血液一般检查
本专题涉及血液一般检查的标准有258条。
国际标准分类中，血液一般检查涉及到实验室医学、急救、无损检测、医疗设备、医院设备、质量、试验条件和规程综合、信息技术应用、金属材料试验、词汇、建筑物中的设施、铁路车辆、电站综合、微生物学、奶和奶制品、航空航天发动机和推进系统、化工产品、电阻器、电信系统、电子电信设备用机电元件、表面处理和镀涂、食品工艺、计量学和测量综合、轴和联轴器、危险品防护、施工技术、食品工业厂房和设备、公司(企业)的组织和管理、航空航天制造用材料、航空航天用电气设备和系统、涂料和清漆、分析化学、造船和海上构筑物、铁路工程综合、石油和天然气工业设备、橡胶和塑料制品。
在中国标准分类中，血液一般检查涉及到、标准化、质量管理、基础标准与通用方法、商业、贸易、合同、一般与显微外科器械、标志、包装、运输、贮存、水轮机及其辅助设备、乳与乳制品、发动机总体、化妆品、连接器、钢丝、钢丝绳、太阳能、材料防护、金属无损检验方法、食品卫生、卫生、安全、劳动保护、航空与航天用金属铸锻材料、畜禽饲料与添加剂。
US-FCR，关于血液一般检查的标准
- FCR 21 CFR PART 630-2015 血液、血液成分和血液衍生物的一般要求
- FCR 21 CFR PART 630-2013 血液、血液成分和血液衍生物的一般要求
RO-ASRO，关于血液一般检查的标准
- STAS 11326/6-1985 血液，血浆和注射和输液水溶液胶塞．无毒性检查
- STAS 11326/3-1984 注射和输液用血液，血浆及水溶液瓶胶塞，毒性检查
- STAS 11327/3-1983 血液，血浆和溶液注射和灌注瓶胶塞．pH水提物检查
- STAS 11326/2-1985 血液，血浆和水溶液注射和灌注瓶胶塞．气相杂质检查
- STAS 11326/4-1984 血液，血浆和水溶液注射和灌注容器胶塞．均质性杂质检查
- STAS 11327/2-1983 血液，血浆和溶液注射和灌注瓶胶塞．外观、嗅觉和味觉检查
- STAS 11326/7-1989 肠胃外用血液和制剂瓶的胶塞．微生物试验检查
- STAS 7352/1-1988 血压计水银测量计检测仪器．一般质量技术要求
- STAS 11326/5-1985 注射和输液用的血浆和水溶液瓶的胶塞．会使红色颜料褪色的杂质检查
- STAS 2700/5-1988 螺纹紧固件．一般质量要求．质量检查的规则
- STAS 12789-1989 涡流电故障侦查．无铁磁金属材料的管道检查一般技术要求
- STAS 9603-1974 无源电子元件．检查质量技术要求的一般规则
- STAS SR ISO 6887:1996 微生物学．微生物检查的稀释准备的一般指导
- STAS 12913-1991 α，β和α-β，污染测量计检查员一般技术要求
- STAS 11326/8-1989 肠胃外用血液和试剂瓶的胶塞．具有抗菌作用的有毒物质微生物检查
- STAS 8763/1-1985 牵引车辆和拖车之间的电器连接．一般技术要求和检查方法
- STAS 2700/8-1982 螺纹紧固件．质量的一般要求．电气化学涂层的特征和检查方法
- STAS SR EN 444-1996 非破坏性试验．通过X和伽马射线检查金属材料射线的一般原则
- STAS 11326/1-1989 血液瓶和肠胃外制备用的橡胶瓶塞．进行生物学和微生物微生物分析的一般规范
中国团体标准，关于血液一般检查的标准
- T/CAME 38-2021 血液筛查核酸检测的性能验证
丹麦标准化协会，关于血液一般检查的标准
- DS/ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
- DS/EN 583-1/A1:2004 无损检测 超声波检查 第1部分：一般原则
- DS/EN 583-1:1999 无损检测 超声波检查 第1部分：一般原则
- DS/EN 28872:1993 输液，输血和注射瓶铝盖．一般要求和试验方法
- DS 1126.5:1983 建筑接缝．接头功能的一般检查清单
- DS/EN 60512-1-1:2002 电子设备连接器 试验和测量 第 1-1 部分：一般检查 试验 1a：外观检查
- DS/EN ISO 21148:2009 化妆品-微生物学-微生物学检查的一般说明
IT-UNI，关于血液一般检查的标准
- UNI EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
- UNI 7679-1977 焊接套管．使用渗透液进行检验的一般方法
法国标准化协会，关于血液一般检查的标准
- NF S62-084*NF EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
- NF EN 13018:2016 无损检测 - 目视检查 - 一般原则
- NF X50-096*NF EN ISO/IEC 17043:2010 合格评定 技术检查一般要求
- UTE C93-002U*UTE C93-002:1966 电子元器件 一般的 按属性检查
- NF EN 16714-1:2016 无损检测 - 热成像检查 - 第 1 部分：一般原则
- NF EN ISO 9934-1:2017 无损检测 - 磁粉检测 - 第 1 部分：检查的一般原则
- NF S93-103*NF EN ISO 8872:2003 输血、输液和注射瓶用铝盖 一般要求和试验方法
