-2020 3100 含量测定法 3120 人血液制品中糖及糖醇测定法
- 140药典 三部-2010 各论目次 Ⅳ体外诊断类 抗A抗B血型定型试剂（人血清）
- 263药典 三部-2020 化学残留物测定法 3208 人血白蛋白铝残留量测定法
- 122药典 三部-2020 各论 Ⅱ治疗类 人凝血酶
- 229药典 四部-2015 3200 化学残留物测定法 3208 人血白蛋白铝残留量测定法
- 222药典 三部-2015 含量测定法 3120 人血液制品中糖及糖醇测定法 通则60
- 220药典 四部-2020 3200 化学残留物测定法 3208 人血白蛋白铝残留量测定法
- 1323药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 四、细胞因子 重组人血小板生成素
- 588药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 三、升血小板药 人血白蛋白
- 506药典 化学药和生物制品卷-2010 第六章 消化系统用药 第九节 肝胆疾病用药 人血白蛋白
- 240药典 三部-2015 化学残留物测定法 3208 人血白蛋白铝残留量测定法 通则75
- 236药典 四部-2015 3300 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求
- 227药典 四部-2020 3300 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求
- 119药典 三部-2020 各论 Ⅱ治疗类 人凝血因子Ⅷ
- 109药典 三部-2015 各论 Ⅱ治疗类 人凝血因子Ⅷ
- 1307药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 人凝血因子Ⅷ
- 586药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第一节 升血细胞药 三、升血小板药 重组人血小板生成素
- 132药典 化学药和生物制品卷-2010 第一章 神经系统用药 第九节 抗脑水肿及降颅压药 人血白蛋白
- 235药典 三部-2010 附录Ⅸ ⅨN 人凝血酶活性检查法
- 255药典 三部-2015 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求 通则103
- 278药典 三部-2020 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求 通则103
- 1310药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 人凝血酶原复合物
- 123药典 三部-2020 各论 Ⅱ治疗类 人凝血酶原复合物
- 112药典 三部-2015 各论 Ⅱ治疗类 人凝血酶原复合物
- 88药典 三部-2010 各论目次 Ⅱ治疗类 人凝血因子Ⅷ
- 1308药典 化学药和生物制品卷-2010 第十八章 生物制品 三、血液制品 重组人凝血因子Ⅷ
- 595药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 人凝血因子Ⅷ
- 302药典 三部-2020 生物测定法 3422 人凝血酶活性检查法
- 254药典 三部-2010 附录Ⅹ ⅩM 人凝血因子Ⅹ效价测定法
- 252药典 三部-2010 附录Ⅹ ⅩK 人凝血因子Ⅶ效价测定法
- 251药典 三部-2010 附录Ⅹ ⅩJ 人凝血因子Ⅱ效价测定法
- 253药典 三部-2010 附录Ⅹ ⅩL 人凝血因子Ⅸ效价测定法
- 255药典 三部-2010 附录Ⅹ ⅩN 人凝血因子Ⅷ效价测定法
- 258药典 四部-2015 3400 生物测定法 3422 人凝血酶活性检查法
- 251药典 四部-2020 3400 生物测定法 3422 人凝血酶活性检查法
- 90药典 三部-2010 各论目次 Ⅱ治疗类 人凝血酶原复合物
- 599药典 化学药和生物制品卷-2010 第八章 血液系统用药 第二节 止血与抗纤溶药 一、止血药 人凝血酶原复合物
美国国防后勤局，关于人 血的标准
- DLA MIL-A-36561 A VALID NOTICE 1-1988 正常人血清白蛋白及注射器具
- DLA MIL-A-36561-1968 正常人血清白蛋白及注射器具
行业标准-医药，关于人 血的标准
- YY 0500-2004 心血管植入物.人工血管
国家计量技术规范，关于人 血的标准
- JJF 1054-1996 人血清无机成分分析结果评定规范
中国团体标准，关于人 血的标准
- T/CSCB 0004-2021 人造血干/祖细胞
- T/CPMA 017-2020 中国高龄老年人血压水平适宜范围指南
行业标准-核工业，关于人 血的标准
- EJ/T 953-1995 人血清促甲状腺素.放射免疫分析试剂盒
RU-GOST R，关于人 血的标准
- GOST R ISO 7198-2013 心血管植入物. 管状人造血管
- GOST R 51566-2000 人造血管.一般要求.测试方法
- GOST 23498-1979 人工血循环器械.术语和定义
- GOST 31514-2012 人造血管.通用技术要求.试验方法
CZ-CSN，关于人 血的标准
- CSN 86 4810-1964 人类干血浆
IX-EU/EC，关于人 血的标准
- 2000/70/EC-2000 欧洲议会和欧盟理事会关于对有关含有稳定人血或人血浆衍生物医疗器械的93/42/EEC理事会指令进行修订的指令
HU-MSZT，关于人 血的标准
- MSZ 10963-1980 人工血管氧化， 黄粉彩色
韩国科技标准局，关于人 血的标准
- KS P ISO 3826-1:2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第1部分:常规容器
- KS P ISO 3826-3:2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第3部分:具有集成特征的血袋系统
- KS P ISO 3826-2:2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第2部分:用于标签和说明单的图形符号
KR-KS，关于人 血的标准
- KS P ISO 3826-1-2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第1部分:常规容器
- KS P ISO 3826-3-2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第3部分:具有集成特征的血袋系统
- KS P ISO 3826-2-2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第2部分:用于标签和说明单的图形符号
国际标准化组织，关于人 血的标准
- ISO 3826-1:2019 塑料用于人血和血液成分的可折叠容器 - 第1部分:常规容器
- ISO 3826:1993 人体血液及血液成分折式塑料容器
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会，关于人 血的标准
- GB/T 38576-2020 人类血液样本采集与处理
US-FCR，关于人 血的标准
- FCR 21 CFR PART 640-2015 人类血液和血液制品的附加标准
- FCR 21 CFR PART 640-2014 人类血液和血液制品的附加标准
- FCR 21 CFR PART 640-2013 人类血液和血液制品的附加标准
YU-JUS，关于人 血的标准
- JUS G.F1.050-1981 医用和药用橡胶．保存人血、血液导出物、注射液和注射用水用橡胶瓶塞
- JUS G.F1.050/1-1993 医用和药用橡胶．人血液储存、血液提取物、注射液和注射水用橡胶瓶塞．修正件
- JUS B.E4.095-1981 保存的人体血液、血液衍生物、注射液和注水
日本工业标准调查会，关于人 血的标准
- JIS T 3217:2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器
- JIS T 3217:2016 人体血液及血液成分袋式塑料容器
- JIS T 3217:2005 人类血液和血液成分用塑料伸缩容器
行业标准-卫生，关于人 血的标准
- WS/T 441-2013 人群贫血筛查方法
TH-TISI，关于人 血的标准
- TIS 1298-2012 人体血液及血液成分用无菌塑料容器
VN-TCVN，关于人 血的标准
- TCVN 7611-2007 人体血液及血液成分用塑料可折叠容器
天津市地方标准，关于人 血的标准
- DB12/ 402-2008 车辆人员血液酒精含量推算和检验
国家农业标准，关于人 血的标准
- 农业部2406号公告-5-2016 转基因生物及其产品食用安全检测 外源蛋白质致敏性人血清酶联免疫试验
未注明发布机构，关于人 血的标准
- JIS T 3217:2023 用于人类血液和血液成分的塑料可折叠容器