- NF S93-103:1993 输血、输液及注射瓶的铝盖的一般要求和试验方法
- NF T75-601:2006 化妆品.微生物学.微生物检查的一般说明
- NF T75-601:2009 化妆品.微生物学.微生物检查的一般说明
- NF EN ISO 23500-1:2019 血液透析液和辅助疗法的制备和质量管理 第 1 部分：一般要求
- NF C93-400-1-1*NF EN 60512-1-1:2002 电子设备连接器 试验和测量 第1-1部分：一般检查 试验 1a：目测检查
- NF EN 60512-1-1:2002 电子设备连接器 测试和测量 第1-1部分：一般检查 测试 1a：目视检查
- NF T75-601*NF EN ISO 21148:2017 化妆品-微生物学-微生物学检查的一般说明
- NF EN 13068-3:2002 无损检测荧光检查第3部分：金属材料X射线和伽玛射线荧光检查的一般原理
- NF S93-305-1*NF EN ISO 23500-1:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：一般要求
- NF A04-110:1984 钢铁.一般用途拔丝用非合金钢线材.表面检查
- NF C93-400-1-2*NF EN 60512-1-2:2002 电子设备连接器 试验和测量 第1-2部分：一般检查 试验 1b：尺寸和质量检查
- NF EN 60512-1-2:2002 电子设备连接器 测试和测量 第1-2部分：一般检查 测试 1b：尺寸和质量检查
- NF A09-201:1994 无损检验.用X和γ射线进行金属材料射线检查的一般原则
- NF EN 1395-1:2007 热喷涂.热喷涂设备的验收检查.第1部分：一般要求
- NF EN 1074-1:2000 供水阀门 适用性要求和相关检查 第1部分：一般要求
- NF EN ISO 6887-1:2017 食物链微生物学 - 用于微生物检查的样品、储备悬浮液和十进制稀释液的制备 - 第 1 部分：储备悬浮液和稀释液制备的一般规则...
- XP CEN/TS 17633:2022 电子烟烟液质量和尼古丁含量检测的一般原则和要求
- NF A09-356*NF EN 15856:2010 无损检测 声发射 周围充满液体的金属腐蚀检测用AE试验的一般原则
德国标准化学会，关于血液一般检查的标准
- DIN EN ISO 23118:2021-08 分子体外诊断检查-尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
- DIN EN ISO 23118:2020 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO/DIS 23118:2020）
- DIN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）；德文版 EN ISO 23118:2021
- DIN EN ISO 8872:2003 输血、输液及注射瓶的铝盖.一般要求和试验方法
- DIN EN ISO 8199:2021-12 水质-培养微生物检查的一般要求和指南
- DIN EN ISO 23500-1:2019-11 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：一般要求
- DIN 85004-9:2008-12 铜镍合金管道第9部分：射线照相检查的一般原则
- DIN 54018-1:2023-06 无损检测 用于从内部检查热交换器管的涡流检测 第1部分：一般原则
- DIN EN ISO 23500-1:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：一般要求（ISO 23500-1:2019）
- DIN EN ISO 23500-1:2023-01 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 - 第 1 部分：一般要求 (ISO/DIS 23500-1:2022)
- DIN EN ISO 23500-1:2017 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理指南 第1部分：一般要求（ISO/DIS 23500-1:2017）
- DIN EN ISO 8199:2018 水质 按文化分类的微生物检查的一般要求和指南（ISO/DIS 8199:2017）
- DIN EN 60512-1-1:2003-01 电子设备连接器 - 测试和测量 - 第 1-1 部分：一般检验；测试 1a：目视检查（IEC 60512-1-1:2002）
- DIN EN 15856:2010-05 无损检测-声发射-检测充满液体的金属周围腐蚀的AE测试的一般原理
- DIN EN ISO 21148:2017 化妆品.微生物学.微生物检查的一般说明(ISO 21148-2017);德文版本EN ISO 21148-2017
- DIN EN ISO 6887-1/A1:2023-08 食物链微生物学 - 用于微生物检查的测试样品、初始悬浮液和十进制稀释液的制备 - 第 1 部分：初始悬浮液和十进制稀释液制备的一般规则 - 修正案 1：要求...
- DIN EN ISO 6887-1:2017 食物链微生物学 用于微生物检查的测试样品、初始悬浮液和十进制稀释液的制备 第 1 部分：初始悬浮液和十进制稀释液制备的一般规则 (ISO 6887-1:2017)
ES-UNE，关于血液一般检查的标准
- UNE-EN ISO 23118:2022 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范
- UNE-EN ISO 8199:2019 水质 培养微生物检查的一般要求和指南
- UNE 192011-0:2018/1M:2023 监管检查程序 压力设备 第0部分：一般要求
- UNE 192011-0:2018 监管检查程序 压力设备 第0部分：一般要求
- UNE-EN ISO 23500-1:2019 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：一般要求
- UNE 192007-1:2020 监管检查程序 低压电气装置 第1部分：一般要求
- UNE-EN ISO 7278-1:1995 液态烃 动态测量 体积计检定系统 第1部分：一般原则
欧洲标准化委员会，关于血液一般检查的标准
- EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
- EN ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
- EN ISO 8872:2022 输血,输液和注射瓶铝盖.一般要求和试验方法
- EN 13068-3:2001 无损检测.射线检查.第3部分:金属材料X射线和γ射线检查的一般规则
- EN ISO 21148:2017 化妆品.微生物学.微生物检查的一般说明
- EN ISO 21148:2009 化妆品.微生物学.微生物检查的一般说明
- EN ISO 23500-1:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第1部分:一般要求
- prEN 28872-1992 输血、输液及注射瓶的铝盖的一般要求和试验方法(ISO 8872-88)
- prEN 444-1992 无损检验.用X和γ射线进行金属材料射线检查的一般原则
- EN ISO 8872:2003 输血,输液和注射瓶铝盖.一般要求和试验方法 ISO 8872-2003;代替EN 28872-1993
- prEN ISO 23500-1 血液透析和相关治疗用液体的制备和质量管理 第1部分：一般要求（ISO/DIS 23500-1:2022）
- EN 2078:2001 航空航天系列.金属材料.生产进度表,检查进度表,检查和试验报告.定义,一般原则,编制和批准
- EN 2078:1993 航空航天系列.金属材料.生产进度表,检查进度表,检查和试验报告.定义,一般原则,编制和批准
- EN 2714-002:2016 航空航天系列-一般用途用单芯和多芯电缆-工作温度为-55℃～260℃-第002部分:检查和夹套-一般
国际标准化组织，关于血液一般检查的标准
- ISO 23118:2021 分子体外诊断检查.尿液、静脉血清和血浆中代谢组学预检查过程规范
- ISO/IEC 17020:1998 各类检查机构运行的一般准则
- ISO/TS 22218-1:2023 健康信息学.眼科检查设备数据.第1部分:一般检查设备
- ISO 20186-3:2019 分子体外诊断检查 - 血液预检过程规范 - 细胞RNA - 第3部分:血浆中分离的循环无细胞DNA
- ISO 8872:2003 输血、输液和注射瓶铝盖－一般要求和试验方法
- ISO 8872:1988 输血、输液及注射瓶的铝盖－一般要求及测试方法
- ISO 21148:2017 化妆品.微生物学.微生物检查的一般说明
- ISO 21148:2005 化妆品.微生物学.微生物检查的一般说明
- ISO/IEC TR 17010:1998 对检查机构进行认可的机构的一般要求
- ISO 23500-1:2019 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理第1部分:一般要求
- ISO 21148:2005/Cor 1:2006 化妆品.微生物学.微生物检查的一般说明.技术勘误1
- ISO 3951-2:2013 变量检查抽样程序. 第2部分: 按验收质量限制 (AQL) 检索且用于独立质量特征逐批检验的单一抽样计划的一般规范
行业标准-农业，关于血液一般检查的标准
- 4 OIE陆生动物诊断试验和疫苗手册-2005 牛结核病 血液学检查 r-干扰素试验
- 236药典 四部-2015 3300 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求
- 227药典 四部-2020 3300 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求
- 255药典 三部-2015 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求 通则103
- 278药典 三部-2020 微生物检查法 3306 血液制品生产用人血浆病毒核酸检测技术要求 通则103
AT-ON，关于血液一般检查的标准
- OENORM EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
- OENORM H 7510-1-2021 加热系统的检查 第1部分：一般要求
- ONORM EN 28872-1994 输血、输液和注射瓶铝盖．一般要求和测试方法(ISO 8872-1988)
- ONORM E 2960 Teil.1-1990 避雷设备．夹具和固定材料．一般盖板支撑，屋顶套管，检查箱
CH-SNV，关于血液一般检查的标准
- SN EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
立陶宛标准局，关于血液一般检查的标准
- LST EN ISO 23118:2021 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检查过程规范（ISO 23118:2021）
- LST EN 583-1-2000 无损检测 超声波检查 第1部分：一般原则
- LST EN 583-1-2000/A1-2004 无损检测 超声波检查 第1部分：一般原则
- LST EN 60512-1-2-2003 电子设备连接器 测试和测量 第 1-2 部分：一般检查 测试 1b：尺寸和质量检查（IEC 60512-1-2:2002）
RU-GOST R，关于血液一般检查的标准
- GOST R 53420-2009 血和血液成分.用于血和血液成分的收集,处理的质量保证的一般要求
- GOST 27422-1987 肾外血液清洗装置.一般技术条件
- GOST 20415-1982 非破坏性检查.声学法的一般规则
- GOST 16504-1981 国家产品检查体系.产品测试和质量检查.一般术语和定义
- GOST 27874-1988 肾外血液清洗渗析器.一般技术要求及试验方法
- GOST R 53374-2009 液体.火箭发动机.公共使用期间产品和质量检查的一般技术要求
- GOST 21395.0-1975 电阻器.对结构要求的检查方法.一般规定
- GOST R 59745-2021 有源植入式医疗器械 用于辅助血液循环的轴流泵 一般技术要求
- GOST R 53778-2010 建筑物及构筑物.技术状况的检查与监测规则.一般要求
- GOST 19881-1974 检查奶和奶制品pH值用电位计式分析器.一般技术条件
- GOST R 59521-2021 家庭用品中技术先进的电子设备的质量检查 一般要求
- GOST 29025-1991 无损检验.带X射线电子光学转换器的X射电视缺陷检查仪及电子X射线图示缺陷检查仪.一般技术要求
- GOST R ISO/TR 8550-1-2007 统计方法.批次中离散项目检测的接收抽样检查应用和选择指南.第1部分:一般要求
- GOST 26114-1984 非破坏检查.基于带电粒子加速器的探伤仪.基本参数和一般技术要求
SE-SIS，关于血液一般检查的标准
- SIS 25 50 02-1970 棉织物，一般要求检查
- SIS 25 50 05-1971 罗纹棉布．一般要求．检查
- SIS 25 50 03-1970 亚麻织物．一般要求检查
- SIS SS 25 50 06-1983 针织物．一般要求试验和检查
- SIS SS 85 01 10-1983 针织服装．一般要求．试验和检查
- SIS 25 50 07-1971 精纺和粗纺面料．一般要求检查
- SIS SS 11 00 01-1985 金属产品运输和检查的一般技术要求
- SIS SS 25 50 02-1981 棉机织物和混纺．一般要求．试验和检查
- SIS SS 876 00 04-1992 医院病床产品．一般要求特性，试验和检查
- SIS SS 25 50 03-1981 亚麻机织物和混纺．一般要求．试验和检查
- SIS SS 876 00 03-1992 用于医疗保健服装一般要求特性，测试和检查
- SIS SS 876 00 02-1992 用于医疗保健的面料．一般要求．特性，试验和检查
- SIS SS-ISO 8591-1:1992 航空航天．锻造铝和铝合金．检查、试验和供应要求．第1部分：一般要求
美国材料与试验协会，关于血液一般检查的标准
- ASTM E165/E165M-12 一般工业的液体渗透检查的标准实施规程
- ASTM ANSI/ISO/IEC 17020-98 执行检查的各类机构的运行的一般标准
- ASTM ANSI/ISO/IEC17020-98 执行检查的各类机构的运行的一般标准
- ASTM E165/E165M-18 一般工业用液体渗透检验的标准实施规程
- ASTM B880-14(2019) 镍 镍合金和钴合金化学检查分析限制的一般要求标准规范
FI-SFS，关于血液一般检查的标准
- SFS 3284 E-1975 无损检验．超声波检查．一般规程
- SFS 4156-1986 天线材料．拉线材料．一般检查
- SFS 2961-1974 医用纺织品．棉纺织品．一般要求的检查
- SFS 2948-1973 医用纺织品．涤纶棉及用其制造的产品．一般要求的检查
HU-MSZT，关于血液一般检查的标准
- MSZ 12000/3.lap-1968 实验室检测．硬煤一般检查标准
- MNOSZ 6642-1952 起重器械检查的一般规定
- MSZ KGST 1347-1978 电摄像机一般性检查的方法
- MSZ 7043-1985 家用燃气灶的一般要求和检查
- MSZ KGST 1773-1979 墙板和硬纸板检查的一般性规定
- MSZ 2340-1980 电绝缘手工工具的一般安全要求和检查
- MNOSZ 23161-1956 中级频率发电机，一般要求和检查的规则
- MSZ 20622/12-1981 佐料的检查，一般规则和存香料含量测定
- MSZ KGST 1367-1978 对摄像机振动强度的检查和鉴定的一般性规定
- MSZ 14590-1979 液化器公路汽车用一般工业要求和检测
- MSZ 22061/1-1987 电动小型工具，噪音水平测定以及评价，一般检查规则
- MSZ 22060/1-1987 家用电器的噪音强度测定和统计性评价，一般检查规则
- MSZ 63/1-1985 工作场所的卫生和安全生产检查的内容和格式要求．一般要求
YU-JUS，关于血液一般检查的标准
- JUS N.R7.060-1980 印制板．测试方法．一般检查
PL-PKN，关于血液一般检查的标准
- PN O91021-1967 旅游鞋．一般用途．合格检查
- PN F06000-01-1992 办公室家具．规格验收检查一般测定
- PN-EN ISO 8199-2019-01 P 水质 按文化分类的微生物检查的一般要求和指南（ISO 8199:2018）
澳大利亚标准协会，关于血液一般检查的标准
- AS 3787.1:1997 人类血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．单一血袋
- AS/NZS ISO/IEC 17020:2000 各类检查机构运行的一般准则
- AS 3787.2:1997 人类血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．多血袋系统
- AS 4011:1995 一般医疗和牙科用检查和程序手套
- AS 5013.11.1:2004 食品微生物学检验．食物和动物饲料的微生物学检验．微生物检查用试样，初始悬浮液和十倍稀释液的制备．初始悬浮液和十倍稀释液制备的一般规则
- HB 86.1-1996 工业测量工具的选择，保养，校准和检查导则．一般原则
- AS 4276.1:2021 水微生物学 方法 1：水质 培养微生物检查的一般要求和指南（ISO 8199:2018 MOD）
其他未分类，关于血液一般检查的标准
- BJY 201805 阿胶补血口服液中牛皮源成分检查项补充检验方法
NL-NEN，关于血液一般检查的标准
- NPR 3401-1993 建筑用简要说明．一般检查表
- NEN-ISO 8872:1993 ISO 8872-1988 输血，输液和注射瓶铝盖．一般要求和试验方法
CZ-CSN，关于血液一般检查的标准
- CSN 85 6210-1989 血液透析器．一般技术要求及测试方法
- CSN 26 0003-1993 持续性搬运设备．一般规则与检查
- CSN 20 0300 Cast.2-1983 金属加工机械．机床几何精度测量．精度检查方法．一般要求
英国标准学会，关于血液一般检查的标准
- BS EN ISO 23118:2021 跟踪更改 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
- 20/30375467 DC BS EN ISO 23118 分子体外诊断检查 尿液、静脉血清和血浆代谢组学预检过程规范
- BS EN ISO/IEC 17020:2004 各种检查机构运作的一般规则
- BS EN ISO 8872:2003 输血、输液及注射瓶的铝盖.一般要求和试验方法
- BS EN ISO 21148:2006 化妆品 微生物学 微生物检查的一般说明书
- BS EN ISO 21148:2009 化妆品.微生物学.微生物检查的一般说明书
- BS EN ISO 23500-1:2019 跟踪更改 用于血液透析和相关治疗的液体的制备和质量管理 一般要求
- BS EN ISO 8199:2018 跟踪更改 水质 培养微生物学检查的一般要求和指南
- 22/30449644 DC BS EN ISO 23500-1 血液透析及相关治疗用液体的制备和质量管理 第 1 部分：一般要求
- BS EN ISO 7218:2007+A1:2013 食品和动物饲料的微生物学. 微生物学检查的一般要求和指南
- BS EN ISO 6887-1:2017 跟踪更改 食物链微生物学 用于微生物检查的测试样品、初始悬浮液和十进制稀释液的制备 初始悬浮液和十倍稀释液制备的一般规则
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